Chromosome homologue

culture (in vitro) observées en microscopie optique (contraste de phase). Nucléoles : masses très contrastées visibles dans les noyaux. -Nucléoplasme: fraction soluble du noyau ou baigne la chromatine. Même topologie que le cytosol. 1 chromosome = 1 molécule d'ADN Les trois types d'ARN Polymérases du noyau des cellules eucaryotes Les ARN polymérases sont des complexes de plusieurs dizaines de protéines. 1-ARN polymérase I Transcription des ARN ribosomiques (ARNr) 28S, 18S, 5

les organismes procaryotes et les eucaryotes. On peut retrouver chez le premier l’information génétique dans un grand brin d’ADN que l’on appelle plasmine, tandis que chez le second l’information génétique est présente dans le noyau sous forme de chromosomes dont le nombre varie selon l’espèce. On trouve l’information génétique sous la forme d’une complexe ADN/ protéines appelé chromatine. L’ADN est la contraction de : Acide DésoxyriboNucléique. C’est une macromolécule biologique formée d’un enchainement

individu. B/Le gène Un chromosome est une molécule d'ADN qui peut porter des miliers de gènes. Un gène est une séquence de nucléotides qui code pour la séquence d'acides aminés d'une protéine. (+code génétique) 2/Les innovations génétiques A/Le polyallélisme 1/Définition Un allèle est une version d'un gène qui ne differe des autres autres allèles que de quelques nucléotides. (+schéma) Un gène et donc ses allèles ont toujour la même position sur un chromosome c'est son locus. Comme chaque

sont dues à la présence d'un chromosome supplémentaire sur une des paires (trisomie) ou à l'absence d'un chromosome sur une des paires (monosomie). Parfois, c'est une partie d'un chromosome qui est en trop ou qui manque. Les scientifiques utilisent le terme duplication quand il y a un fragment de chromosome en plus, délétion quand il manque une partie d'un chromosome, parfois très petite comme dans le syndrome de DiGeorge. Dans d'autres cas, on observe des chromosomes circulaires. Les anomalies chromosomiques

Le phénotype est le produit de l’expression (Transcription puis Traduction) des gènes 2. Génotype Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu Les organismes diploïdes (2n chromosomes) possèdent 2 exemplaires de chaque gène : 1 allèle sur chaque chromosome d’une paire de chromosomes homologues. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote, sinon, il est hétérozygote. Un allèle est dit dominant (par opposition l'autre est dit récessif) si il détermine seul le

l’origine d’une nouvelle génération. Chaque espèce possède une formule chromosomique déterminée qui, chez les organismes diploïdes, comporte un nombre pair de chromosomes symbolisé par la formule 2n. Après avoir présenté le cycle biologique des mammifères, nous montrerons dans le cas d’une formule chromosomique 2n = 6 que le nombre de chromosomes est maintenu constant au cours des générations par deux mécanismes complémentaires, la méiose qui assure la production de gamètes haploïdes et la fécondation

Définition Caryotype : Un caryotype désigne la représentation photographique des chromosomes d'une cellule ou d’un individu. Translocation : Transfert d'un fragment de chromosome sur un chromosome non homologue. Les chromosomes non homologues sont les chromosomes qui ne s'apparient pas lors de la fécondation. Fœtus : Être humain de la fin du deuxième mois au terme de la grossesse. Le stade de fœtus suit celui d'embryon : les systèmes et les organes sont déjà formés ; la période fœtale est surtout

passage d'une generation à une autre par reproduction sexuée, on constate que les caracteres spécifiques de l'espece sont conservés. La conservation des caracteres de l'espece est donc dépendant des mécanismes qui participent à la transmission des chromosomes au cours de la reproduction sexuée. La reproduction sexée est assurée par deux mécanismes biologiques: méiose, fécondation. La méiose permet la formation de gametes (cellule à N) La fécondation permet la rencontre entre2 gametes donc leur équipement

Le brassage des gènes au cours de la reproduction sexuée. Lors d’un cycle de développement, le nombre et la répartition des chromosomes évolue, et les cellules ayant subi la méiose portent des allèles différents. C’est au cours de la première division de méiose que se séparent les chromosomes homologues. Mais les allèles se séparent soit lors de la 1°, soit lors de la 2°, selon qu’il y recombinaison ou non. I) Etude de la transmission d’un caractère chez les organismes diploïdes. 1 Résultats

de chromosomes. Ce nombre diffère d'une espèce à l'autre. Chaque cellule diploïde contient deux chromosomes homologues (ayant les mêmes fonctions) par type – un en provenance du père et un en provenance de la mère – au total 2 fois N, abrégé « 2N », chromosomes. Chaque cellule haploïde ne contient qu'un chromosome par type – un mélange de gènes du père et de la mère obtenu par le processus d'enjambement , voir ci-dessous – au total 1 fois N, abrégé « 1N » chromosomes. Les chromosomes produits