Amide

confère à la molécule qui le porte des propriétés particulières. Les principaux groupes caractéristiques sont : Nom Formule développée Alcool Amine Carbonyle O O H N C Ether-oxyde Nom Formule développée Carboxyle Ester Amide O C O H O C O C O C N C O C Activité 6 Identifier le(s) groupe(s) caractéristique(s) de la molécule de glycérol : CH2 CH CH2 OH OH OH Chapitre 7 – SP20 63 © Cned – Académie en ligne Chapitre 7 On trouve sur l’étiquette

MISES EN ŒUVRE LORS D’UNE SYNTHÈSE COMPÉTENCES EXIGIBLES - Conservateur alimentaire : acide benzoïque. - Colorant alimentaire : amarante. - Arôme : vanilline. - Synthèse d’une imine présentant les propriétés d’un cristal liquide. - Synthèse d’un amide à propriétés analgésiques : le paracétamol. - Synthèse d’un polyamide : le nylon. - Réaliser les opérations suivantes : chauffage à reflux, distillation, lavage d’une phase organique, séchage d’une phase organique liquide, extraction liquide-liquide

emprunté à l’allemand Aldehyd, lui-même composé avec le latin moderne alcohol dehydrogenatum Aliment, pain, blé Aliments Aller, qui se déplace Allergies Altération de la santé Alvéole, alvéolaire Ami, qui aime Amiante ou asbeste Amibe, qui se transforme Amide et amine Amibe - maladie due aux amibes Amidon Amnios Amour sexuel, sexualité Ampoule, ampoule de Vater Amygdale, en anatomie, relatif aux organes lymphoïdes de la gorge parapali-, palinintrasemi apotransper-, parstéréoabdomin(o)lapar(o)api-ectomie

O O Cl chlorure d’acyle O O C C O ou C cétone Acides carboxyliques et leurs dérivés : C O H le carbone ne porte pas de H O C C O anhydride d’acide Page 5 sur 54 C C O ester C N amide Document 4 : Les règles de la nomenclature organique Le nom d’une molécule organique est dérivé de celui des alcanes linéaires. Les alcanes linéaires sont des molécules saturées de formule générale C ? H2?+2 . Introduction Il est nécessaire

intervalle, quelle est la valeur de la f.é.m d’auto-induction ? a) e = - 6 mV b) e = + 6 mV c) e = + 0,36 V a - Alcool b - Chloru r e d’acyle c - Amide d - Acide carboxylique e - Ester f - Carboxylate de sodium g - Aldéhyde h - Anhydride d’acide Fonctions chimiques Formules générales 1. R − CHO 2. R − COOH 3. R 1 − COO − R 2 4. R − COONa

musculaires et les crampes. 2) Les aspects thérapeutiques -Les molécules thérapeutiques : L’acétyl-leucine est une substance chimique qui est utilisée pour le traitement des vertiges. Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide. L'acide salicylique est un composé organique aromatique. C'est un solide cristallin incolore qu'on trouve naturellement dans certains végétaux, dont le saule (d'où il tire son nom). L'acide lactique est un acide organique qui joue un rôle dans

en évidence que relativement tard. Les principaux endocannabinoïdes isolés à partir de tissus des systèmes nerveux central et périphérique sont l’arachidonoyléthanolamide (encore appelé anandamide, un amide d’acide gras) correspond à l’acide arachidonique lié à l’éthanolamine par une liaison amide et le 2-arachidonoylglycérol (2-AG, un ester d’acide gras). Ces composés lipidiques sont les seules molécules endogènes connues capables de se lier aux récepteurs cannabinoïdes (CB1 et CB2) et de mimer

aqueuse à 25°C se situe entre pH 3 et pH 5, conditions réalisées dans les boissons carbonatées type colas, limonades et sodas. D.J.A (dose journalière admissible): 0,40 mg/kg p.c. Hydrolyse de l'aspartame: En milieu acide, on hydrolyse les fonctions amide et ester de l'aspartame. Placer dans un ballon 2 comprimés d'édulcorant à base d'aspartame et 20 mL d'acide chlorhydrique à 1 mol/L: les comprimés se dissolvent rapidement. Chauffer à reflux pendant 30 min. Refroidir sous un courant d'eau froide

anesthésiques Ces molécules anesthésiques sont toutes des bases faibles qui possèdent 3 parties : • Un pôle lipophile (extrémité aromatique) • Un pôle hydrophile (extrémité aminée) • Une chaîne intermédiaire porteuse d'une liaison ester ou d'une liaison amide Selon la structure de cette chaîne intermédiaire, on classe les anesthésie locaux en esters ou en amides II.A.a.Le métabolisme • Les esters: sont hydrolysés par les cholinestérases plasmatiques qui libèrent l'acide para-amino-benzoïque • Les amides:

assurer un apport suffisant aux besoins de l’industrie et diminuer les coûts. 3 H C OH CH3 CH NH C CH3 C C CH3 C C CH HO H groupe hydroxyle OH groupe amine HO CH2 4 Groupes caractéristiques : amine, hydroxyle, ester et amide. 1. Procaïne HC CH O C 2H 5 C C O CH2 CH2 N H 2N C C 2H 5 HC CH 2. Étidocaïne CH3 HC HC O C2H 5 C 3H 7 C NH C CH N C 2H 5 C C CH3 H C © Hachette Livre, 2010 — Physique Chimie 2de, livre du professeur. 3. Menthol CH2