Catalyse enzymatique

perfusion importante de sérum physiologique (dilution). Acidose respiratoire : Toutes les causes d'hypoventilation alvéolaire. Activateur : Est un effecteur qui augmente l'activité enzymatique. Ce sont des molécules ou des ions qui s'associent à l'enzyme ou au complexe ES pour augmenter la vitesse des réactions enzymatiques. Adipocytes : Accumulent les lipides utilisés en réserve. ADN : Acide désoxyribonucléique. Longue molécule contenant l'information génétique de la cellule et de l'organisme. Afférentes :

organique à partir de substances minérales (eau, CO2). Auxine (ou AIA) : hormone végétale intervenant dans la croissance des cellules (produite au niveau de l’apex et des tiges). Axone : le prolongement du corps cellulaire d’un neurone. Catalyse : c’est l’action d’une substance appelée catalyseur qui modifie la vitesse de réaction d’une transformation chimique. Clone : une copie d’un patrimoine génétique, il peut être naturel ou artificiel. Code génétique : il donne la correspondance

protidiques ; lipides Vitamines et minéraux 3.5 ORGANISATION ET FONCTIONS DE L’APPAREIL DIGESTIF Anatomie du tube digestif et des glandes annexes, histologie de la paroi digestive Physiologie : phénomènes mécanique et biochimique, Étude d’un déficit enzymatique 3.6 ABSORPTION Histologie de la muqueuse jéjunale Physiologie de l’absorption : compartiments liquidiens ; voies de l’absorption Un trouble de l’absorption 3.7 EXAMENS PARACLINIQUES Exploration anatomique et histologique : fibroscopie Exploration

importante de sérum physiologique (dilution). * Acidose respiratoire Toutes les causes d'hypoventilation alvéolaire. * Activateur Est un effecteur qui augmente l'activité enzymatique. Ce sont des molécules ou des ions qui s'associent à l'enzyme ou au complexe ES pour augmenter la vitesse des réactions enzymatiques. * Adipocytes Accumulent les lipides utilisés en réserve. * ADN Acide désoxyribonucléique. Longue molécule contenant l'information génétique de la cellule et de l'organisme

complementaire de la séquence recouverte par le ribosome. 2eme étape : le ribosome est capable de catalyser la formation d'une liaison peptidique. 3eme étape : translocation du ribosome, le dernier codon(stop) n'a pas d'ARNt complementaire c'st donc une autre proteine qui vient s'y fixer, qui signifique l'arrêt de la traudction. Les ARNr sont des ribosimes ; ont des activités enzymatiques ; A la fin les 2ss-u. Peuvent recommencer. Polysome (polyribosome) : ARNm associé a n ribosomes

 Études de la LDH La lactico-déhydrogenase (LDH) est l'enzyme qui catalyse l'interconversion du lactate et du pyruvate: CH3-CO-COO- + NADH + H+  CH3-CHOH-COO- + NAD+. Cette réaction est centrale dans le fonctionnement du métabolisme énergétique de la cellule puisque le pyruvate est le pivot qui relie la glycolyse et le cycle de l'acide citrique (cycle de Krebs). En présence d'oxygène, le pyruvate pourra entrer dans cette dernière voie métabolique mais, en condition anaérobique, il s'accumulera

ce sont des protéines, elles ont donc une origine biologique, elles accélèrent énormément des réactions qui, seules, se déroulent à des vitesses très lentes, elles ne sont pas consommées dans la réaction et sont donc retrouvées intactes après la catalyse. Cette dernière caractéristique leur permet d'agir à faible concentration. Ces propriétés font des enzymes les catalyseurs des réactions qui se passent dans l'organisme. Si, chez un individu, une enzyme n'est pas ou mal exprimée, une réaction chimique

TERME Maintien production de second messager: phospholipase C phospholipase C active des protéines kinases: CAM-KII Tyrosine kinase PKC le Ca2+, où une des protéines kinases, va activer des messagers rétrogrades: NO, CO déclenche des réactions enzymatiques dans la membrane présynaptique GMPc Augmentation dans la Libération du glutamate Guanine cyclase soluble Ca++ Changements structuraux Tyrosine kinase CAM-KII PKC NO synthase Arginine NO LA POTENTIALISATION À LONG TERME Maintien

l’acide phosphatidique 2ème étape : Déphosphorylation de ce dernier en diglycéride 3ème étape : Estérification de la dernière fonction alcool du glycérol. L’enzyme-clé de la synthèse des acides gras est l’acétyl-CoA carboxylase, à biotine, qui catalyse la formation du malonyl-CoA. Elle est stimulée par déphosphorylation catalysée par la protéine phosphatase activée par l’insuline et inhibée par la protéine kinase A sous l’action de l’adrénaline et du glucagon. La libération des acides gras par

... 49 3. Oligonucléotides............................................................................................. 50 D. Préparation d’ADN plasmidique........................................................................ 50 E. Digestion enzymatique de l’ADN et purification de fragments......................... 51 F. Ligation vecteur-insert ....................................................................................... 52 G. Marquage de sondes nucléiques à la digoxygénine (DIG)....