Chromosome homologue

paires de bases | 5 à 5 000 nucléotides (plus petit) | Lcalisation: | nucléotide | Noyau, cytoplasme | type | 1 | 3 - ARN messager -ARN transfert: ARN t -ARN ribosomique: ARNr | nombre | Constant, 46 chromosomes | Varie d'une cellule à une autre ( possibilité d'avoire plusieurs ARNm à partir d'un même segment d'ADN) | stabilité | Stable | Instable: durée de vie limitée et hydrolyse rapide | La transcription: la trascription

points) A) Première partie : 1) L’étape de la gamétogenèse représentée est la prophase I. (0,25 Justification : Les chromosomes homologues sont appariés. (0,25 Le sujet est de sexe masculin. (0,25 Justification : Il présente un gonosome « X » et un gonosome « Y ». (0,25 2) point) point) point) point) B) 3.1) Analyse : Le caryotype de la figure 3 présente 45 autosomes dont un chromosome 21 surnuméraire, et deux gonosomes « X ». Déduction : Le sujet a la trisomie 21. (0,25 point) Il est de sexe féminin

encapsidation anormale du gène g bactérien, ce qui forme un page défectif. - lyse de la bactérie A : libération de phages normaux et d’un phage défectif Le phage défectif, peut infecter une bactérie receveuse (B). Le gène g, s’apparie à une région homologue gène g’, c'est-à-dire qu’il s’associe à des paires de bases quasiment identiques du génome de la bactérie. Dans la bactérie B il y a échange par recombinaison entre le gène g’ et le gène g de la bactérie A. La bactérie B a acquit un caractère différent

protéines différentes, contrôlées par des gènes. Comme nous l'avons dit, les deux gènes qui codent pour les pigments des cônes L et M sont alignés l'un derrière l'autre sur les bras longs du chromosome X. Il en résulte, lors de la méiose (double division cellulaire aboutissant à la réduction du nombre de chromosomes, et qui se produit au moment de la formation des cellules reproductrices), des risques de recombinaisons partielles entre eux (par crossing-over : enjambement ) entraînant des perturbations

génétique Le matériel génétique des cellules eucaryotes peut se présenter sous forme : -chromatine (entre les divisions cellulaires) -chromosomes (lors des divisions). Chromatine - l'ADN dans le noyau pendant l'interphase (entre les divisions cellulaires). l'expression des gènes 6 La cellule Matériel génétique Chromosomes - les cellules eucaryotes, les chromosomes se retrouvent dans le noyau - les cellules procaryotes, ils se retrouvent dans le cytoplasme dans une région (nucléoïde). -Ils

et que celles-ci sont contrôlées par les gènes (un gène est une séquence d'ADN utilisée pour la synthèse d'une protéine).[Notre caryotype (de karyo = noyau) est constitué de 23 paires de chromosomes ; chaque gène est constitué de deux fragments très similaires – les allèles -- un sur chaque chromosome homologue (= de la même paire). Le groupe sanguin est ainsi déterminé par deux allèles d'un gène. Il existe des allèles dominant (par rapport à ...) L'allèle A s'exprime toujours dans le phénotype

sont les chromosomes. Ils sont toujours présents mais on ne les voit qu’à ce moment là ! Cellules en division/Source http://www.inrp.fr/Acces/biotic/morpho/html/photomeri.htm Photo des chromosomes géants de Chironome http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biologie/photossql/photos.php?RollID=images&FrameID=chromosomes_geants_chironomes Les chromosomes sont des filaments courts et épais. Selon le moment où l’on observe le noyau, les chromosomes ont 1 ou 2 chromatides.Chaque chromosome est constitué

scholar: C Hill, F Doyon Bull. Cancer 2005; 92(1) : 7-11 5 Comment a-t-on démontré le caractère génétique du cancer? Un agent carcinogène est aussi un agent mutagène Cancer héréditaire à pénétrance élevée Boveri: le cancer est une maladie des chromosomes… Isolement de virus (retrovirus) tumorigènes contenant des gènes provoquant la dérégulation cellulaire. Oncogènes et proto-oncogènes 6 Comment se déclare un cancer? ~ 1016 divisions cellulaires au cours de la vie Taux de mutation spontanée

dioxygène, chez un grand nombre de vertébrés. C’est une protéine constituée de 4 chaines polypeptidiques identiques 2 à 2. Chez l’Homme il existe 4 types principaux de globines (alpha, bêta, gamma, delta) codées par des gènes différents localisés sur le chromosome n°11 et n°16. Au cours de la vie d’un Homme, différents polypeptides de l’hémoglobine entrent en activité. A partir de l’étude des documents page 92, justifier l’appartenance des globines à une « famille multigénique ». Saisir des informations

nécessaire à la formation d’un individu et au remplacement des cellules perdues par mort physiologique ou accidentelle (faisant intervenir un phénomène de cicatrisation). La cellule doit grandir jusqu’à atteindre une certaine taille, dupliquer ses chromosomes et les séparer avec une distribution exacte entre les cellules filles. Les étapes sont contrôlées au cours du cycle. A partir d’une cellule unique, l’œuf fécondé (ou zygote), par divisions successives, un être humain est formé. Un adulte est composé