Caryotype

brassage de l’information génétique : le brassage inter chromosomique et la fécondation Comment la méiose et la fécondation permettent-elles le maintien du caryotype (2n=46) ? Comment-assurent-elles le brassage génétique d’une génération à l’autre ? C’est l’alternance de la méiose et de la fécondation qui permet le maintien du caryotype d’une génération à l’autre. I) Les étapes de la méiose TP : de la diploïdie à l'haploïdie. 1. Construire le graphique décrivant l’évolution de la quantité

sont souvent illustrés sous leur forme condensée et dupliquée (en métaphase de la mitose). L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes. Les anomalies soit du nombre, soit de la structure des chromosomes sont appelées aberrations chromosomiques. Elles peuvent être détectées avant la naissance par l'analyse du caryotype de cellules fœtales obtenues par ponction de trophoblaste ou par amniocentèse. La présence d'un chromosome surnuméraire constitue une trisomie

TP 9 : Le fonctionnement de la fonction reproductrice chez la femme Activité 2 Expliquer un cas clinique : le cas de Mlle BAnalyse du document 3 :Données clinique Mlle B est une jeune fille de 16 ans au phénotype féminin normal. Elle présente des “signes pubertaires”, c'est-à-dire des caractères sexuels secondaires, comme le développement des seins et de la pilosité axillaire et pubienne, mais elle est atteinte d’une aménorrhée primaire : elle n’a jamais eu ses règles. Ses ovaires ne présentent

sont disponibles sur le site internet   : https://lechaya.herokuapp.com/ Le candidat traitera l’un des deux sujets suivants Sujet 1 Exercice 1 : (6 pts) Dans un caryotype diploïde les chromosomes sont en paire d’homologues et chaque paire comprend deux chromosomes génétiquement différents. 1) Qu’appelle-t-on caryotype diploïde ? 2) quelle est l’origine des deux chromosomes homologues ? 3) Quel phénomène assure la séparation des chromosomes homologues ? 4) Quel phénomène de reproduction

cellule-mère. On appelle une cellule-mère la cellule initiale à partir de laquelle deux cellules nouvellement synthétisées, ou cellules-filles vont être formées. L’information génétique est transmise à l’identique si les cellules-filles contiennent le même caryotype que la cellule-mère, ce qui signifie que la cellule mère et les cellules filles ont le même nombre et la même morphologie de chromosomes dans le noyau. Comment les mécanismes génétiques de la réplication de l’ADN et de la mitose permettent la transmission

embryonnaire. II/ Du stade génétique au sexe gonadique •Le déterminisme chromosomique du sexe Le caryotype de l’espèce humaine comporte 23 paires de chromosomes dont une paire de « chromosomes sexuels » : XX chez la fille, XY chez le garçon. C’est le chromosome sexuel présent dans le spermatozoïde (X ou Y) qui détermine donc le sexe génétique. L’observation d’anomalies du caryotype montre que le phénotype masculin est lié à la présence d’un chromosome Y, alors que le sexe féminin est lié

o Tubercule génital (à l’avant) o Tubercule labio-scrtotaux (à l’arrière) B] 2ème étapes : différenciation des gonades en fonction du sexe génétique a) Chromosomes sexuels et sexe gonadique Données cliniques |Caryotypes |Sexe |Gonades |Clinique | |Normaux |46.XX |Féminin |Ovaires normaux |Femme normale

les organismes à reproduction sexuée, méiose et fécondation contribuent à la fois à la stabilité du génome de l'espèce et à la diversité des génomes individuels. Après avoir expliqué comment la méiose et la fécondation assurent la stabilité du caryotype, vous présenterez les perturbations du déroulement de la méiose qui conduisent à une trisomie 21. Le texte sera accompagné de schémas dans lesquels la formule chromosomique de la cellule sera 2n=4. Après avoir présenté le cycle biologique d'un

et donc les Hommes (-23 Ma). Des données moléculaires, chromosomique et anatomique font que l’on s’aperçoit que le gorille, le Chimpanzé et l’Homme sont plus proches => Ils forment la clade des Hominidés (-10 Ma). Enfin si l’on compare le caryotype de ces trois espèces on constate que : Il y a 13 paires de Chr. semblable entre celui du Chimpanzé et celui de l’homme contre beaucoup chez le Gorille. En conclusion, les données moléculaires, rapproche le Chimpanzé de l’homme qui forment les

sont dans un état de condensation variable. Pour les cellules somatiques, la mitose est une  reproduction conforme en ce qui concerne le nombre et le type de chromosomes. Le caryotype  est donc conservé au cours des générations cellulaires. Il existe cependant des anomalies  chromosomiques qui peu­ vent altérer le caryotype et avoir des conséquences sur les  caractéristiques de l’individu porteur. L’ADN est le support moléculaire des chromosomes.  Chaque chromatide d’un chromosome double contient une molécule d’ADN