Catabolisme

porte surtout sur les glucides et les lipides. Il est cependant important de veiller à conserver un apport en lipides supérieur ou égal à 15% de l'AET, afin d'une part de couvrir les besoins en acides gras essentiels et d'autre part de réduire le catabolisme musculaire. Le fractionnement des prises alimentaires : Le fractionnement des prises alimentaires permet d'étaler dans le temps l’apport nutritionnel favorisant ainsi l'assimilation et évitant la surcharge. Dans la pratique nous avons les repas

protéines : mélanines, kératines, élastines, collagènes • acides nucléiques (ADN, ARN) - lipides : • acides gras essentiels, triglycérides, céramides - glucides : • glucides simples, complexes, glycoprotéines 2-2 Notions de métabolisme - anabolisme - catabolisme (dégradations métaboliques et formation de radicaux libres) - présenter les interdépendances anatomiques entre les systèmes cardio-vasculaire et lymphatique préciser les relations entre lymphe interstitielle, lymphe canalisée indiquer les territoires

connectée à l’anabolisme et qui conduit à l’intégration de l’azote (après réduction de HNO3- en NH4+) à la biomasse ; o La réduction respiratoire (dissimilatrice) qui constitue pour certains micro-organismes un palliatif pour effectuer leur catabolisme en absence d’oxygène. Les nitrates servent d’accepteurs d’électrons et sont réduits en produits qui ne sont (en principe) pas assimilés. On distingue deux processus : la dénitrification proprement dite, qui conduit 7 à la libération de N2

d’une origine évolutive commune (Doc. 2): - une membrane plasmique qui délimite un compartiment intracellulaire ou cytoplasme, siège du métabolisme (ensemble des réactions chimiques aboutissant à la synthèse (anabolisme), ou à la dégradation (catabolisme) des molécules), - un noyau chez les eucaryotes où se trouve l’information génétique, au niveau des chromosomes et plus précisément au niveau de fragments d’ADN constituant des gènes, - la mitose, mécanisme qui permet de donner deux cellules filles

elles sont stockées dans des vésicules. Elles sont libérées sous l’effet de l’influx nerveux (exocytose calciumdépendante) dans l’espace synaptique. Des mécanismes d’élimination surviennent immédiatement après cette libération : la recapture et le catabolisme enzymatique. La recapture des neurotransmetteurs se fait par transport actif sodium dépendant. C’est à ce niveau qu’interviennent les antidépresseurs tricycliques (TCA) ; en empêchant cette recapture, ils facilitent la transmission monoaminergique

Les osmolytes Les osmolytes 6. Stress hydrique / Les osmolytes Les osmolytes 6. Stress hydrique / Les osmolytes - Des acides aminés é et leurs dérivés é é - Des sucres - Divers alcools Accumulation = ↑ biosynthèse, et/ou modifications du catabolisme et/ou du transport Distribution dans le règne végétal -Large: proline -Restreinte: glycine bétaïne 79 IV. Autres systèmes de protection contre le 6. Stress hydrique / Autres systèmes de protection stress hydrique/osmotique Faire rentrer

essentiellement locale (80%) grâce au plexus intra muraux. Les voies longues viennent du système nerveux végétatif: -orthosympathique: les 1ers neurones sont dans la moelle thoraco-abdominale
dans la chaine latéro-latérale. c’est le système du catabolisme, il gère le stress : accélère les battements du coeur, augmente le diamètre de la pupille, augmente la ventilation, diminue une grande quantité des sécrétions digestives (plus de salive par exemple), car toutes les activités de l’organisme sont

Tricycliques : Amines tertiaires diméthylées (Activité 5HT prédominant TOFRANIL, ANAFRANIL, LAROXYL  Amines secondaires monométhylées (Activité NA prédominante) PETROFAN, LUDIOMILLes Inhibiteurs du catabolisme :Les IMAO (Inhibteurs de la Mono-Amine-Oxydase :La mono-amine-oxydase est une enzyme qui régule (mange) le stock de monoamines. En inhibant cette enzyme, les AD permettent la non-suppression de la Sérotonine/NA. Il existe les IMAO A

permettent d'étudier, sans ambiguïté, les effets de complémentation. 1.1.2 EXEMPLE DE L'ADAPTATION A L'UTILISATION DU LACTOSE Plusieurs types de mutation peuvent interférer avec l'utilisation du lactose. Des mutations dans le gène Z empêchent le catabolisme du lactose par absence de b-galactosidase, des mutations dans le gène Y empêchent la pénétration active du lactose à l'intérieur de la cellule. Dans ces deux cas le phénotype, symbolisé par lac-, c'est à dire impossibilité d'utiliser le lactose

d’accroître la masse musculaire et donc d’augmenter la force de l’individu. Ils permettent aussi de d’augmenter la capacité à récupéré après l’effort d’un individu en bloquant les effets du cortisol sur le tissu musculaire, de sorte à ce que le catabolisme des muscles soit grandement réduit. -Et les effets de masculinisation (androgéniques) : les stéroïdes anabolisants ont également des propriétés virilisantes notamment le développement et l'entretien des caractéristiques masculines telles que la