Chromosome homologue

cellulaire (la vie d’une cellule non sexuelle) Cahier p.19 Cahier p.19 Chez les pluricellulaires: Mitose Croissance (G1, G2) et réplication (S) Division de la cellule où chaque chromosome se dédouble (réplication), de sorte que les deux cellules résultant de cette division possèdent, en nombre égal, les mêmes chromosomes que la cellule d'origine. Une cellule mère (2N) donne deux cellules filles (2N) 2N 2N 2N Fig 12.6 p.262 Division cellulaire Rôle: Croissance et régénération des tissus NYA

4 cases équiprobables qui indiquent les 4 types de fécondations possibles Dans un échiquier de croisement chaque case d’individus obtenus est équiprobable ; les proportions obtenues sont à l’image de la distribution aléatoire des chromosomes au cours de la méiose ; on parle de brassage interchromosomique. ( Réaliser l’échiquier de croisement du croisement-test ci-contre afin de justifier les proportions de souris grises et albinos obtenues. Réponse attendue

Svt Le noyau de la cellule contient des chromosomes facilement observables au moment de la division cellulaire. Les chromosomes portent le programme génétique qui est déjà dans la cellule-œuf, détermine la construction de l’organisme. Tout individu à la naissance possède les caractères de l’espèce et ceux qui lui sont propres. Ces caractères sont le résultat de l’expression du programme génétique et modifications liées au mode de vie. Au sein d’une même famille, les caractères transmis des parents

êtres vivant. •Universalité de la structure cellulaire : →cellules eucaryotes : -matériel génétique (chromosomes) inclus ds le noyau. -le cytoplasme →procaryotes (bactéries) : formés de cell non compartimentées ; -un chromosome (support mat gén) libre dans cyto (syst prod d'energie) •Universalité du support de l'info génétique : →la molécule d'ADN, constituant chromosomes, support info gén. Chez eucaryotes et procaryotes. Structure moléculaire identique pour tous (A,T,C,G):-

tous les deux composés de 22 paires de chromosomes, dits autosomes car les 2 chromosomes homologues sont pareilles. Il reste sur chacun des caryotypes 2 chromosomes, ces deux chromosomes forment la 23ème paire ce sont les chromosomes qui déterminent le sexe on les appels gonosomes. Ils sont identiques chez la femme (XX) et différents chez l’homme (XY). Le caryotype permet de détecter une anomalie chromosomique. Ex : trisomie 21 , qui est reconnu car le chromosomes 21 n’est pas doublé mais triplé. 1er

(entre deux divisions : la forme sous laquelle se présente l’ADN dans le noyau pendant l’interphase) ou sous forme de chromosomes pendant la division cellulaire (forme déroulée de l’ADN). Les chromosomes portent l’information génétique transmise des cellules mères aux cellules-filles lors de la mitose. Ils sont représentés par paires ; en parallèles avec leur homologues. Les chromosomes sont composés de deux copies identiques de chromatides, attachées entre-elles au niveau du centromère. Chaque chromatide

inconnue: même ancêtre entre les bactéries et les eucaryotes? Génome Les bactéries contiennent un chromosome unique et circulaire qui porte toute l’information génétique. Le génome bactérien est composé une molécule d’ADN db (duplex). Condensé en nucléosome: contient des protéines (10%) Haploïde 1 copie 1 allèle de chaque gène 1 origine de réplication par Chromosomes Plasmides (ADN db circulaire et autonome) Transmission verticale à la descendance Ex: E.coli contient ≈ 5000

document 5, proposez une explication à l’existence de ces différents gènes. Document 1 : présentation des différentes hormones (images Jmol) et localisation de leurs gènes sur les chromosomes GH HLP HPRL Gène sur le chromosome 17 à un locus différent du gène de HPRL Gène sur le chromosome 6 Gène sur le chromosome 17 à un locus différent du gène de GH Document 2 : comparaison des séquences d’acides aminés des différentes protéines avec le logiciel Anagène Utilisez les fonctionnalités du logiciel

diplode la phase G1 du cycle cellulaire. Si cette quantit est X, alors quelle est la quantit dADN prsente dans la mme cellule pendant la mtaphase de la miose I a) 0,25X b) 0,5X c) X d) 2X e) 4X 13. la prophase I, les quatre chromatides des chromosomes homologues se retrouvent cte cte. Comment appelle-t-on la structure ainsi forme (et non pas le processus de formation) a) Ttrade b) Synapse c) Appariement d) Chiasma e) Enjambement 14. Certaines mutations entranent peu de consquences parce que a) Plusieurs

toute la protéine est modifiée 5.2 Les mutations ou anomalies chromosomiques = modification du nombre ou de la structure d’un ou plusieurs chromosomes Aneuploïdie = modification du nombre de chromosomes Très peu sont viables Monosomie = perte d’un chromosome Trisomie = ajout/gain d’un chromosome Les quelques aneuploïdies viables : Trisomie 21 = 3 chromosomes 21 au lieu de 2 Trisomie X = XXX => donne des filles stériles et arriérées mentales Monosomie X = syndrome de Turner => filles stériles de