Analyse D Une Electrophorese

Troponine NT-pro BNP Bilirubine totale Lipase Gazométrie Air ambiant/Fi02 Repos / Effort Mode ventilatoire pH pCO2 pO2 HCO3 Saturation Hémoglobine Oxy Hb Carboxy Hb Met Hb Normes CH CAHORS 09/12 à renseigner -1- NORMES BIOLOGIQUES Bilan thyroïdien (analyses réalisées au CH MTB) T.S.H. T4 libre Chimie des Urines Volume – à renseigner (Diurèse ; miction) Créatine Calcium Phosphore Bactériologie des urines Cellules épithéliales Hématies Leucocytes Culture ECBU Aspect Couleur Densité pH Acétone Glucose

ROYAUME DU MAROC MINISTERE DE LA SANTE CENTRE HOSPITALIER HASSAN II Tarifs applicables aux actes d'analyses de biologie médicale lettre clés B = 0.9 DH Code acte I) ANALYSES BIOCHIMIQUES Coefficient (Nbre*B) Prix à payer en DHS 30 60 100 70 30 30 30 30 50 50 80 30 100 100 100 60 100 80 30 100 100 30 150 150 250 50 60 80 180 40 30 30 40 30 60 30 27,00 54,00 90,00 63,00 27,00 27,00 27,00 27,00 45,00 45,00 72,00 27,00 90,00 90

la qualité des nuggets de poulet (émission « On n’est plus des pigeons » sur France 4 ) et motive l’ensemble du groupe à travailler sur ce sujet. Origine du projet —  Les élèves font des recherches sur internet et trouvent des articles sur les analyses des nuggets au laboratoire. —  Ils veulent ainsi réaliser des coupes de nuggets à observer au microscope pour mettre en évidence la présence de tissu autre que musculaire dans les nuggets : mais le lycée n’a pas le matériel nécessaire. —  Par

variabilité d’un caractere quantitatif nous avons utilisé la strategie du clonage positionnel. Cette technique nous permet de localiser la region chromosomique contenant le ou les genes responsables de la maladie genetique. Cela implique d’effectuer une analyse de liaison afin de determiner la liaison genetique entre la maladie et les marqueurs genetiques. Pour ce faire nous avons utilisé le modèle animal et plus précisément le rat. En effet l’étude de maladies multifactorielles chez l’homme présente

807 4. Intérêt du plasmide pUT 807 II. Principe des méthodes utilisées. 1. La PCR 2. Intérêt de la PCR et conditions opératoires 3. Réactions enzymatiques : restriction et ligation 4. Electrophorèse en gel d’agarose a) Migration/Séparation b) Conditions opératoires c) Visualisation d) Purification III. Résultats et discussion 1. Gel 1

protéine et catalysant une même réaction pour un organisme donné. Les isoformes présentent habituellement des paramètres cinétiques différents ou des propriétés de régulation différentes. Si on analyse une solution possédant une activité lactate déshydrogénase grâce à une électrophorèse en gel de polyacrylamide dans des conditions non dénaturantes, on peut observer jusqu’à cinq bandes. A gauche, l’extrait enzymatique provient d’un muscle : on obtient une bande qui migre légèrement

la polymérase suivant la complémentarité des bases jusqu'à l'ajout en bout de chaine d'un ddGTP. L'élongation est ainsi stoppée et la longueur des fragments d'ADN vont varier en fonction du point d'intégration du ddNTP. Ainsi en utilisant une électrophorèse qui distinguera chaque fragment en fonction de sa taille et en fonction du marquage, il sera possible d'établir la séquence complète du fragment de départ en C. L'opération est réalisée avec les 4 NTPs différents. Une variante à cette technique

lysozyme présent dans le blanc d’œuf grâce à une technique de chromatographie sur colonne de carboxyméthyl cellulose, échangeuse de cations ; puis de déterminer la présence de lysozyme par un test enzymatique et enfin, sa pureté, grâce à une électrophorèse. Matériel et méthode 1) Purification du lysozyme On récupère le lysozyme dans le blanc d’œuf (car il n’est pas présent dans le jaune d’œuf) par filtration sur gaze, puis sur papier filtre. Le filtrat obtenu constitue

Ebauche du Plan | I- Les empreintes génétiques | II- Comment les analyser? | III- Leur utilité dans l'investigation policière | 1-Les empreintes génétiques. C’est le résultat d’une analyse permettant l’identification d’une personne à partir d’une petite quantité de leurs tissus biologiques (sang, salive…). Une analyse génétique est une technique d’analyse du génome, des cellules, d’un organisme. Un gène est

la pelote se dépose au fond du tube et permette ainsi d'éliminer plus facilement le surnageant. - Le séchage : Cependant, l'éthanol peut fausser les analyses réalisées sur l'ADN ainsi extrait. On laisse donc le tube ouvert pour que l'éthanol s'évapore. - L'hydratation de l'ADN : Quand l'ADN est en pelote sèche, il ne peut être utilisé pour des analyses de biologie moléculaire. On doit donc réhydraté l'ADN dans une solution. L'ADN sera totalement réhydraté lorsque la pelote aura disparu. La solution