Amyotrophie spinale

traumatisme facial Définitives insuffisance respiratoire chronique évoluée, surtout de type restrictif anomalies définitives centrales ou périphériques du carrefour oropharyngé avec troubles de déglutition maladies neuromusculaires (myopathies, amyotrophie spinale...) dont l’affaiblissement des muscles respiratoires (ou un défaut de leur commande) diminue l’efficacité de la respiration et rend nécessaire une assistance ventilatoire Matériel Les différents types de canule De nombreux modèles de canules

Symptomatologie      La triade méningée : - céphalées intenses : exagérés par la lumière (photophobie) et le bruit (phonophobie) , - vomissements - raideur méningée douloureuse principalement au niveau de la nuque (due à la contraction des muscle spinaux) amenant le patient a se coucher en position "chien de fusil". associée à une altération de l'état général, des troubles neurologiques et/ou psychiques et à une fièvre si méningite infectieuse. Les syndromes méningés Etiologie  On distingue 3

Sclérose latérale amyotrophique musculaire (« amyotrophie »). Les fasciculations sont rares mais très spécifiques, surtout si elles concernent la langue[3] . Il n'existe aucun trouble sensitif dans cette La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également maladie. appelée, dans le monde francophone maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative des motoneurones L'évolution est très variable, pouvant s’étendre de de l'adulte. Elle est caractérisée par une dégénérescence quelques mois à plusieurs

digestif) et la séparation des doigts et orteils. En outre, il est à l’origine de phénomènes pathologiques survenant plus tardivement au cours du développement, comme la mort neuronale précoce au cours de certaines maladies dégénératives (ex : amyotrophies spinales). 2. CAUSES DES MALFORMATIONS Bien que les connaissances aient fait d’indéniables progrès quant aux bases moléculaires de certaines malformations, leur cause exacte reste inconnue dans près de la moitié des cas. Les causes de malformations

maintien postural en position assise ou debout. Les muscles dynamiques peuvent se relâcher par sédentarisation (exemple: les abdominaux) mais les muscles statiques, sollicités en permanence, tendent toujours à se raccourcir et à s’enraidir (exemple: les spinaux de la colonne vertébrale ou les ischio-jambiers). La première originalité de la RPG est donc de toujours exercer les muscles de la statique en allongement (stretching). - 2ème Règle Afin d’agir de manière coordonnée, nos muscles s’enjambent

fonctions Semestre 1 Compétence 4 « Mettre en uvre des actions à visée diagnostique et thérapeutique » 9 Signes périphériques de maladie cardiaque Respiration rapide et laborieuse : dyspnée -> à la fois symptôme et signe Cachexie et amyotrophie : maladie maligne mais aussi insuffisance cardiaque Cyanose périphérique / hippocratisme digital : cardiopathies congénitales Pouls artériel : fréquence (bradycardie si > 60 et tachycardie si < 100), rythme (régulier ou irrégulier), retard

palpébrale (le globe oculaire se portant en haut et en dehors, décrivant le signe de Charles-Bell). Le nerf trijumeau (V) permet, par sa branche mandibulaire (V 3 ), l’innervation motrice des muscles masticateurs. Son atteinte se traduit par une amyotrophie temporomassétérine. La mobilité du globe oculaire est sous la dépendance de trois nerfs oculomoteurs. L’atteinte du nerf moteur oculaire commun (III) entraîne une diplopie horizontale majorée dans toutes les directions et masquée par un ptôsis,

pulmonaires obstructives (broncho-pneumopathie chronique obstructive, dilatations des bronches, mucoviscidose) ; pathologies neuromusculaires : sclérose latérale amyotrophique, paralysie diaphragmatique bilatérale, syndrome post-poliomyélitique, amyotrophies spinales, dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), myopathies, polyradiculonévrites chroniques, sclérose en plaques, etc. ; syndromes ventilatoires restrictifs liés à une déformation thoracique ou une restriction parenchymateuse ;

d’absence de réflexe de succion, mauvaise qualité du colostrum, défaut d’absorption intestinale des immunoglobulines. • catalepsie-narcolepsie. - Troubles apparaissant entre 6 mois et 30 mois : • Epilepsie idiopathique à transmission génétique • Ataxie spinale du poulain suite à une compression médullaire statique et dynamique d’apparition brutale qualifiée de wobbler, • Fractures vertébrales par traumatismes chez les jeunes animaux le plus souvent. - Troubles chez le cheval âgé : suspicion de lésions tumorales

palpébrale (le globe oculaire se portant en haut et en dehors, décrivant le signe de Charles-Bell). Le nerf trijumeau (V) permet, par sa branche mandibulaire (V3), l’innervation motrice des muscles masticateurs. Son atteinte se traduit par une amyotrophie temporomassétérine. Trois nerfs oculomoteurs (III, IV et VI) engendrent la mobilité du globe oculaire. L’atteinte du nerf moteur oculaire commun (III) entraîne une diplopie horizontale majorée dans toutes les directions et masquée par un ptosis