Amide

les produits colorés Connaître leur importance dans le monde vivant et leur rôle dans la parfumerie Choisir les exemples en cosmétologie, Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide, thiol, chlorure d’acyle et anhydride d’acide, acides -alcool, -alcool Nommer quelques molécules simples Utiliser le nom systématique d’une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée ; se limiter

limen – lumen / sifflant – soufflant etc. 2. Paronymes à alternance consonantique 1. Le type d’alternance b / autres consonnes : abces – acces / habile – agile / abjurer – adjurer / abside – apside / abduction – adduction / amibe – amide / assibiler – assimiler / balustre – palustre / bison – vison / bribe – bride / hiberner - hiverner etc. 2. Le type d’alternance c / autres consonnes : calicot – galibot – galipot / clapir – glapir - glatir / catalectique – cataleptique

Acide benzoïque Acide borique Acide chlorhydrique Acide fluorhydrique Acide maléique Acide nitrique Acide ortho phosphorique Acide oxalique Acide perchlorique Acide sulfonitrique Acide sulfurique Acide tartrique Agar Alcools Aliphatic amide organothiophosphate (insecticide) Amitraze Ammoniac Ammonium sulfate Aniline Anionic acrylamide (co-polymère) Anionic polyacrylate (modifie la viscosité) Argent Argon Arsenic Benzène Benzofuranyl methylcarbamate insecticides beta-cyfluthrine

bifonctionnels et il y a formation d'un polymère linéaire et libération d'une molécule d'eau. Propriétés du Nylon 6,6: x - Solidité à la traction et aux frottements. - Infeutrable. - Irrétrécissable. - Détachabilité. Dans les protéines, la fonction amide lie les acides aminés entre eux. CHIMIE des MATERIAUX 07/01/2005 3ème Edition 70 Dr. Gilles OLIVE " Exemple: Nylon 6 ou Perlon On utilise ici un seul monomère bifonctionnel, l'acide 6-aminohexanoïque, obtenu via le réarrangement de Beckman de

Températures décomposé [51] de douces. et NH3 1998 nanoparticules - Temps de séjour supercritique de l'ordre de la Pression 16 minute. - 17 MPa. Température 180 - 200°C Réaction entre un précurseur halogéné de nickel Ni(NH3)6Cl2 une amide Synthèse en ammoniac NaNH2 et supercritique NH3 Poudre Température de Ni3N Leineweber supercritique cristalline. synthèse douce. et al. [52] Montée en 2001 température progressive jusqu’à 250°C. Pression : 20 MPa. Inconvénients

des boucles soit du côté cytosolique soit du côté de la lumière du RE si un nouveau signal stoppe une deuxième fois le transfert. La plupart des protéines synthétisées au niveau du RE sont Nglycosylées (addition d'hydrates de carbone sur l'azote NH2 amide de certains résidus asparagine) lors de leur entrée dans la lumière du RE. Par opposition, les protéines restant dans le cytosol ne sont généralement pas glycosylées. Plus tard, le processus de glycosylation des protéines synthétisées au niveau du

pyramide dont : pente qui est à O'^OS du plan vertical, cette distance étant comptée sur trace horizontale du plan. {Lyon, août 1876.) 22. U le côté de la base d'une pyramide régulière à base carrée et formé par chaque face de la pyi-amide avec le plan de la base. Conpyramide en plaçant la base sur le plan horizontal de projection, et déterminer l'angle dièdre formé par deux faces latérales. On donne l'angle struire les projections de la (Poitiers, 1878.) 23. La cale

expliquer le phénomène d’électrolyse. Chimie organique La candidate, le candidat est capable de : Généralités reconnaître les groupes fonctionnels principaux et leurs réactions caractéristiques : alcool, aldéhyde, cétone, acide, ester, amine, amide, acide aminé expliquer l’isomérie cis/trans et la chiralité avec des exemples appropriés expliquer les particularités de la chimie aromatique en relation avec la mésomérie Mécanismes de réaction présenter le mécanisme de quelques réactions radicalaires

C2H5 CH3 N © MASSON. La photocopie non autorisée est un délit. C2H5 N H Ergométrine CH3 CONH N N H CH CH3 CH2OH lisuride 48 Sympatholytiques L’ergométrine est formée de l’acide lysergique lié par une fonction amide à l’amino-2-propane. Elle a été portée sur la liste de l’OMS. L’ergométrine possède une faible action vasoconstrictrice mais elle est dépourvue de propriétés sympatholytiques. C’est un puissant utérotonique à action rapide. On utilise la méthylergométrine

Réaliser une chromatographie sur couche mince. B : Mesurer son indice de réfraction. C : Mesurer sa température de fusion. 232 - La molécule ci-dessous possède : A : Une fonction cétone, une fonction amine et une fonction alcool. B : Une fonction amide et une fonction alcool. C : Une fonction amine et une fonction acide carboxylique. 233 - La réaction entre les molécules A et B est sélective si : A : La fonction alcool de A est la seule à réagir B : Les fonctions alcool et amine de A réagissent