Chromosome homologue

nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine. *Addition : mutation avec ajout d'un ou plusieurs nucléotides. La mutation peut être plus large et toucher un fragment entier de chromosome. *ADN : Acide Désoxyribonucléique. Molécule composée d'acide phosphorique, de désoxyribose et de quatre bases azotées A, T, G et C. C'est une molécule constituant le support de l'information génétique. Elle est universelle, présente chez tous

d'un organisme que lorsqu'il est présent en deux exemplaires ou s'il est localisé sur le seul chromosome X. *Brin : c'est une des deux hélices de l'ADN. L'ADN est composé du brin codant et du brin non codant. *Cellule somatique : toute cellule d'un organisme multicellulaire qui n'est pas un spermatozoïde ou un ovule. *Cellule germinale : cellule qui produit les gamètes. *Chromosomes : les chromosomes sont composés d'une seule et longue molécule d'ADN et de protéines. En début de division, ils

appelé méiose.Les cellules germinales (spermatocyte primaire et ovocyte primaire), après duplication de leur ADN, contiennent deux lots de chromosomes assemblés par paires (paires de chromosomes homologues), chaque chromosome comportant deux chromatides. Lors de la première division méiotique, elles se divisent en deux cellules filles, chacune contenant un chromosome à deux chromatides de chaque paire.Lors de la seconde division méiotique, chaque cellule issue de la première division se sépare à son

eye" de la souris et le gène "Eyeless" de la drosophile sont homologues. Que ce passe-t-il au niveau de l'ADN? La gènètique du développement est une usine, où les maîtres sont les gènes architectes, les contre-maîtres, les gènes et les ouvries les protèines. Document 2 p.245. Ensemble des gènes homéotiques répartis sur un chromosome chez la drosophile. Ensemble des gènes homéotiques répartis sur plusieurs chromosomes chez une souris ressemblances : ordre

Chez les cellules de mammifères (lignées cellulaires transformées) * Si l’on réduit l’apport de quelque nutriment essentiel, un acide aminé par exemple, La durée de la phase G1 est allongée mais le reste du cycle n’est pas modifié. Le point homologue du point Start est LE POINT DE RESTRICTION chez les mammifères. ------------------------------------------------- ------------------------------------------------- Le passage du point de restriction nécessite la présence de facteurs

205 rats F2, une analyse de liaison génétique a été effectuée en utilisant des marqueurs génétiques type microsatellites (240 marqueurs au total), permettant d'établir une carte génétique précise de l'ensemble des chromosomes (en cM). Une région appelée Aiid2 localisée sur le chromosome 10, faisant 27,80 cM, a été identifiée, et il convient d'affiner la localisation en réduisant cet intervalle contenant le gène, ce qui sera l'objectif du TP. Les expériences ont été menées sur le modèle expérimental

plasmique). La chromatine se condense pour former les chromosomes (après la réplication de l’ADN nucléaire) qu’on visualise sous la forme de deux chromatides La mitose : Prophase, Prométaphase, Métaphase, Anaphase et Télophase puis Cytocinèse Prophase : condensation de l’ADN, elle aboutit à la perte de la membrane Prométaphase : mise en place du fuseau de microtubules au niveau des centrosomes Métaphase : alignement des chromosomes sur la plaque métaphasique Anaphase : partage des chromatides

Car les phénotypes recombinés sont beaucoup plus rares que les phénotypes parentaux. Document 3 : Le brassage intra chromosomique est la résolution par crossing over des chiasmas de prophase I. Au niveau des chiasmas, les chromatides des chromosomes homologues sont enchevêtrées ; lors de l’anaphase I des enzymes coupent et recollent ces fragments de chromatides en les inversant parfois.

endroit précis du chromosome formé par cette molécule. Il est possible grâce à des marqueurs spécifiques de visualiser le locus (=localisation) d’un gène donné sur un chromosome. (document 4) Document 4 Chromosomes de souris observés en début de division cellulaire après avoir été placés en contact avec une sonde moléculaire fluorescente capable de se fixer au niveau du gène codant pour une protéine du noyau (la lamine B2). On constate que la sonde s’est fixée sur les deux chromosomes de la paire 10

|- TP dissection des testicules du criquet (figures de méiose plus difficiles à observer) | |(crossing-over ou enjambement) se produisent entre chromosomes |Les crossing-over sont donc traités avant le brassage |- testicules de truites ? | |homologues d’une même paire. |interchromosomique, comme source d’apparition de nouveaux gènes. |-http://www.discip.crdp.ac-caen