Anatomie fonctionnelle

molécule ci-contre sera : ...pent-2-ène 3) Ajouter les ramifications avec en premier la place de la plus petite ramification, suivie des suivantes comme suit : Exemple :3,4-diméthylpent-2-ène 2. Molécules oxygénées 1.3. Alcool : groupement fonctionnel -OH Primaire : R - CH2OH Secondaire Tertiaire : Nomenclature 1) Repérer la chaîne carbonée la plus grande contenant la fonction alcool. 2) Numéroter les carbone de façon à ce que la fonction alcool ait le plus petit numéro possible 3)

GPA-210 Éléments de fabrication mécanique Plan du cours „ „ „ „ „ „ „ „ „ „ „ 1: Dessin industriel: Un rappel 2: Tolérances dimensionnelles et Ajustements 3: Tolérances géométriques 4: États de surfaces 5: Cotation fonctionnelle 6: Cotation au maximum de matière 7: Procédés d'obtention des pièces brutes 8: Procédés d'usinage 9: Isostatisme 10: Transferts de cotes et d'orientation 11: Rédaction de gammes d’usinage École de technologie supérieure Génie de la production

Cours de Programmation fonctionnelle et logique 19.04.2000 Chapitre 1 : Introduction générale Lisp : c'est un langage de programmation inventé au MIT par John MAC Carty et Coll (1960), c'est aussi ancien que le fortran. Il existe 3 grandes familles: MAC LISP (MIT) Le Lisp de Franz Lisp INTER LISP (Xerox: Pala Alto) Commun Lisp (futur standard MIT) à donner Scheme On travaillera sous: Dr Scheme Scheme du MIT Auteur : Steele, Abelson, Sussman Il existe aussi Open Scheme (MAC)

Synthèse d'un acide aminé. On veut synthétiser la tyrosine, un acide α-aminé essentiel, de formule : Dans la suite, on pourra utiliser une écriture des molécules faisant apparaître des charges (zwitterion ), si besoin est. On traite d'abord l'aniline ( phénylamine) par du chlorure d'éthanoyle en présence de pyridine, ce qui permet d'obtenir un solide C. Le spectre RMN 1H de C présente un singulet à δ = 2,4 ppm ( 3H) ; un massif complexe à δ = 7,3 ppm ( 5 H) et un singulet à δ = 8 ppm ( 1 H). Donner

hydroxyle -OH. , choisir 3) Passage de l'éthanol à l'éthanal puis à l'acide éthanoïque L'oxygène étant toujours sélectionné dans la liste, en cliquant sur la liaison C-O, on obtient l'éthanal : Puis en cliquant sur l'atome d'hydrogène du groupe fonctionnel, on obtient l'acide éthanoïque : 1 4) Une molécule plus complexe : l'aspirine Académie de Nantes Il suffit de commencer par le cyclohexane (construire l'heptane, et, avant de relâcher le bouton gauche de la souris, amener le 7ème carbone sur

structure/propriétés avait été entreprise en première S par l'introduction de quelques-unes des notions fondamentales de la chimie moléculaire préparative : squelette et groupe caractéristique, champ de réactivité d'un groupe caractéristique, aménagement fonctionnel. Afin d'illustrer la diversité de la chimie à la fois dans ses objets et dans ses réponses, d'autres relations structure/propriétés devraient être introduites en terminale S. En particulier, il serait souhaitable d'aborder des champs nouveaux pour

EXO I 1 – Donner les formules semi-développées des alcènes isomères admettant les formules brutes suivantes : a) C4H8 b) C5H10 2 – Quels sont ceux qui présentent une stéréo-isomérie de type Z – E ? 3 – Donner les formules semi-développées des stéréo-isoméries. EXO II 1 – Les deux schémas ci-dessous représentent – ils la même molécule ou bien deux molécules différentes ? En donner la (les) formule(s) demi-développée(s) et leurs (s) noms. S’agit-il de conformères. 2 – a) Dessiner, en

 ANATOMIE Nom Origine Trajet Terminaison Action Grand dorsal Vertèbres D6 à L5 Vertèbres sacrées Côtes 9 à 12 Angle inférieur de la scapula Crête iliaque Muscle plat et superficiel en caudal, il a un trajet oblique . Il se finit en un tendon aplati et s’insère sur le sillon inter-tuberculaire à la face latérale de l' humérus. Extension Rotation interne Adduction Adduction, dépression et rotation inférieur de la scapula Grand oblique Il a pour origine le fascia thoraco-lombaire

cheville, pied bloqué au sol. Varus, valgus, rotation, pied en équin. Souvent double composante: Varus-rotation interne. Valgus-rotation externe. Varuséquin Valgus-rotation externe ème Clinique - Le patient se présente avec une impotence fonctionnelle total, l’appui est impossible. - Faire préciser le mécanisme. - L’inspection de la cheville oriente vers le diagnostic montrant un œdème de la cheville ainsi qu’une déformation. - La palpation est réveille une zone hyperalgique au niveau de la

maximum de congruence entre cavité glénoïde et tête humérale. Congruence articulaire maximale axe humérus ^ plan de la cavité glénoïdale ligament coraco-huméral ^ axe humérus ligament gléno-huméral inf. parallèle axe humérus = bloc fonctionnel scapulo-huméral exemple : dès coude fléchi = apparition de contraintes en rotation médiale, or les muscles rotateurs latéraux sont faibles d'où l'importance de la position privilégiée On peut donc décrire des mouvements annexes de la scapula :