Caryotype

DIVERSITE DES INDIVIDUS PAR LE BRASSAGE DE L’INFORMATION GENETIQUE Problématique : Pourquoi sommes-nous tous semblables ?  même espèce = même caryotype* et même génome*. Pourquoi sommes-nous tous différents ?  individu unique = génotype* différent et phénotype* différent *caryotype : nombre et forme des chromosomes. *génome : ensemble du matériel génétique (gènes) de l’ADN de chaque cellule. *génotype : ensemble des gènes portés par les chromosomes en précisant leurs allèles et

biologique: ↓ de la testostérone et ↑ de LH et FSH. Test hCG négatif • Parmi les causes: Anorchidie (absence de testicules), la cryptorchidie (ectopie testiculaire: 5% à la naissance avec correction spontanée souvent) et le syndrome de Klinfelter avec un caryotype 47,XXY Pathologies Testiculaires: hypogonadismes 2- Hypogonadismes normogonadotropes • Etiologies: Adénome à prolactine ou hyperprolactinémie iatrogène (neuroleptiques, antidepresseurs…) • Clinique: hypofertilité. Galactorrhée. Gynécomastie

Quelle structure en bâtonnets est le support de l’information génétique dans le noyau ? " Qu’est-ce qu’un caryotype ? " Combien de chromosomes comporte le caryotype d’un gamète humain femelle ? mâle ? " Combien de chromosomes comporte un caryotype une cellule humaine femelle non sexuelle ? et une cellule humaine mâle, non sexuelle ? " Quelles sont les paires de chromosomes qui composent un caryotype humain de femme ? d’homme ? 2.3 Au niveau moléculaire " Quelle nom porte la molécule support de l’information

se sont donc des cellules à n chromosomes seulement. La méiose permet donc d'obtenir l'haploïde. Chez les diploïdes la méiose précèdent obligatoirement la fécondation qui reforme de nouveaux organisme diploïdes. Ceci est indispensable pour que le caryotype d'une espèce se maintien au cour d'une génération. Remarque : la méiose est obligatoirement précédé par une réplication semi-conservative de l'A.D.N. , qui permet de doublé la quantité d'A.D.N. Et de passer de chromosomes ayant 1 chromatide à des

CORRECTION ACTIVITE 1 : la stabilité du caryotype : la mitose1. doc 1 et 2, Comparez l’évolution du nombre de cellules et du nombre de chromosomes dans chacune des cellules : que remarquez-vous ?Le nombre de cellules augmente fortement entre le stade cellule-œuf et le stade jeune enfant (De 1 à des milliards de cellules). Par contre, le nombre de chromosomes par cellules reste identique (46 chromosomes). On peut en déduire, que lors des divisons cellulaires, le nombre de chromosomes reste stable

connaissances sur la méiose et les documents proposés, rédigez un texte à madame G. lui présentant une explication possible à la trisomie de sa fille. Votre texte doit être accompagné d’un schéma. Doc 1 : Caryotype classé de la fille de madame G, atteinte du syndrome de Down Doc 2 : Caryotypes de l’ovule de madame G et du spermatozoïde de son mari ayant participer à la fécondation à l’origine de leur fille. Partie II : ETUDE D’UNE FAMILLE DE MOLECULES PROTEIQUES ET DES GENES QUI LES CODENT Les

Les centromères sont alignés au centre de la cellule et les bras des chromosomes sont situés de part et d’autre de ce plan. C’est à ce moment précis que les chromosomes sont au maximum de la condensation. On utilise cette phase pour faire des caryotypes. -Anaphase : Les chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère (clivage) vers les pôles opposés de chaque cellule. Phase de partage du matériel génétique. -Télophase : Les deux noyaux fils contenant chacun 2N

ÉVOLUTION | Une espèce d’être vivant est caractérisée notamment par son caryotype, c'est-à-dire par les particularités (nombre, forme, taille) de ses chromosomes. Exposez comment méiose et fécondation permettent le maintien du caryotype dans les générations successives. Votre exposé s’appuiera sur l’exemple d’une espèce haploïde à 3 chromosomes (n = 3). On attend une introduction, un développement

Stabilité de l'espèce et diversité des individus La stabilité d'une espèce correspond au maintient de son caryotype au cours des générations. Cette stabilité est maintenue par 2 événements majeurs: la méiose et la fécondation. Les mammifères: Chez les mammifères, mis à part les cellules sexuelles ou gamètes; toutes les cellules sont diploïdes (2n chromosomes). La méiose (2 divisions successives permet le formation de gamètes (cellules haploïdes à n chromosomes dans les glandes génitales

diagnostique prénatal dans laquelle sont prélevées des cellules du foetus dans la cavité amniotique, afin d'établir le caryotype des cellules foetales. Le choriocentèse est également une technique prénatal mais dans laquelle des cellules du foetus sont prélevées sur les villosités du chorion (= une des membranes situées à l'extérieur de l'embryon), aussi afin d'établir le caryotype des cellules foetales. Et donc si une anomalie grave est découverte, la femme, si elle le souhaite, peut avoir recours