Analyse D Une Electrophorese

Erwan BERTRAND L3 BCMP groupe 2A Emma BERNARD Compte-rendu Analyse du polymorphisme des génomes nucléaire et mitochondrial Introduction Le polymorphisme correspond à la coexistence de plusieurs ​allèles pour un gène ou ​locus donné chez un individu pouvant appartenir ou non à la même espèce. Il permet d’observer les éventuelles mutations apparues sur un gène au cours de l’évolution chez deux espèces. Le génome mitochondrial contenu dans

N°2 : Analyse d’ADN du mégot trouvé chez Monsieur X (SVT/MPS) Indice n°4 : un mégot de cigarette a été trouvé dans le pot d’une plante verte chez Monsieur X. | Problème : à qui peut appartenir le mégot de cigarette trouvé dans l’appartement de monsieur X ? | Activités I/ Recherche d’hypothèses : Rechercher une à plusieurs hypothèses pour savoir à qui peut appartenir le mégot de cigarette d’après le début du scénario de l’enquête. II/Réalisation d’une électrophorèse :

mince, échangeuse d’ions, exclusion) ; Electrophorèses d’acides aminés, de protéines, d’ADN ; Enzymologie (cinétique et activité enzymatique) ; Dosages colorimétriques des protéines ; Techniques d’immunodiffusion; méthode ELISA, Extraction d’ADN ; Extraction et purification de protéine ; Utilisation des enzymes de restriction ; Expérimentation en physiologie animale ; Méthodes de dosage des aliments et contrôle en industries agro-alimentaires ; Analyse sensorielle; Chimie organique. Théorie

sanguins ainsi que la compatibilité immunopathologique du receveur. Bac +2 (1400 : salaire débutant). Technicien de laboratoire : Ils réalisent les gestes techniques et les analyses biologiques nécessaires à la bonne délivrance des produits sanguins labiles. Bac +3. Les empreintes génétiques : réalisation d'une électrophorèse. Site : le southtern blot université Rouen (important) Le procédé : l'ADN extrait de plusieurs cellules nuclées est découpé par des enzymes (?) en fragments de tailles

H4 acétylée. L’ADN est extrait de la chromatine immunoprécipitée et soumis à PCR avec des amorces spécifiques du promoteur du gène PIGR (la taille attendue est de 205 bp). Le fragment amplifié contient le motif E. Les fragments PCR sont analysés par électrophorèse Figure 3 Piste 1 : chromatine incubée avec un anticorps contre une protéine non chromatinienne Piste 2 : chromatine immunoprécipitée par un anticorps anti histone H4 acétylée Piste 3 : chromatine immunoprécipitée par un anticorps anti

final. On aura dans ce cas deux valeurs de concentrations pour un échantillon. 5- Appliquer le cas échéant le facteur de dilution. 6- Exprimer le résultat final en utilisant l’unité demandée. TP de BIOCHIMIE – Licence BB L2 SB4070 TP I pH, électrophorèse T.P. I. PROPRIETES IONIQUES DES ACIDES AMINES Rappels En solution aqueuse, les acides aminés à chaîne latérale non ionisable neutres peuvent exister sous trois formes ioniques différentes selon la valeur du pH de la solution: NH3+ R CH COOH

( Le phénotype à l’échelle moléculaire. Chaque hématie contient environ 300 millions de molécules d’hémoglobine. On cherche à savoir s’il existe une ou des différences au niveau de la structure des molécules d’hémoglobine. a) On réalise une électrophorèse des molécules d’hémoglobine normale Hb A et anormale Hb S : l‘exploitation des résultats de l’électrophorèse s’effectue à partir du document annexe fourni. b)la structure de l’hémoglobine Pour déterminer la structure de l’hémoglobine normale

ajoute 4 µL de solution de dépôt aux échantillons, contenant : du glycérol 50% (alourdisseur), de l’EDTA (neutralisation des DNases), ainsi que du bleu de bromophénol et du bleu de xylène de cyanol, marqueurs de suivi de la migration. I.2- Electrophorèse horizontale en gel d’agarose L’ADN plasmidique est chargé négativement : entraîné par un champ électrique, il migre vers l’anode (pôle positif). Le gel d’agarose constitue un réseau de mailles permettant de séparer des composés en fonction de

Pour cela il nous faut des fragments linéaires et purs. Pour obtenir ces fragments nous avons commencés par la digestion des plasmides pSK et pCR-gai par deux même enzymes de restriction. Ensuite pour séparer les produits de digestion on fait une électrophorèse sur gel d’agarose, les inserts seront purifiés du gel par la suite, puis nous les avons quantifiés pour ajuster les conditions de la ligation, cette dernière se fait en présence d’enzyme de ligation pour ligaturer l’insert au vecteur, On a

enzymatique, afin de déterminer le rendement de la purification ; et par dosage des protéines à l'aide de la méthode de Bradford, pour calculer le facteur de la purification) et de manière qualitative (grâce a deux tests qualitatifs et une électrophorèse sur gel de polyacrylamide-SDS). Chromatographie sur colonne de DEAE sépharose Afin de purifier partiellement la β-galactosidase de l'extrait bactérien (extrait B), on réalise une chromatographie sur résine échangeuse d'ions