Chromosome 21 humain

en France SOMMAIRE Partie 1 CHAPITRE 1 CHAPITRE 2 CHAPITRE 3 CHAPITRE 4 GÉNÉTIQUE L’HÉRÉDITÉ HUMAINE ................................................................................................ LES CHROMOSOMES, SUPPORTS DE L’HÉRÉDITÉ ................................... INFORMATION GÉNÉTIQUE ET DIVISION CELLULAIRE .......................... ORIGINE DE LA DIVERSITÉ DES ÊTRES HUMAINS .................................. 5 19 31 43 Partie 2 CHAPITRE 5 CHAPITRE 6 CHAPITRE 7 ÉVOLUTION

des cellules humaines non sexuelles (cellules somatiques) comportent ? chromosomes 5 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Hérédité monogénique ou hérédité mendélienne = transmission des maladies génétiques dues à une mutation dans un seul gène. √ Le noyau des cellules humaines non sexuelles (cellules somatiques) comportent 46 chromosomes (2 fois 23 paires). 6 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = ? √ Gonosomes = ? 7 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = 22 paires de chromosomes qui sont identiques

étudie ici 2 gène indépendant a 2 allèles.- 3e loi : Loi d’indépendance des allèles. C’est la loi de ségrégation indépendante des caractères. Elles s’appliquent a deux loci ou plus (biallélique). Ces loci sont situé sur des chromosomes différents (si c’était sur les même chromosome = gène lié).Si on croise 2 individus de race pure, qui diffèrent par plusieurs caractères portés par des couples d’allèles disposés sur des paires de chr. différents, on constate que les caractères sont hérités indépendamment

que les analyses et les courtes citations dans un but d’exemple et d’illustration ». 2 SOMMAIRE Partie 1 Diversité et unité des êtres vivants 1. Les caractères d’un individu et le programme génétique ................................ 2. Chromosomes, gènes et informations génétiques ............................................. 3. Le même programme génétique dans toutes nos cellules .............................. 4. L’information génétique transmise des parents aux enfants.................

(ailes) Menton Cheveux (tourbillon) Cas de polymorphisme extrême: Le système HLA HLA class II! HLA class I! Chr 6 DP! DQ! DR" antigènes" 6! 9! 19! allèles (DNA)" 111! 59! 463! (>1700)! B! C! A! 46" 10! 21! 617! 179 ! 338! La diversité des pathologies liées aux gènes de l'hémoglobine et plus particulièrement à celui de la Le polymorphisme du gène de la chaîne chaîne b, fait de cette molécule un bon exemple de polymorphisme génique. β de l’Hémoglobine

1. Rappels 2. Génotype et phénotype 3. Variations de l’hérédité dominante-récessive a. b. c. Dominance incomplète Transmission par allèles multiples Hérédité polygénique 4. Autosomes, chromosomes sexuels et détermination du sexe 5. Hérédité liée au sexe a. b. a. b. c. Daltonisme Inactivation du chromosome X Substances chimiques et médicaments Tabagisme Effets des rayonnements 6. Effets du milieu extérieur sur les génotypes et les phénotypes IFSI Montbrison 2012 – Christelle CHAUX Réf :

de cellules reproductrices ou gamètes, appelés spermatozoïdes chez l'homme et ovules chez la femme. Cette production se fait dans l'appareil reproducteur et nécessite la mise en jeu de processus complexes permettant la conservation du nombre de chromosomes de l'espèce. 1. Quelle est l'anatomie des appareils reproducteurs de l'homme et de la femme ? • Dans tous les cas, l'appareil reproducteur comporte trois ensemble d'éléments. a) Des glandes génitales, testicules ou ovaires, symétriques à droite

la nature chimique des chromosomes, supports de l'hérédité? Sous quelle forme est le "système de contrôle" du développement et du fonctionnement de la cellule (programme génétique) ? Les êtres vivants possèdent au sein de leurs cellules un "programme génétique" (donnant les caractéristiques de leur espèce + leurs caractéristiques individuelles) contenu, chez les Eucaryotes, dans le noyau. Ce programme se transmet de génération en générations sous forme de chromosomes, supports des caractères

même génome. Ce sont aussi des cellules diploïdes (sauf pour Sordaria), dans lesquelles les chromosomes sont présents par paires de chromosomes homologues (cellules à 2 n chromosomes). La cellule-œuf résulte de la fusion de deux cellules, les gamètes qui ne contiennent qu’un seul chromosome de chaque paire d’homologue. - C’est la méiose qui donne naissance à des cellules haploïdes (cellule à n chromosomes). Un cycle de vie d’un organisme à reproduction sexuée est marqué par l’alternance d’une phase

famille de primates regroupant les espèces animales telles que l'homme, le chimpanzé, le bonobo, le gorille (de l'est et de l'ouest) ou l'orang-outan[1],[2],[3]. S'y trouve également un certain nombre d'espèces éteintes, ancêtres ou non de la lignée humaine. Cette famille admet pour groupe frère, les hylobatidés, des singes sans queue pouvant être appelés gibbons. Ensemble, tous ces primates forment la superfamille des hominoïdés. Sommaire [masquer] 1 Étymologie 2 Caractéristiques 2.1 Anatomie