Caryotype

Ce que je sais : A par les gamètes toutes les cellules on le même caryotype . Ce caryotype comprote 23 paires de chromosomes donc 46 chromosomes .Les chromosomes portent les gène ,ils sont donc le support du programme génétique . VOC : gènes : unités d'information génétique qui déterminent les caratères héréditaires allèles : plusieur forme d'un gène qui code pour le même caratère . Chaque individus présente les caractère de l'espèce avec des variations qui lui sont propres . Ceci

Intro: L'espèce se caractérise par une stabilité quant à son caryotype : ca quantité d'ADN, l'organistation du génome mais aussi par une grande variabilité se manifestant par la diversité des phenotypes et génotypes. )Cycle biologique d'un mamifère Chez les animaux et les plantes à fleurs, la phase qui prédomine dans le cycle de l'espèce est la phase diploide. La phase haploide est reduite aux gamètes. C'est pour cela que l'on considère animeaux et plantes comme des organismes diploides.

ponctage, prelever une artere, anastomoser l artere aorte et artere coronaire bouché avnt le thrombus prevention : manger sainement, sport,pas fumer ni boire,bonne équilibr de vie Pole 7 : Transmission de la vie : hérédité chap 1 : chromosomes et caryotype hérédité : science qui étudie la transmission des caractere d'individu a ses descendant caractere : localiser dans le noyau des cellules qui contient notre pratimoine héréditaire apeller chromosomes contient le support de l'information génétique

cellulaire Objectif: On cherche à montrer comment l'information génétique est conservée lors de la division cellulaire. Nous savons que la reproduction conforme de la cellule c'est à dire la transmission de toutes les caractéristiques du caryotype (=photographie de l'ensemble des chromosomes d'une cellule en métaphase classés selon leur taille et leur morphologie) se fait dans la cellule mère. L'ensemble de ces modifications est appelé le cycle cellulaire qui est divisé en deux parties : l'interphase

même caryotype, les mêmes gènes aux mêmes loci (c'est le pluriel de locus, en latin) nous possédons tous un assortiment original d'allèles: c'est la diversité génétique au sein de notre espèce. La diversité allélique est le résultat de mutations (1S) mais la création de nouvelles associations originales entre allèles trouve sa source dans les mécanismes cellulaires et chromosomiques de la reproduction sexuée. Activités cours 1, à savoir ou savoir faire : - définir et orthographier : caryotype/gèn

car ils appartiennent à la super-famille des primates hominoïdes mais possèdent une diversité génétique[2]' [3] plus riche que les autres grands singes, n'ayant pas subi de « goulot génétique » contrairement aux espèces d'origine africaine. Le caryotype des orang-outans est diploïde, avec 2n = 48 chromosomes, comme pour tous les autres grands singes à l'exception des humains. La taille du génome des deux sous-espèces d'orang-outan est comparable à celle de l'espèce humaine. La date de sa divergence

la position de leur centromère, la longueur des bras situés de part et d'autre du centromère. On obtient ainsi un caryotype. Les êtres humains possèdent 23 paires de 46 chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels, qui caractérise le sexe. XX chez la femme, XY chez l'homme. Un caryotype est caractéristique d'une espèce. Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l'embryon ou entraîne

microscopiques de coupes de testicules de rat permettent de préciser la structure des testicules de Madame X. Rappel  : Les cellules de Leydig sont les cellules sécrétrices de testostérone. D'après www.inrp.fr, dossier procréation   Document 2 : le caryotype d’une cellule somatique de Madame X D'après www.aly-abbara.com   Document 3 : concentration de la testostérone plasmatique, avec ou sans stimulation Pour vérifier le fonctionnement des testicules, on mesure la concentration de testostérone puis

en place à l'équateur. A la fin de la télophase, les nouvelles cellules possèdent le même nombre de chromosomes. Donc, la division cellulaire assure la transmission de l'intégralité des informations génétiques en conservant le caryotype. B) La répartition équitable du programme génétique Au début de la division cellulaire, chaque chromosome contient deux molécules d'ADN identique, la cellule-œuf possède alors deux fois l'intégralité des informations génétiques. Les chromosomes

spermatozoides : fusion des deux pronucleus--> noyau diploide caryotype = XX ou XY YY-->non 2/ fecondation d'un ovocyte sans noyau avec un spermatozoide : mitose de pronucleus paternel--> noyau diploide caryotype = XX puisque YY-->non B/ môle hydatiforme partielle : -signes de developpement embryonnaire -avortement plus tardif ( 4-6 mois) -fecondation d'un ovocyte avec noyau par : *2 spermatozoides ou * un spermatozoide diploide -caryotype = triploidie : XXX , XXY , XYY --> analyse cytogenetique