Amide

around 134 ppm, 137.5 ppm and 139.7 ppm. The signal at 151.9 ppm is mainly due to phenyl carbons, aromatic ethers and/or N-substituted aromatic carbons. The strong resonances at 173.8 ppm, 177.5 ppm and 184 ppm can come from phenolates or carboxyl and amide moieties. Thèse Houda EL HAJJOUJI, 2007-Evolution des caractéristiques … au cours de traitements biologique et chimique. 66 Résultats Et Discussion Comparing the areas under the peaks - aliphatic, aromatic, and carboxylic (table 4) reveals

Compétences exigibles 3. a. C5H10 b. C6H12O2 c. C6H12O2 d. C5H11NO ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------4. a. et b. c. a est un alcène, b un ester, c un acide carboxylique et d un amide. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------5. a est le 2-méthylbut-2-ène b est le 2-méthylbutanoate de méthyle c est l'acide 2-éthylbutanoïque d est le 2-méthylbutanamide ------

les produits colorés Connaître leur importance dans le monde vivant et leur rôle dans la parfumerie Choisir les exemples en cosmétologie, Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide, thiol, chlorure d’acyle et anhydride d’acide, acides -alcool, -alcool Nommer quelques molécules simples Utiliser le nom systématique d’une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée ; se limiter

et W peuvent s’associer par recouvrement de leur nuage électronique p à nombre d’autres constituants biochimiques. Les chaînes latérales des a-aminoacides polaires non ionisables (Tableau 1.2) ont des groupes fonctionnels hydroxyle, sulfhydryle ou amide. Les hydroxyles de S et de T, polaires mais très peu ionisables, confèrent un certain caractère hydrophile à la chaîne latérale aliphatique et l’hydroxyméthyle de S peut être très réactif au sein des protéines ; T a deux centres de chiralité, mais

Chacune des fonctions peut réagir de la façon suivante : R-OH + ONCR’ → R-O-CO-NH-R’ Si la réaction est conduite pendant suffisamment longtemps, chacune des fonctions trialcools va devenir un point de branchement pour CNOR’ et donner une liaison amide [ALL1975]. Une réaction d’addition peut par exemple mettre en jeu des monomères vinyliques de formule R-CH=CH-R’, et par un mécanisme radicalaire les doubles liaisons sont ouvertes pour former des chaînes linéaires du type suivant : ⎯(CH⎯CH)n⎯ ⏐ ⏐

caractéristique porte le numéro 1 dans le cas de l’acide carboxylique et de l’aldéhyde. Compléments Terminale S : anhydride d’acide, ester et amide (spécialité) Classe fonctionnelle Suffixes utilisés pour Anhydride d’acide désigner les groupes Ester caractéristiques Amide* * en spécialité Groupe caractéristique -CO-O-CO-COOR -CO-NH2 Suffixe Anhydride …-oïque …-oate de R -amide L’atome de carbone du groupe caractéristique porte le numéro 1 dans le cas de l’anhydride d’acide, de l’ester et de l’amide. Accompagnement

modify the surface properties of PP films. They found that nitrogen increased the surface energy of the substrate to a greater 958 F. Awaja et al. / Progress in Polymer Science 34 (2009) 948–968 extent due to the added presence of amine, amide and hydroxyl functional groups. Studies using a combination of surface analytical techniques such as XPS, AFM, SIMS and optical contact angle analysis have shown that low pressure treatment or atmospheric pressure treatment results in surface properties

moitié du XVIII, la peinture d'histoire reprned sa place sur le devant de la scène. E:\Mes textes\Université\Cours Art Design L1\Semestre 2\Histoire de l'art\images cours 7\792_060b856dedba07e4623b38eb28c0925a.jpg Franocis Boucher, Renaud et Amide, 1734, musée du Louvre. Sujet fréquent des le XVI repris a foison par les artiste. Leur histoire est relaté par le Tasse, dans l'ouvrage «  Jerusalem délivré » renaud est un chevlaier qui a pris le chemin de jeriusalem, il est en cour de route seduit

fabriquer des protéines recombinantes glycosilées). On distingue deux types de glycosilation: - la N-glycosilation qui s’effectue dans le RE sur une séquence d’AA spécifique Aspararagine-X-Thréonine. Une N-acetylglucosamine est fixée par une liaison amide sur l’asparagine. La N-glycosilation est co-traductionnelle, débute dans le réticulum et se poursuit dans le Golgi. - la O-glycosilation qui s’effectue uniquement dans le Golgi sur un groupement OH d’une sérine, d’une thréonine ou d’un hydroxylysine

Transformations en chimie organique Choisir les exemples en cosmétologie, Modification de chaîne, modification de groupe caractéristique Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide, thiol, chlorure d’acyle et anhydride d’acide, acides α-alcool, β-alcool Nommer quelques molécules simples Utiliser le nom systématique d’une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée ; se