Caryotype

que le spermatozoïde est une cellule de petite taille qui présente une organisation particulière (tête, pièce intermédiaire et queue) lui permettant de se déplacer. c. Les différences chromosomiques Doc. 5 : Caryotypes féminin et masculin. La réalisation puis la comparaison de caryotypes de femme et d’homme montre que femme et homme se différencient par une paire de chromosomes : la paire 23 appelée chromosomes sexuels ou gonosomes. La femme possède deux chromosomes X alors que l’homme possède

taille, la position de leur centromère, la longueur des bras situés de part et d'autre du centromère. On obtient ainsi un caryotype. Les êtres humains possèdent 23 paires de 46 chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels, qui caractérise le sexe. XX chez la femme, XY chez l'homme. Un caryotype est caractéristique d'une espèce. Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l'embryon ou entraîne

l’essentiel de leur corps, et les cellules germinales, responsables de la production des gamètes. L’étude des caryotypes des cellules somatiques avant et après la mitose montre qu’il y a conservation du nombre de chromosomes : il s’agit d’une division cellulaire conforme . L’étude des caryotypes des cellules germinales avant et après la méiose montre qu’il n’y a eu conservation que de la moitié

informations au cours des divisions cellulaires Act. 3 Cancer et division cellulaire Découvrir. Quand l’ADN apporte la preuve CHAPITRE 4 L’information génétique transmise des parents aux enfants (pages 55-69) aux enfants Act. 1 Le caryotype des cellules reproductrices Act. 2 La transmission des chromosomes des parents Act. 3 Une infinité de combinaisons chromosomiques chez les enfants Act. 4 La création d’un programme génétique nouveau et unique Découvrir. L’origine de la trisomie

Cellule germinales QUOI Division cellulaire Fabrication de gamètes OÙ Dans tout le corps Gonades QUAND Tout le temps Ca dépend de l’homme ou de la femme DIVISION Une par cycle En un temps QUANTITÉ ADN XX-XX diploides X-XX X-X haploides Caryotypes :Un caryotype est une photo de l’ensemble des chromosomes d’une cellule en métaphase qu l’on a découpé et qu’on a fait autre chose en fonction de leur taille et de leur forme globale. 2 Génétique Caractère—couleur Caractère :jaune (ALLÈLE) RECESSIF

présente en revanche, d’après le doc 1a, des testicules internes et des voies génitales mâles réduites. Elle a donc un sexe gonadique mâle. 1 Pour comprendre ce cas, identifions d’abord le sexe génétique de madame X. Utilisons pour cela le caryotype d’une de ses cellules somatiques, présenté dans le document 2. On constate la présence d’un chromosome X et d’un chromosome Y. Le sexe génétique XY est en contradiction avec la présence d'appareil génital féminin car le chromosome Y est un gonosome

Ces caractéristiques sont transmises de générations en générations grâce à la reproduction sexuée. Problème : comment les caractères de l’espèce sont-ils conservés d’une génération à l’autre ? 1 – Le cycle de développement et le maintient du caryotype On appelle cycle de développement (ou cycle de vie, ou cycle biologique), l’ensemble des différentes étapes qui se succèdent dans la vie d’un être vivant et qui se répètent d’une génération à l’autre : il correspond à une succession bien précise

au cours du 1er trimestre : détection de substances spécifiques à la trisomie 21. Amniocentèse : ponction de liquide amniotique dans lequel se trouvent les cellules fœtales Choriocentèse : prélèvement au niveau du placenta Etablissement d’un caryotype à partir de cellules récupérées • Dans quel but ? Si détection d’une maladie héréditaire grave possibilité d’une interruption thérapeutique de grossesse. • Bilan : Pendant toute la grossesse, la femme et son fœtus sont médicalement surveillés

différentes étapes d'un cycle cellulaire permettant une reproduction conforme de deux cellules filles à partir d'une cellule mère, ainsi que la délimitation des périodes de ces différentes étapes sur un graphique , grâce à la quantité d'ADN. Le caryotype est alors conservé de génération en génération. Cependant, il existe des anomalies chromosomiques pouvant avoir des conséquences sur les caractéristiques des individus. Chez l'espèce humaine, la majorité des cellules contient 46 chromosomes répartis

30min) L'individu agressé est un homme d’environ 30 ans. Cependant, son visage est très abimé et l'identification est impossible à faire. L'équipe médicale fait alors un prélèvement de sang sur l'inconnu et décide de faire une analyse de sang et un caryotype. Résultat 1 : l'individu est de groupe sanguin A. Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9. Il existe 3 allèles différents pour ce gène : les allèles A, B et O. Les allèles A et B sont codominants, l'allèle 0 est récessif