Chorée

I’m gonna die J’étais sur le point de mourir. La chorée de Huntington, ou un truc dans le genre. Une malade dégénérative, et héréditaire. Merci mes géniteurs. Quand mon médecin me l’a annoncé, je ne pouvais pas l’accepter. Je n’écoutais pas ce qu’il disait. Il me parlait du traitement, des effets secondaires, du coût, de la fréquence du traitement. Tout ça ne m’intéressait peu. La seule parole que j’enregistrai était le fait que je n’allais pas souffrir, ou seulement deux, trois jours avant la

difficile. Cette semaine le Patient est un peu boulversé par l’arrivée de ses revenus de la retraite, souhaiterait avoir un entretien avec l’assistante sociale.Antécédents Me R a pour antécédent une maladie Chronique, Neuro- dégénérative qui est la Chorée de huntignton diagnostiquée il y’a 3 ans, traité par du Nozinan (Neuroleptique) , Risperdal (Antipsychotique) .OHA/OHC : Il a suivi une cure de sevrage de 5 semaines à l’hôpital Marin d’hendaye , il est

bains se jour avec elle. Madame X, âgée de 48 ans, dépendante. Entré le 16 novembre 2007 en internat. Antérieurement elle était prise en charge par SAVISAM au 3 mai 2005 et a eu plusieurs accueils temporaires. Mme X est atteinte de la maladie de chorée Huntington qui à débuté vers 1995 par des pertes d’équilibre, elle souffre aussi de troubles circulatoires des membres inférieurs. Madame X a besoin d’aide lors de sa toilette quotidienne. Elle ne peut rester debout c’est pourquoi elle a besoin d’aide

La maladie de Huntington Chorée de Huntington La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus Madame, Monsieur, Cette fiche est destinée à vous informer sur la maladie de Huntington. Elle ne se substitue pas à une consultation médicale. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin. N’hésitez pas à lui faire préciser les points qui ne vous paraîtraient pas suffisamment clairs et à demander des

anormalement élevées Activation thalamique des neurones moteurs corticaux peu probable Rq: Les mouvements sont difficiles à démarrer et, une fois lancés, souvent difficile à arrêter Maladie de Parkinson Tronc cérébral Moelle épinière X Chorée d’Huntington Cette pathologie se caractérise par une apparition graduelle de troubles comportementaux, cognitifs et moteurs entre 40 et 60 ans. Elle se manifeste par une altération de l’humeur, par des modifications du caractère telles que l’irritabilité

le 17 mars 1938. Ce fut la danse. Il devient choré- l’un des meilleurs interprètes du graphe du Grand Théâtre de répertoire classique. Egalement Tours. En 1986 il fonde les Chorégraphe, c’était l’un des ballets de Monte-Carlo, puis Premiers danseurs qui s’intéressa est nommé directeur choré- Au répertoire baroque. Rudolf graphe par

données fournies par l’arbre généalogique • Déterminer le rapport entre les allèles : dominant, récessif, codominant • Déterminer la localisation du gène. I-Exemple d’hérédité autosomale A- Exemple 1 : la phénylcétonurie B– Exemple 2 : la chorée de Huntington II-hérédité liée au sexe A – Exemple 1 : la myopathie de Duchenne B – Exemple 2 : le rachitisme vitamino-dépendant Exercices d’application 1 DAEU- cours de Sciences de la Nature et de la Vie- Marie Claire Garnier La localisation

dépendantes qui accueille environ 90 lits avec des séjours de courte ou de longue durée et une unité d'Alzheimer. La situation choisie est la toilette complète au lit de Monsieur C. Monsieur C a 58 ans, né à Paris, il a comme antécédents la maladie de chorée de huntington et une tubulopathie rénale avec des troubles hydroélectrolytique (cf annexe 1) et a été hospitalisé plusieurs fois pour des problèmes de dyspnée. La toilette complète au lit de Monsieur C s'effectue dans son propre lit, situé dans sa

prédominance au niveau de la bouche et des ongles. Cette maladie bien que gênante n’est pas mortelle. L’allèle responsable de cet maladie est dominant. Famille B : les individus malades sont ici atteints de la Chorée de Huntington. C’est une maladie héréditaire grave. L’allèle responsable de cette maladie est aussi dominant. Les premiers symptômes sont des mouvements involontaires puis des troubles mentaux apparaissent ensuite à l’âge adulte. Ils traduisent la

avec éventuellement automutilation, de l'agressivité, une épilepsie généralisée. Hypertonie musculaire (contraction exagérée des muscles) dans 50 % des cas avec des mouvements choréo-athétosiques. La chorée décrit des mouvements sans rythme, plutôt violents et amples. Les malades atteints de chorée présentent de gestes rapides et saccadés, toujours incontrôlés. Ces mouvements involontaires, pouvant affecter toutes les parties du corps, agitent constamment le patient, sauf pendant le sommeil. L’athétose