Caryotype

variations de l'ADN et se sont les mutations qui constituent les différents allèles d'un gène. La diversification est complémentée par la reproduction sexuée car à chaque génération, un brassage allélique est réalisé. I- Stabilité du caryotype d'une espèce CARYOTYPE : Ensemble de chromosomes d'une cellule. Les espèces sont caractérisés par le nombres de chromosomes contenu dans chaque cellules somatiques. Les caractéristiques sont transmis de génération en génération. Dans une cellule somatique on

anomalie est : a-liée à X. b-liée à Y. c-autosomique. d-récessive 4) La recherche de l’hémoglobine anormale chez un fœtus nécessite, la (ou les) technique(s) suivante(s) : a- l’amniocentèse ; b- l’électrophorèse ; c-la réalisation du caryotype ; d-le prélèvement du sang fœtal. 5) Un arbre phylogénique traduit : a- les relations de parenté entre les espèces, b- les différences anatomiques entre les espèces. c- les ressemblances anatomiques entre les espèces, d-les caractères héréditaires

les espèces sont stables au cours des générations successives. Expliquez, comment la reproduction sexuée assure le maintien du nombre de chromosomes de l'espèce; vous montrerez également comment, dans certains cas accidentels, cette stabilité du caryotype n'est pas assurée d'une génération à l'autre. Votre développement devra comprendre un plan apparent et être accompagné de schémas soignés. Sujet 4: Montrez comment, chez les organismes à reproduction sexuée, méiose et fécondation contribuent à la

chromatides. Doc. 1 et 2 – Cellule somatique : 2 n ; gamète : n. Doc. 3 – Voir schéma polycopié. Doc. 2-3 – La méiose se déroule dans les gonades (ovaires et testicules). Résumé : Le caryotype d’une cellule somatique, cellule non sexuelle, montre que les chromosomes se présentent par paires ; le caryotype, diploïde est écrit : 2 n. Les chromosomes d’une même paire sont dits homologues (chez l’homme : 22 autosomes et 2 hétérochromosomes). Les gamètes ne comportent qu’un exemplaire de chromosome

des caryotypes,          - critères comportementaux (possibilité de dominer, jouer, imiter, usage d’outils, transmissions de techniques entre mère et jeunes). Représentants : Gorille, Chimpanzé, Bonobo, et Homme   * Homininés (-7 Ma) : Homme et fossiles de la lignée humaine.   I-3- Hommes et Chimpanzés partagent un ancêtre commun récent.   I-3-a- Les caractères partagés par les Hommes et les Chimpanzés.   * Activité : à partir du document 1 page 40 du livre, comparez les caryotypes de l’Homme

possède 23 paire de chromosomes , soit 46 chromosomes . L’homme a un chromosome x et un chromosome y sur la 23e paire . La 23e paire de chromosomes chez la femme est composée de deux chromosomes X . Voici les caryotypes respectivement d’un homme (A) et d’une femme (B) [pic] Le caryotype peut être établi par prélèvement de sang fœtal et permettre ainsi de diagnostiquer avant la naissance des anomalies chromosomiques tel que la trisomie 21 (trois chromosomes 21 ) responsable du mongolisme . La

Lors de la mitose :Le matériel génétique est constitué de chromosomes et sont constitués de la molécule l'ADN très condensé autour de protéines. C) Notion de caryotype : Les chromosomes visibles en mitose peuvent être classés en dans un caryotype, c'est une représentation photographique de l'ensemble d'une espèce donnée. Dans un caryotype, les chromosomes, présentés par paires présentedeux chromatides identiques lié au niveau du centromère. Doc 3 p21 Bilan : Les chromosomes sont des structures

Fiche de révisions SVT – Thème 2 – Féminin / masculin. Chapitre 1 – Devenir homme ou femme Notions à connaître : - identité sexuelle, orientation sexuelle caractères sexuels primaires / secondaires, appareil sexuel caryotype, chromosomes sexuels gonades indifférenciées, testicules, ovaires canaux de Wolff, canaux déférents canaux de Müller, trompes, utérus, col de l’utérus, vagin testostérone, AMH, oestrogènes Connaissances à maîtriser : - identité sexuelle : ensemble des caractéristiques permettant

cellulaire. • L'apoptose est un mécanisme qui aboutit à la mort des cellules. Chromosomes et caryotype Introduction: Les chromosomes, localisés dans le noyau des cellules, sont le support de l'information génétique.Certaines anomalies de naissance, mais pas obligatoirement transmises par les parents, sont dues à des modifications de cette information. En quoi l'établissement du caryotype d'un individu apporte t-il des renseignements sur l'origine d'un dysfonctionnement de l'organisme

Métaphase de mitose Métaphase de première division de méiose Triticum aestivum (blé tendre) Triticum turgidum (blé dur) Triticum monococcum (engrain) Document 2B : les caryotypes des trois espèces de blé Caryotype complet de Triticum monococcum(engrain) (engrain) Caryotype complet de Triticum aestivum (blé tendre) Caryotype complet de Triticum turgidium (blé dur) Document 3 : Carte génétique très simplifiée du génome de Triticum aestivum (blé tendre) (Source :A Workshop Report on Wheat Genome