Amyotrophie spinale

Demie vie : Temps mis par une substance (médicament, noyau radioactif, ou autres) pour perdre la moitié de son activité pharmacologique, physiologique ou radioactive. La lipophilie est l’affinité d’une substance pour les solvants apolaires comme les lipides (corps gras). Une substance lipophile (ou hydrophobe) est soluble dans un corps gras. Par contre, les substances lipophiles sont insolubles dans les solvants polaires comme l’eau. On dit qu’elles sont hydrophobes. Hétérocycle : Composé or

La Sclérose latérale amyotrophie ou la maladie de Charcot La Sclérose latérale amyotrophique est aussi appelée maladie de Charcot. Elle tient son nom du médecin Jean martin Charcot qui l’a décrite au 19ème siècle. Cette maladie est rare, elle consiste en une affection du système nerveux central au cours de laquelle les lésions des cellules nerveuses provoquent progressivement des paralysies. Aujourd’hui la cause exacte de la maladie inconnue, et nous ne connaissons aucun traitement pour la guérir

Dégénérescences Spino-Cérébelleuses: 1.4.3 La maladie de Parkinson 2. AFFECTIONS RESPONSABLES DE LESIONS MEDULLAIRES OU NEURO MUSCULAIRES 2.1 La tétraplégie et la paraplégie 2.2 Le spina-bifida 2.3 Les maladies neuromusculaires 2.4 Les amyotrophies spinales 2.5 La poliomyélite 3. LE POLYHANDICAP 4. LES ASPECTS PSYCHOLOGIQUES DU HANDICAP CONCLUSION Déficiences motrices et handicaps/Pascal MARCHAND. 1 INTRODCUTION 1. La définition de la santé de l’OMS1 :La santé est un état de complet bien-être

et intellectuelles. Cette dégénération des neurones peut entraîner des douleurs musculaires et articulaires. La SLA peut se représenter sous deux formes principales qui se succèdent ou ont lieu simultanément, mais finissent toujours à deux: Spinale (60%): hommes de 65 ans: atteinte d'un membre due à la dégénération des motoneurones de la moelle épinière Bulbaire(30%): femmes de 60-65 ans: atteinte des muscles de la bouche due à la dégénération des motoneurones de la région du cerveau qui commande

anévrysme, occlusion de l'ASC - + Phlébographie - EMG (+++) Diagnostic différentiel - Hernie discale cervicale ou lésion cervicale intra-spinale - Sd du canal carpien : * Peut être associé à l'outlet syndrome * Diagnostic positif : ° Troubles dans le territoire sensitif du médian. ° Amyotrophie thénarienne ° Manoeuvre de Tinnel : douleur à la percussion de la face antérieure du poignet. - Devant une ischémie du membre sup. :

Autorisation de mise sur le marché Allocation personnalisée d’autonomie Batterie rapide d’évaluation frontale Capacité vitale Débit expiratoire de pointe Électro-neuro-myogramme Hospitalisation à domicile Indice de masse corporelle Liquide cérébro-spinal Neurone moteur central Neurone moteur périphérique Potentiels évoqués moteurs Pression inspiratoire maximale Réflexes ostéotendineux Sclérose en plaques Site pour la vie autonome Sclérose latérale amyotrophique Stimulation magnétique transcrânienne

difficulté d'exécution de mouvement. Akinésie vraie : Impossibilité d'initier un acte volontaire en l'absence de toute paralysie ainsi que l'arrêt en cours d'exécution . Alexie : Dans l'agnosie visuelle c'est ne pas reconnaître les écrits Amyotrophie spinale : Terme générique sous lequel on regroupe actuellement les affections dégénératives lentes des motoneurones de la corne antérieure. Anarthrie : Impossibilité d'articuler les mots bien que le sujet comprenne ce qu'on dit et qu'il puisse lire

De plus, sa mobilité est altérée par une déformation au niveau de la main droite (main bote) ainsi qu’une déformation de la jambe gauche (amyotrophie) causée par une poliomyélite. Elle porte des lunettes. Elle présente des altérations de l’état cutanée qui se manifeste par : - Elle a une plaie au niveau du poignet droit qu’elle s’est faite en se coinçant le bras dans la barrière de sécurité

la confondre avec une maladie de nom et de symptômes voisins, mais d'évolution moins grave, la maladie de Charcot-Marie-Tooth Description[modifier | modifier le code] Cette maladie comprend deux principales formes cliniques : une forme dite « spinale », débutant à l'extrémité (ou distalité) des membres (les doigts), une forme dite « bulbaire » (un cinquième des cas2), débutant dans les territoires d'innervation bulbaires (déglutition, phonation et motricité de la langue). Toutefois, l'évolution

monde naissent avec des maladies génétiques. Aujourd'hui, des tests sont capables de les déceler sur l'embryon. Un espoir pour les couples, qui a pour nom le « diagnostic préimplantatoire » (DPI).   Myopathie de Duchenne, mucoviscidose, amyotrophie spinale, dystrophie myotonique de Steinert, chorée de Huntington… Nombreuses sont les maladies génétiques graves, parfois mortelles, que les couples peuvent transmettre à leur enfant. Si l'un des conjoints est porteur de l'anomalie génétique (ou s'il