Chromatographie Sur Colonne

présentes dans les mêmes populations. Certains laboratoires préfèrent utiliser tout d’abord une chromatographie liquide haute performance sur colonne échangeuse de cations. Des appareils autonomes effectuent l’analyse des diverses hémoglobines en quelques minutes, identifiées par leur temps d’élution. Dans tous les cas le résultat d’un seul test est insuffisant et doit être confirmé par une chromatographie lorsque la focalisation isoélectrique est faite en premier lieu, ou bien par un test fonctionnel

botaniques microscopiques : l’examen microscopique de la drogue végétale, permet de rechercher et d’identifier les caractères spécifiques ou dominants. Cet examen permet de repérer éventuellement la présence d’éléments étrangers. chromatographie sur couche mince ou chromatographie en phase gazeuse : le chromatogramme de la solution à examiner obtenue par extraction est comparé à celui d’une solution témoin comportant de préférence 2 substances de référence (CCM) ou à un profil chromatographique (CPG).

 TRAVAUX PRATIQUE ENCADRE Plan Introduction 1. Le colorant naturel 1.1) Comment est utilisée la cochenille ? 1.1.1) La cochenille au Moyen-Age 1.1.2) Les colons et la cochenille 1.1.3) La cochenille: produit de luxe 1.1.4) L’expansion et l’effondrement de la cochenille 1.1.5) La cochenille aujourd’hui 1.2) Comment passe-t-on de l’insecte au colorant ? 1.2.1) La sélection de l’insecte 1.2.2) L’élevage 1.2

3. A et C ; 4. B et C ; 5. A et C ; 6. B ; 7. A et C ; 8. B et C ; 9. B et C ; 10. A ; 11. A. Application immédiate n° 1 1. Na+ et O2– : Na2O. 2. K2O. Application immédiate n° 2 1. K2 L8 M5. 2. 5 électrons externes. 3. Période 3 et 15e colonne. 4. P3– . Exercices 1 1. a. 6 électrons ; b. 10 électrons ; c. 17 électrons. 2. a. K2 L4 ; b. K2 L8 ; c. K2 L8 M7 . 3. a. 4 électrons externes ; b. 8 électrons externes ; c. 7 électrons externes. 2 1. a. 2 électrons ; b. 10 électrons

étape d’extraction préalable : distillation, entraînement à la vapeur d’eau ou par un gaz inerte, entraînement sous vide, ou l’utilisation de solvant spécifique, afin d’obtenir des échantillons susceptibles d’être analysés en chromatographie en phase gazeuse sans polluer les colonnes. Les solvants organiques utilisés sont fonction de la nature et de la polarité des composés d’arôme présents ; un second critère de choix est la valeur de leur point d’ébullition qui doit permettre d’éliminer l’excès de solvant

etc.) - Principales applications en Biochimie Clinique. 1.6 Méthodes chromatographiques 1.6.1 Chromatographie d'adsorption et de partage (colonne, couche mince) Principes - Conditions d'appareillage - Principales applications en Biochimie Clinique. 1.6.2 Chromatographie en phase gazeuse (CPG) - Principes - Conditions d'appareillage - Principales applications en Biochimie Clinique. 1.6.3 chromatographie liquide à haute performance (HPLC) - Principes – Conditions d'appareillage - Principales applications

climatiques sur plusieurs centaines de milliers d’années. Reste à analyser la composition des bulles d’air piégées dans la glace. Cette mission est prise en charge par le température qui régnait au moment de leur formation. Les analyses, réalisées par chromatographie en phase gazeuse, permettent en particulier de suivre l’évolution des concentrations des gaz à effet de serre en fonction des températures. « En la matière, les résultats obtenus à Vostok sont éloquents, fait remarquer Jean Jouzel, chercheur au

iso-amylique étalon. 3.2.6.1 Alcool iso-amylique étalon : Distiller un alcool iso-amylique satisfaisant aux exigences de (3,2.1 à 32.5) avec une colonne de fractionnement convenable, en prenant une fraction dans un intervalle de 2°C entre 128°C et 131,5°C (32,5), Effectuer les essais suivants sur cette fraction a) Lorsqu'on la contrôle par Chromatographie gaz-liquide, elle doit être composée d'au moins 99 % (fraction volumique) de methyl-3 et de methyl-2 butanol-1. Les impuretés autres que le méthyl-2

différentes parties. On peut effectuer une filtration ce qui élimine certaines parties en fonction de la taille, ou une purification : précipitation des protéines au sulfate d’ammonium. Ensuite, on élimine tous les contaminants (purification) avec des chromatographies (échangeuse d’ions, affinité, gel filtration…). On peut visualiser les résultats avec l’électrophorèse. L’enzyme est partiellement purifiée (80%) pour l’industrie mais la purification est totale pour les utilisations thérapeutiques ce qui provoque

Massachusetts) et Htré sur filtres de 0.2 prn {Costar corporation, Cambridge, Massachusetts). La séparation était effectuée sur un système de chromatographie ïiquide à haute performance (HPLC) (Waters, Milford, Massachusetts) muni d'une pompe (modèle 510) et d u injecteur automatique (WISP modèle 710B). Les composés 'n étaient sépares sur une colonne échangeuse d'ions ION-300 (InterAction Chromatography, San Jose,Californie) de 300 mm X 7,8mm (diamètre interne), L'éiuant utilisé était le H 9 4