CD4

B mémoire antivariolique parmi les B mémoire totaux ; le taux d’anticorps IgG anti-variolique ; le pourcentage de lymphocytes T CD4 mémoire parmi les lymphocytes totaux au cours du temps, les résultats sont présentés dans les graphes suivants Lymphocytes B mémoires Taux d’anticorps antivariolique Années après vaccination Naive = non vacciné Lymphocytes T CD4 mémoire Années après vaccination Années après vaccination B – immunité antitétanique – effet des injections initiales et

fonctionner. Cette enzyme ne peut plus terminer la fabrication des protéines du virus, notamment celles de l’enveloppe. Le nouveau virus fabriqué ne peut plus infecter d’autres cellules : ses protéines de surface ne reconnaissent plus les récepteurs CD4 des lymphocytes. b) Les multithérapies = trithéapie Protocole thérapeutique associant trois antiviraux permettant de ralentir la multiplication du virus dans l'organisme. Se dit principalement des thérapies destinées à lutter contre le VIH. Dans

lymphocytes T humains : a. C’est une Ig de membrane b. Sa diversité de reconnaissance résulte de réarrangement de plusieurs gènes c. Ses gènes sont l’objet de fréquentes mutations somatiques d. Sont expression nécessite l’expression conjointe du complexe CD4 bc 81 Cellules n’exprimant les Ag HLA II qu’après activation par IFN γ a. Lymphocytes B b. Macrophages c. Cellules endothéliales vasculaires c 82 Dans laquelle de ces infections l’immunité spécifique à médiation humorale joue-t-elle un rôle protecteur

étrangères (c'est-à-dire autres que celles que les cellules T ont appris à tolérer lors de leur maturation) sont détruites par un mécanisme complexe. Il existe différents types de cellule T : les Lymphocytes Tueur (CD8+), les Lymphocytes Sécréteurs (CD4), les suppresseurs T et les régulateurs T. Les Monocytes : Les monocytes représentent 5% des leucocytes. Les monocytes sont de grosses cellules du système immunitaire (150 à 200 micromètres). Leur rôle est de phagocyter les corps étrangers et de présenter

contraire, l’expression est beaucoup plus faible mais est restaurée en conditions inflammatoires (Vora et al., 1994). Ainsi, il a été démontré que ces cellules sont capables d’apprêter des antigènes tels que Derp 1 et des les présenter à des clones T CD4+ spécifiques (Vora et al., 1994). Macropinosome Clathrine 100-150 nm ENCADRE 4 :: LES DIFFERENTES VOIES D’’ENDOCYTOSE ¤ Capture non spécifique : la macropinocytose Ce mécanisme est une endocytose en phase fluide dépendante du cytosquelette. Elle

lymphatiques 5 - 0,5 µm Alvéoles macrophages plèvre lymphatiques < 0,5 µm Tapis roulant Pénétration Ag 1 2 lyse cellulaire phagocytose 3 Macrophage CPA = cellule présentatrice d’Ag Cytotoxicité Lymphocytes producteurs d’Ac B B Lymphatique CD4 CTK IL-6 IFN- IL-4 IL-5 IgG IgE B régulation CD8 Muqueuse trachéo-bronchique Eosinophile Exploration Fonctionnelle Respiratoire EFR PNEUMOLOGIE Adultes et Enfants Diagnostic Pronostic Thérapeutique CARDIOLOGIE Béta bloquants Poumon Cardiaque

le médecin spécialiste des maladies infectieuses. c.1/La transmission mère-enfant et les risques La transmission est plus fréquente si la maman présente des maladies opportunistes ou des infections génitales. Un taux bas de lymphocytes CD4 ou une charge virale élevée favorisent cette transmission. De même, un mauvais état nutritionnel est défavorable. La transmission dépend aussi du type de virus (HIV-1 ou HIV-2), de leurs sous-types, mais aussi de l’existence ou non d’une résistance

prestataires régionaux en éducation thérapeutique ; la décentralisation des ARV au niveau des PRA ; la disponibilité des ARV de seconde ligne au niveau des régions ; le renforcement du plateau technique de suivi des CD4 (29 sites ont été équipés en appareils pour le dosage des CD4) ; l’existence de 97 sites de prise en charge adultes et 59 sites pédiatriques, etc. (Revue à mi-parcours, Dlsi, avril 2010). Pour 2009, 12 249 PvVIH ont bénéficié du traitement ARV, dont 610 enfants pour un besoin

des cellules humaines par le virus du VIH. ! Ces lymphocytes T4 possèdent des protéines membranaires, appelées CD4, auxquelles la GP120 virale peut s'accrocher permettant ainsi l'entrée du VIH dans la cellule. Il y a en fait une reconnaissance entre les protéines de surface du virus et ces récepteurs CD4 de la cellule cible T. ! ! ! !!!!!!!!!!!!!!!Reconnaissance!entre!les!récepteurs!CD4!des!lymphocytes!T!et!les!protéines!GP120!du! virus.! !!Cette reconnaissance entraine un changement de conformation

immunosuppresseurs et si doute sur grossesse Dosage d'anticorps anti-virus JC Avant l'initiation d'un traitement par natalizumab. Si négatif, contrôle semestriel Dosage pondéral des classes d’immunoglobulines et numération des lymphocytes B, CD4 et CD8 Systématique avant traitement par natalizumab et dans certains cas pour les patients ayant reçu ou recevant des immunosuppresseurs Surveillance trimestrielle du bilan immunologique recommandée en cas d’anomalies constatées lors du bilan réalisé