Caryotype

peuvent porter plainte ?IV) Les accidents génétiques de la méiose Préambule Il est aisé dans l'espèce humaine de constater des anomalies du caryotype liées à des problèmes lors de la méiose. Comment les expliquer ?1) anomalies de répartition des chromosomes→ doc 3 p 29 + doc trisomie 21 Q Réalisez un / des schémas permettant d’expliquer un tel caryotype Ex. trisomie (3 chr.pr 1 paire) ; monosomie (1 seul chr.pr 1 paire)Probabilités parentalesOrigine de la trisomie 21 (d’apres 170

manières, comportements, vêtements du sexe opposé, de façon répéter, dépassant le simple jeu. Ce comportement va alors s’accentuer avec l’âge et plus particulièrement durant l’adolescence. B. Essais d’explications génétiques : études des hormones et caryotypes Définition des différents sexes On peut distinguer différents sexes, tous lié les uns aux autres, normalement. Le sexe génétique (ou chromosomique) qui détermine le sexe hormonal, et celui anatomique (ou apparent), ainsi que le sexe psychologique

derrière le cou du bébé, elle disparaît à la fin du 3e mois. Si elle est supérieure ou égale à 3 mm, elle est liée à la trisomie 21, plus rarement aux trisomies 18 et 13. L’examen dépiste ainsi 70 % des trisomies 21. Une étude des chromosomes (caryotype) est alors proposée pour savoir ce qu’il en est précisément. Mais si le fœtus a des chromosomes normaux avec une clarté nucale plus importante que la normale, cela peut être un signe de malformation cardiaque. Un examen avec un spécialiste du cœur

PROCREATION PARTIE I – Restitution organisée de connaissances (15 points) La masculinisation de l'appareil génital et son contrôle. Après avoir décrit l'appareil génital indifférencié d'un fœtus, expliquez les mécanismes qui, chez un individu de caryotype XY, conduisent à la formation de l'appareil génital masculin fonctionnel. Votre réponse comprendra une introduction, un développement structuré et une conclusion présentée sous forme d'un schéma fonctionnel. Par « appareil génital », on entend gonades

proviennent de la cellule-œuf par divisions                  successives             h – il y a 4 allèles de chaque gène             i – certains ont un chromosome X, les autres un chromosome Y (attention à la                   définition de caryotype !!!)             j – les 2 molécules d’un chromosome double sont des copies strictement identiques   2)         A : b et c                     B : a et b          C : a                D : a                E : a et c   3) la formation

→ Amniote → Mammifère → Primate → Hominoïdé → Hominidé → Homininé L'Homme est le seul Homininé encore vivant. L’analyse de caractères homologue permet de situer l’homme dans le règne animal. L’étude des données chromosomiques révèle que les caryotypes Chimpanzé et l’Homme ne possède qu’un pourcent de différence. De plus, les deux espèces possèdent une organisation sociale et des comportements semblables (culture, communication, hiérarchisation…). L’Homme et le Chimpanzé possèdent un ancêtre

debout) ; * mammifères (recouverts de poils et allaitant leurs petits) ; * avec un cerveau développé, plissé en surface ; * capables de parler et d'écrire ; * capables de modifier intentionnellement leur milieu de vie ; * Caryotype humain qui vivent en moyenne 77 ans (chiffre moyen tous sexes confondus). * L’espèce des chimpanzés, qui elle rassemble des individus ayant les caractéristiques suivantes : * Ce sont des Bipèdes (mais qui ne se tiennent pas droits)

formation des cellules sexuelles des hybrides, les facteurs responsables d’un couple de caractères différentiels se séparent de telle façon que chaque gamète a une probabilité égale de contenir chaque facteur (loi de la disjonction). Document 2 : caryotypes de la Drosophile, obtenus pour la 1ère fois en 1905 Document 3 : résultats expérimentaux obtenus par Morgan En 1910, dans une population de drosophiles aux yeux rouges maintenue depuis de nombreuses générations, Morgan découvre une drosophile

contiennent des paires de chromosomes homologues. Les seules cellules haploïdes (à nchromosomes) qu’ils possèdent sont les gamètes, qui comportent un seul chromosome de chaque paire. Caryotype féminin (cellule somatique) (a) et caryotype d’un gamète femelle (b). a. b. * Ainsi, dans l’espèce humaine, le caryotype d’une cellule somatique est 2n = 46 chromosomes, alors qu’il est de n = 23 dans les gamètes. * La méiose est un ensemble de deux divisions cellulaires successives, précédées d’une

également tenu compte de la consanguinité, mais ce sont les analyses biologiques qui permettent d’affiner le conseil, en particulier par la recherche du déficit ou de l’absence d’un acide aminé ou d’une enzyme, ou encore d’une mutation par l’étude du caryotype (visualisation et étude des chromosomes) des parents ou d’un premier enfant. C'est une démarche médicale originale dans le sens où 1) elle s'adresse le plus souvent à un couple et non à un individu, 2) elle concerne une tierce personne