Benzodiazépine

et adapter l’environnement : dormir au rez-de-chaussée ou verrouiller la porte de sa chambre. - Si les crises se manifestent trop souvent, les médecins peuvent prescrire des benzodiazépines, du diazepam ou du lorazepam, qui suppriment les crises en éliminant les phases du sommeil profond. Mais l’efficacité de ces benzodiazépines se limitent au début du traitement, il s’en suit un phénomène d’échappement. - On peut aussi utiliser l’hypnose avec un thérapeute: les résultats semblent efficaces. Si des

anesthésique à forte dose, possède des propriétés antalgiques et sédatives à faible dose par son action sur les récepteurs NMDA et muscariniques. Elle a été très utilisée en prémédication par voie orale chez l’enfant, associée ou non à des Benzodiazépines, mais très rarement chez l’adulte dans le cadre d’une prémédication en vue d’une ALR. Une étude japonaise a comparé une faible dose de Kétamine à une faible dose de Fentanyl, sur la douleur et l’anxiété pendant l’identification de l’espace péridurale

sédatif (par exemple, cyamémazine, TERCIAN) ou une benzodiazépine (par exemple, lorazépam, TÉMESTA). Rigidité extrapyramidale gênante et dystonies aiguës peuvent être traitées par correcteurs anti cholinergiques (par exemple, tropatépine, LEPTICUR). L’akathisie peut être traitée par benzodiazépine (akathisie nocturne) ou β-bloquant (akathisie diurne). IV.

d’animaux dans la chambre, Éviter de fumer, Vérifier les vaccin (grippe / pneumocoque), Toujours avoir son spray à porter de main, Lors d’activités faire des pulvérisations avant l’effort. anti dépresseurs Famille : benzodiazépine Actions : associe à l’anti dépresseur les benzodiazépines permettent de faire baisser l’anxiété Dci : alprazolame, dromazepame, chlordiazepoxide Nom médicament : XANAX® LEXOMIL® LIBRIUM ® Effet indésirable : somnolence, confusions, manque de concentration, perte

d'angoisse sévère. Risques : Somnolence, troubles de la mémoire, troubles nerveux, dépendance , mort. Exemple : Les Benzodiazépines, le Xanax. On peut y retrouver les sédatifs, qui entraînent entre autre un apaisement, une relaxation, une réduction de l’anxiété. A forte dose, les sédatifs peuvent entraîner la mort. Il existe plusieurs types de sédatifs, mais seuls les BZD (Benzodiazépines)  nous intéressent. La molécule d’Alprazolam ou de Clobazam ont des propriétés anxiolytiques .Les BZD agissent sur

médicament antidépresseur qui bloque le transporteur de recapture de la sérotonine ds la fente synaptique 4. Les récepteurs 4 Superfamilles - Récepteurs Canaux : Récepteur GABA (cible des hypnotiques et anticonvulsants), Canal chlore Benzodiazépines - Récepteurs Enzymes : Récepteur couplé à la tyrosine kinase (phosphorile) Insuline - Récepteurs Cytosoliques/Nucléaires : Récepteur minéralocorticoide antagonisé par la spironolactone Ex : cortisol (glucocorticoide endogene)

certaines formes d'anémies. Il est également utilisé pour prévenir cette carence chez la femme enceinte lorsque les apports alimentaires sont insuffisants. Tranxene (IVL) * Ce médicament est un anxiolytique (tranquillisant) de la famille des benzodiazépines. * Il est utilisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants (anxiété généralisée, crise d'angoisse...) et dans le cadre d'un sevrage alcoolique. Amlor * Ce médicament est un vasodilatateur qui

secrétaire d'État à la santé, Bernard Kouchner, et dirigé par le Bernard Roques, classa les drogues d'après leur addictivité et neurotoxicité. Il plaça l'héroïne, la cocaïne et l'alcool dans les catégories les plus addictives et les plus mortelles ; la benzodiazépine, les hallucinogènes et le tabac dans la catégorie intermédiaire, et le cannabis dans la dernière. Il a été montré que l'administration de hautes doses de THC aux animaux abaisse leur niveau de testostérone dans le sang, affecte la production

ont un mécanisme d'action différent et qui ne cumulent pas leurs effets indésirables. 18.2.4.1. 18.2.4.2. 18.2.4.3. 18.2.4.4. 18.2.4.5. 18.2.4.6. Antagonistes 18.2.4.7. Antihistaminiques Butyrophénones Benzamides Corticostéroïdes Benzodiazépines Cannabinoïdes 5HT 3 18.2.4.1. Butyrophénones Les butyrophénones halopéridol et dropéridol sont des neuroleptiques dont la structure et la pharmacologie sont proches des phénothiazines. Elles agissent probablement au niveau chimiorécepteurs

ventilation et maintient la capacité résiduelle fonctionnelle et l'hématose. | |· Les effets secondaires indésirables neuropsychiques (hallucinations, délires, agitation) peuvent être prévenus par l'administration de| |benzodiazépines ou de clonidine. | |· L'absence de neurotoxicité médullaire n'est pas définitivement prouvée.