Chromosome 21 humain

Jean-Jacques Mangier, Rudy Moniez, Claire Piazzini, Lise Schroun, Aurélie Steiger, Gilles Thomas SOMMAIRE • Le nouveau programme et les choix de Belin • Partie A DIVERSITÉ ET UNITÉ DES ÊTRES HUMAINS Chapitre 1 Chapitre 2 Chapitre 3 Chapitre 4 Tous pareils et tous différents Chromosomes et information héréditaire Information génétique et multiplication cellulaire Reproduction sexuée et diversité génétique COUVERTURE : © CYRIL RUOSO / JH EDITORIAL / MINDEN PICTURES • SCHÉMAS : LAURENT

cellules haploïdes ou gamètes (1n chromosomes) à partir d’une cellule diploïde (2n chromomosomes). Le retour à l’état diploïde sera assuré par la fusion de 2 gamètes ou fécondation. Elle est donc la base de la reproduction sexuée, utilisée chez tous les eucaryotes supérieurs. I / GENERALITES Finalité de la Méïose Dans une cellule diploïde, chaque chromosome est présent en double exemplaire (diploïdie), appelés homologues : un chromosome d’origine paternelle et un chromosome d’origine maternelle. Après

caryotypes Cellules somatiques diploïdes (2n chromosomes) Cellules sexuelle haploïdes (n chromosomes)ANALYSE P 18/19: Le cycle cellulaire et chromosomes Les chromosomes lorsqu’ils sont visibles, uniquement lors de la division cellulaire, présentent deux chromatides (identiques) reliées entre elle par un centromère. Ils sont bichromatidiens. Cellules en division (chromosomes visibles / ADN condensé) Cellules en interphase (entre deux divisions) (chromosomes présents mais invisibles / ADN décondensé)Le

deux ovaires. 5 c) Au niveau chromosomique. Chez l’homme, la paire de chromosomes sexuels (appelés gonosomes) comprend les chromosomes X et Y. Son caryotype est de 22 paires de chromosomes homologues + XY ( soit 23 paires ou 46 chromosomes) Chez la femme, la paire de chromosomes sexuels (gonosomes) comprend les chromosomes X et X. Son caryotype est de 22 paires de chromosomes homologues + XY ( soit 23 paires ou 46 chromosomes) 6 II- La mise en place du sexe masculin et du sexe féminin. 7 A-

chromosomique de l’hérédité * L’élaboration d’une théorie Des expériences démontrent que des anomalies chromosomiques entraînent des anomalies héréditaires, on suggère donc que les éléments mendéliens se situent sur ces chromosomes. Ils seraient séparés en même temps que les chromosomes homologues et se réassocieraient au hasard au moment de la fécondation. * Une validation par l’expérimentation En 1886, Hugo de Vries découvre le phénomène de mutation (= modification spontanée ou artificielle

aux questionnements principaux posés de votre part, en utilisant vos connaissances. Situation 4 La polykystose rénale : maladie génétique 4 Uni2_Cours n°1- La nature de l'information génétique Introduction Au début de sa vie, l’organisme humain est composé d’une seule et unique cellule : la cellule-œuf. Elle est issue de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde et elle va former toutes les autres cellules du corps par des duplications successives (une cellule en forme 2, puis 4,

Anatomie et Physiologie Humaines. Ouvrage à l'intention de tous ceux qui s'intéressent, cherchent, étudient, la médecine et ses applications thérapeutiques afin de venir en aide à leur prochain. Mémorisez ce qu'il faut savoir pour réussir l'examen. Révisez en un temps record. Entrainez-vous avec les exercices. Des astuces pour gagner du temps. PP1 and WORLD ASSOCIATION of PLANETARIAN HEALTH. 1Anatomie et Physiologie Humaines. Des notions de cours, de nombreux schémas, des exercices

l’espace : horizontalement N-S, E-O et verticalement. ᕢ Sismogramme A enregistré à Hawaï, 6630 Km et B en Australie, 7870 Km. ᕣ L S P Sismogramme A L P S Sismogramme B 44 46 48 50 52 54 56 58 00 02 04 06 08 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 21 h Corrigés des exercices – Séquence 1 – SN02 5 © Cned - Académie en ligne ᕤ Distance foyer-station en KM Hawaii (Camberra) Australie 6630 7870 Délai (min.) Vitesse (KM.s-1) Délai (min. Vitesse (KM.s-1) Ondes P 11 10,045 13 10,089

défauts de réfraction (myopie, hypermétropie, astigmatisme) liées le plus souvent à sa forme ou à celle du cristallin, mais également des anomalies de la perception des couleurs. Les sensations de la couleur sont des perceptions sensorielles humaines. La couleur est une sensation déclenchée par un rayonnement d'intensité suffisante. Ceci peut être le rayonnement d'une source lumineuse auto-émissive, ou réfléchie par une surface. Ce rayonnement pénètre dans l'oeil, où les cellules réceptives

l’ultrastructure d’une cellule animale (à légender) 2 – Chromosomes et caryotype : - Chromosome : Les chromosomes sont des empaquetages très denses d’ADN. Les chromosomes peuvent être monochromatides (1 chromatide) ou bichromatides (2 chromatides). - Chromatide : Une chromatide est une molécule d’ADN - Chromatine : Il s’agit de l’ADN sous forme filamenteuse, décondensé. - Caryotype : Le caryotype est un document montrant les différents chromosomes d’une espèce, triés par taille (du plus grand au