Chromosome homologue

Un chromosome est un élément microscopique constitué de molécules d'ADN. Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau où ils prennent la forme soit d'un bâtonnet, soit d'un écheveau, selon qu'ils sont condensés ou non. Dans les cellules procaryotes, les chromosomes se trouvent dans le cytoplasme, dans une région appelée nucléoïde (voir Structure bactérienne). Le chromosome (du grec khroma, couleur et soma, corps, élément) est l'élément porteur de l'information génétique

Le polymorphisme génique implique que plusieurs allèles d’un gène sont répandus dans les populations TP CHAP 1 : act 1 et 2 1. Au sein d’une espèce, chaque gène existe sous plusieurs formes, les allèles,. S’ils occupent le même locus sur le chromosome qui les porte, les allèles d’un même gène diffèrent par la séquence des nucléotides de l’ADN correspondant : on parle de polyallélisme. Chaque individu se caractérise par une combinaison des allèles de l’espèce qui lui est propre. 2. Les allèles

Ce que je sais : A par les gamètes toutes les cellules on le même caryotype . Ce caryotype comprote 23 paires de chromosomes donc 46 chromosomes .Les chromosomes portent les gène ,ils sont donc le support du programme génétique . VOC : gènes : unités d'information génétique qui déterminent les caratères héréditaires allèles : plusieur forme d'un gène qui code pour le même caratère . Chaque individus présente les caractère de l'espèce avec des variations qui lui sont propres . Ceci

caractérisées par leur polymorphisme (présence de nombreux gènes polymorphes) Les gènes peuvent exister sous forme de plusieurs allèles au sein d’une population mais un individu présentera au maximum deux allèles pour un gène donné. Si les allèles sont homologues, l’individu est dit homozygote pour ce gène. Si à l’inverse, les allèles sont différents, l’individu est dit hétérozygote. 2-les conséquences de ces mutations Les mutations sont des modifications de la séquences d’un gène, elles sont à l’origine

d’un chromosome ; • expliquer l’importance du phénomène de mitose ; • détailler le mécanisme de la mitose ; • expliquer le but des principales méthodes de diagnostics prénataux. Savoir faire • légender un schéma de l’appareil génital féminin ; • reconnaître un caryotype masculin d’un caryotype féminin ; • reconnaître un caryotype trisomique ; • commenter des schémas du développement embryonnaire. utérus ovaire pavillon trompe endomètre morula blastula nidation chromosome chromatide

Introduction La méiose et la fécondation sont les deux étapes de la reproduction sexuée qui se combinent pour assurer, d'une part, la constance du nombre des chromosomes d'une espèce et, d'autre part, la production d'individus génétiquement différents. Chaque chromosome est porteur de nombreux gènes dont beaucoup présentent plusieurs allèles. Sachant qu'un individu diploïde est porteur de deux allèles pour chaque gène, nous allons montrer comment les mécanismes de la méiose et de la fécondation

évolution: pour que l'on observe des transformations dans les caractères on est forcé d'imaginer des modifications de l'ADN (génome: tout l'ADN nucléaire et des organites) mais pas seulement (voir B.)… Darwin (1870) ne connaît pas l'ADN, ni les chromosomes mais comprend l'importance de la diversité phénotypique (pas génétique) dans le mécanisme évolutif. Pour avoir cette diversité il faut passer par le sexe, il faut se reproduire sexuellement et non pas se cloner. A)le brassage génétique au cours

et fécondation contribuent à la fois à la stabilité du caryotype de l'espèce et à la diversité des génomes individuels. Chaque étape essentielle sera illustrée par un schéma. Votre réponse, structurée, se limitera au cas d'une cellule à 2n = 4 chromosomes et deux gènes indépendants. Chaque gène a et b est à considérer sous la forme d’un couple d’allèles respectivement ( a a+) et ( b b+). Correction : La reproduction des individus a pour objectif de donner naissance

9-Hérédité liée au sexe 9.1-Système de chromosomes sexuels • Femelle homogamétique et mâle hétérogamétique Chez l’homme (peut-être chez tous les mammifères), les femelles ont une constitution chromosomique de type XX,  les femelles ne produisent donc q’un seul type de gamète (X) elles sont dites homogamétiques. Les mâles ont une constitution chromosomique de type XY,  les mâles produisent donc deux types de gamètes (X) et (Y) ils sont dits hétérogamétiques. Parents XX Gamètes

Un chromosome (du grec χρώμα, couleur et σώμα, corps, élément)1 est un élément microscopique constitué de molécules d'ADN, de protéines histones et non-histones. Il porte les gènes, supports de l'information génétique, transmis des cellules mères aux cellules filles lors des divisions cellulaires. Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau. Dans les cellules procaryotes, les chromosomes se trouvent dans une région du cytoplasme appelée nucléoïde. Entre deux divisions