Amide

plasmatiques (marqueur du diabète). I- Les glycoprotéines Les osides sont fixés sur les protéines par deux types de liaisons formées par condensation : - la liaison N-osidique qui s'établit en général entre le dérivé N-acétylglucosamine et la fonction amide de l'asparagine (acide aminé) - la liaison O-osidique est plus diverse. Elle s'établit par le dérivé N-acétylgalactosamine et la fonction alcool de la sérine ou de la thréonine. Ose-OH HN-acide aminé HO-acide aminé Ose-OH Protéine

s’agit donc d'un acide arachidonique lié à l'éthanolamine par une liaison amide. Ce composé endogène existe en grande quantité dans le cerveau et aussi dans le testicule et la rate. 4.2.2. Le catabolisme : Le catabolisme enzymatique (aminohydrolase) et une recapture, contribuent à la dégradation rapide des ligands endogènes des récepteurs aux cannabis. L'enzyme de dégradation est essentiellement le FAAH. (fatty acide amide hydrolase)[53][67]. L’enzyme se trouve dans les synapses des neurones, ce

carboxy… OH Suffixe …onium Acide …oïque O Carboxylates O O Carboxylato… …oate Esters Halogénures d’acide O O …yloxycarbonyl… Halogénoformyl… X …oate de …yle Halogénure de …oyle O Amides O NH2 Carbamoyl… …amide Nitriles Aldéhydes O N Cyano… Formyl… …nitrile …al H Cétones O Oxo… …one Alcools Amines Halogénures d’alkyle OH NH2 X Hydroxy… …ylamino… Halogéno… …ol …ylamine 6 Introduction à la chimie organique 1ère

de le rendre le plus polaire possible et hydrosoluble( permet l’élimination urinaire et biliaire. ( Réaction Phase 1 : inactivation de substance par : - Oxydation : le P450 va le rendre hydrosolubles - Hydrolyse : des liaisons esters et amide+ H2O donc on peut scinder la molécule - Décarboxylation : élimination d’un group COOH : isomère L-dopa : fonct° décarboxyler : on retirer COOH ( Réaction Phase 1 : activation de substance par : - Réduction : passer d’une substance inactive

glycine, leucine et isoleucine, lysine, méthionine, proline, serine, tyrisine, valine, taurine. Quantité de vitamines : Thiamine, (Vit B1), riboflavine (Vit B2), biotine, méso-inositol, adermine ou piridoxine (Vit B6), Niacine (Vit PP), nicotyl amide, niacimide, acide folique (Vit W), acide panthoténique, acide 10-hydroxidécénoïde, ptéridine, et beaucoup d'autres... Mais on aurait tort de ne considérer que ces éléments qui, bien que nombreux et précieux, ne peuvent expliquer à eux seuls les formidables

tertiaire Alcyne Aldéhyde Alliage Allotrope Alumine Aluminium Ambiance Ambiant Amiante Amide Aminé Ammoniac (n.) Ammoniac (adj.) Activation Addition DNA (Deoxyribonucleic Acid) Adsorption Aerosol Cluster Glass-rod Magnet Air Liquid air Still Alkaloid Alkane Alkene Alchemist Alcohol Primary alcohol Secondary alcohol Tertiary alcohol Alkyne Aldehyde Alloy Allotrope Alumina Aluminium Ambience Ambient Asbestos Amide Amine Ammonia ammoniac 30 Openmirrors.com La Chimie/Chemistry Ammoniacate

ordonnée est l’absorbance. Elle peut dépasser 1. e. La transmittance aurait pu être utilisée à la place de l’absorbance. Sa valeur varie de 0 à 1. H3C H3C H3C Nomenclature a. et b. • Acide carboxylique : X = OH. • Ester : X = OCH3. • Amide : X = NHCH3. • Ester : X = OC2H5. 3 Chaîne carbonée a. 3, b. 4, c. 6, d. 1. 4 Nomenclature des alcanes a. Pentane. b. Heptane. c. Méthane. Spectre du carotène a. Le spectre se trouve principalement dans le visible. Une petite partie

tertiaire Alcyne Aldéhyde Alliage Allotrope Alumine Aluminium Ambiance Ambiant Amiante Amide Aminé Ammoniac (n.) Ammoniac (adj.) Activation Addition DNA (Deoxyribonucleic Acid) Adsorption Aerosol Cluster Glass-rod Magnet Air Liquid air Still Alkaloid Alkane Alkene Alchemist Alcohol Primary alcohol Secondary alcohol Tertiary alcohol Alkyne Aldehyde Alloy Allotrope Alumina Aluminium Ambience Ambient Asbestos Amide Amine Ammonia ammoniac 30 La Chimie/Chemistry Ammoniacate Ammoniaque Ammonium

1972), Tribolium castaneum (Cohen, 1982) et Oryzaephilus surinamensis (Rose, Wallbank, 1988). Les estérases. Les estérases constituent un groupe important d’enzymes qui catalysent l’introduction d’une molécule d’eau au niveau d’une liaison, ester ou amide, spécifique du substrat. En ce qui concerne la résistance aux insecticides, on distingue deux catégories : (a) les carboxylestérases ayant une action directe dans la dégradation d’organophosphorés et (b) les estérases non spécifiques qui fixent l’insecticide

d’acides aminés à l’extrémité C-Terminale de la chaîne peptidique naissante, réaction catalysée par l’activité peptidyl-transférase de la grande SU des ribosomes. La lecture de l’ARNm par le ribosome se fait de 5’ vers 3’. Il y a formation d’une liaison amide particulière appelée liaison peptidique, les deux fonctions formant la liaison étant portées par le carbone-α de deux acides aminés différents. Cette réaction entraîne l’élimination d’une molécule d’eau. L’élongation également est permise par la présence