Chlorométhane

C. Les atomes situés aux sommets du tétraèdre sont les atomes H. b. L’atome central C de la molécule de chlorométhane CH3Cl est, comme dans la molécule CH4 précédente, entouré de 4 doublets d’électrons. Ces doublets se répartissent avec une structure tétraédrique et la molécule de chlorométhane est donc également tétraédrique. c. On vérifie effectivement que la molécule de chlorométhane est tétraédrique. d. L’atome central N est entouré de 4 doublets d’électrons répartis suivant des directions

685. 686. 687. 688. 689. 690. 691. 692. 693. 694. 695. 696. 697. 698. 699. 700. 701. 702. 703. 704. 705. 706. 707. 708. 709. 710. 711. 712. 713. 714. 715. 716. 717. 2-méthoxyéthanol (n° CAS 109-86-4) 2-éthoxyéthanol (n° CAS 110-80-5) Oxybis(chlorométhane), oxyde de bis(chlorométhyle) (n° CAS 542-88-1) 2-méthoxypropanol (n° CAS 1589-47-5) Propiolactone (n° CAS 57-57-8) Chlorure de diméthylcarbamoyle (n° CAS 79-44-7) Uréthane (n° CAS 51-79-6) Acétate de 2-méthoxyéthyle (n° CAS 110-49-6) Acétate de

Hachette Livre, Chimie 1re S Collection Durupthy, Livre du professeur. La photocopie non autorisée est un délit. 133 220429_CHAPITRE_13 26/07/05 8:45 Page 134 chimie chapitre 13 Passage d’un groupe caractéristique à un autre B. Obtention du chlorométhane Programme – Boîte de modèles moléculaires. Ce chapitre correspond à l’extrait suivant du programme officiel : Cours Contenus > Activité 1 – Boîte de modèles moléculaires. 3. Les groupes caractéristiques : initiation à la réactivité (suite)

3RS)-3-(2-Chlorophényl)-2-(4-fluorophényl)-[(1H-1,2,4-triazol-1yl)-méthyl]oxiranne; époxiconazole Oxyde de chlorométhyle et de méthyle 2-Méthoxyéthanol et son acétate (acétate de 2-méthoxyéthyle) 2-Éthoxyéthanol et son acétate (acétate de 2-éthoxyéthyle) Oxybis(chlorométhane), oxyde de bis(chlorométhyle) 2-Méthoxypropanol Propiolactone Chlorure de diméthylcarbamoyle Uréthane (carbamate d’éthyle) Déplacé ou supprimé Déplacé ou supprimé Acide méthoxyacétique Phtalate de dibutyle; DBP Oxyde de bis(2-méthoxyéthyle); (diméthoxydiglycol)

107-30-2 203-480-1 665 2-Méthoxyéthanol et son acétate (acétate de 2-méthoxyéthyle) 109-86-4/ 110-49-6 203-713-7/ 203-772-9 666 2-Éthoxyéthanol et son acétate (acétate de 2-éthoxyéthyle) 110-80-5/ 111-15-9 203-804-1/ 203-839-2 667 Oxybis(chlorométhane), oxyde de bis(chlorométhyle) 542-88-1 208-832-8 668 2-Méthoxypropanol 1589-47-5 216-455-5 669 Propiolactone 57-57-8 200-340-1 670 Chlorure de diméthylcarbamoyle 79-44-7 201-208-6 671 Uréthane (carbamate d’éthyle) 51-79-6 200-123-1

0.01 mg/l dans l’eau potable. Le traitement de l’eau produit également des composés organobromés lors de la chloration. L’OSEC fixe en particulier une valeur limite aux trois THM suivants : bromo-dichlorométhane (CHCl2Br : 0.015 mg/l), dibromo-chlorométhane (CHClBr2 : 0.1 mg/l) et bromoforme (CHBr3 : 0.1 mg/l). Cadmium Le cadmium est un métal lourd classé comme très toxique et à forte dangerosité pour l’environnement. Il n’a aucune fonction connue dans l’organisme humain. La prise orale chronique

besoin en énergie par la “combustion” des hydrocarbures. b) L’halogénation radicalaire La chloration ou plus généralement l’halogénation d’hydrocarbures est une autre réaction d’un grand intérêt technique. Le méthane peut être transformé en chlorométhane en présence de chlore. Cette réaction peut conduire jusqu’à la formation de tétrachlorure de carbone en passant par le dichlorométhane (chlorure de méthylène) et le trichlorométhane (chloroforme). Ces composés sont d’une grande importance soit

formaldéhyde qui est une étape importante dans l’industrie des polymères (résine phéno-formol par exemple). Dans l’industrie, son oxydation n’est pas permanganique mais utilise le dioxygène de l’air. • Le passage du méthanol au chlorométhane est également important. Le chlorométhane est produit par chloration directe du méthane entre 400 °C et 500 °C. C’est un intermédiaire de synthèse utilisé comme réactif méthylant dans la synthèse de silicones, de méthylcelluloses, d’aromatiques méthylés… • Le passage

Butoxy-éthanol) Butyraldéhyde (v. aldéhyde butyrique) Chloracétaldéhyde 2-Chloro-1,3-butadiène Chlorobenzène Chloréthane Chloroforme (v. Trichlorométhane) Chlorométhane 2- Chloropropane alpha- Chlorotoluène 2- Chloropène (v. 2-Chloro-1,3-butadiène) Chlorure d'éthyle (v. Chloréthane) Chlorure de benzoyle (v. alpha-Chlorotoluène) Chlorure de méthyle (v Chlorométhane) Chlorure de méthylène (v. Dichlorométhane) Crésols Cumène (v. Isopropylbenzène) Cyclohexanone 1,1-Dichloréthane 1,2-Dichloréthane 1,1-Dichloréthylène

Temps et évolution chimique. Cinétique et catalyse. Exercices d’application 5 minutes chrono ! 1. Mots manquants a. durée d’une transformation chimique b. temps de demi-réaction c. facteurs cinétiques d. élevée e. catalyseur 2. QCM a. Du chlorométhane CH3Cl. b. td = 1,4 min c. 0,4 min (contrairement à « 0,5 min » sur le spécimen, cette erreur a été corrigée dans le manuel élève). d. Hétérogène. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Compétences