Cancérogenèse

COURS DE PHARMACOCINÉTIQUEPHARMACOCINÉTIQUE principe et pratique Frantz Foissac, URC-CIC Cochin Necker DIU infirmiers et TEC en recherche clinique 21 novembre 2014PRINCIPEPharmacocinétique/pharmacodynamie PHARMACOCINETIQUE PHARMACODYNAMIE PK PD Système biologique Médicament PK: ce que fait l’organisme au médicament PD: ce que fait le médicament à l’organismeDéfinitions Pharmacocinétique (PK): • Etude quantifiée du devenir des médicaments dans l’organisme • Elle permet de déterminer les paramètres

l’existence des cellules souches embryonnaires et leur caractère totipotent. On présentera une lignée myéloïde ou lymphoïde. On envisagera des applications en thérapie cellulaire. On définira simplement l’apoptose. 7.5 Processus tumoral et cancer Cancérogenèse ou oncogenèse : modification des gènes et de leur expression ; de la tumeur bénigne à la tumeur maligne On mentionnera l’existence de gènes impliqués dans le contrôle de la division cellulaire (protooncogènes et anti-oncogènes) et on expliquera

sans que le potentiel génotoxique puisse être défini de façon claire (Repavich et al. 1990,Rao & Bhattacharya 1996, Suzuki et al. 1998, Ding et al. 1999, Lankoff et al. 2003, Maatouk et al. 2004, Zegura et al. 2004, Zhan et al. 2004). 1.1.1.7. Cancérogénèse : In vitro Sur des hépatocytes de rat, la MC-LR s’est montrée capable d’induire des proto-oncogènes(6) tels que c-jun et cfo, impliqués dans la promotion tumorale (Sueoka et al. 1997). In vivo Les études de promotion à moyen terme, comportant

l’existence des cellules souches embryonnaires et leur caractère totipotent. On présentera une lignée myéloïde ou lymphoïde. On envisagera des applications en thérapie cellulaire. On définira simplement l’apoptose. 7.5 Processus tumoral et cancer Cancérogenèse ou On mentionnera l’existence de gènes impliqués dans le contrôle de la division cellulaire (protooncogenèse : modification oncogènes et anti-oncogènes) et on expliquera les conséquences de leur mutation sous l’effet des gènes et de leur d’agents

fait que le rayonnement UVA soit capable d’atteindre les couches les plus profondes de l’épiderme (Figure 3), et que la réparation des dommages à l’ADN induits par les UVA apparaisse moins efficace, suggèrent un rôle important des UVA dans la cancérogenèse des tumeurs cutanées [7]. Les expériences sur modèles animaux ont d’ailleurs confirmé le pouvoir cancérogène des UVB et des UVA (carcinome épidermoïde et mélanome) [7, 9]. l Le d’exposition solaire et des facteurs liés à l’hôte. L’augmentation

l’ensemble des thésards, posts-doctorants et stagiaires du laboratoire pour leur accueil et leur disponibilité. Sommaire Abréviations 4 Introduction 5 Partie Théorique 7 1- Présentation de la MBD2 7 1-1 Méthylation de l’ADN et cancerogénèse 7 1-2 Effet de la MBD2 8 2- Recherche d’un ligand par méthode de criblage à haut débit : 9 2-1 Principe 9 a) Criblage in silico ou criblage « virtuel » 9 b) Criblage à moyen ou haut débit ou criblage « expérimental » 9

santé humaine, il a été largement prouvé que les déchets produisent à court, moyen ou long termes des incidences allant de l’intoxication ou l’asphyxie(certains gaz), jusqu’à la maladie chronique ( asthme, hypersensibilité… etc.) ou encore la cancérogénèse (PCB, amiante…..etc.). 2-2 Etat des lieux /Diagnostic : ►La process de fabrication chewing-gum : -MAGHREB INDUSTRIES passe par ce procès pour fabriquer ces produits

corporel d’au moins 20 kg. 5.3 Données de sécurité préclinique Les données non cliniques sur la bilastine issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité et cancérogénèse n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme. Dans les études de toxicité sur la reproduction, les effets de la bilastine sur le fœtus (pertes pré-implantation et post-implantation chez le rat et ossification incomplète des os du crâne,

de l’International Life Science Institute, le lobby de l’industrie chimique). L’Association française de biotechnologie végétale affirme qu’ils dénombrent 51 études de long terme. Mais reconnait « Effectivement, il n’y a jamais eu d’étude de cancérogénèse liée aux OGM ni d’étude toxicologique à long terme. » Le Transfert de gènes allergéniques : Ils pourraient être accidentellement transférés à d'autres espèces, causant de dangereuses réactions chez les personnes allergiques. Par exemple, un gène

cholestérol et les phytostérols sont sensibles à l'oxydation pen-ment le traitement thermique des aliments. Plus de 30 flics ont été rapportés [5] et de leurs effets néfastes, notamment la cytotoxicité [6], l'athérosclérose [7], la mutagénèse [8] et la cancérogenèse [9] ont été étudiés. Il a été démontré que les COP sont encore pires que le cholestérol lui-même à élever le plasma TC et provoquant l'athérosclérose [10,11]. Comme un supplément de santé, les phytostérols peuvent abaisser la tension artérielle