Chromosome homologue

échanges entre la cellule et son environnement. • La cellule renferme sous forme d’ADN l’information nécessaire à son fonctionnement et à sa reproduction. L’ADN peut être sous forme libre (procaryotes) ou stocké dans une structure particulière : les chromosomes, réunis dans le noyau (eucaryotes). Ces cinq points peuvent être résumés comme suit : la cellule représente l’unité structurale et fonctionnelle commune à l’organisation de tous les êtres vivants. Comme le dit François Jacob, « avec la cellule,

paramètres cellulaires. Par exemple, vous savez sans doute qu'un individu de sexe féminin est porteur de 2 chromosomes X. Malgré tout, un seul reste actif pour être transcrit : un gène (le gène Xist), s'exprimant sur un des 2 chromosomes X (l'actif), gouverne la synthèse d'un ARN particulier : l'ARN-Xist. Celui-ci est produit en quantité tellement énorme qu'il tapisse complètement l'autre chromosome X, formant ainsi le corpuscule de Barr, structure caractéristique du X inactif. Cet ARN-Xist n'est pas

Présence d'un ou plusieurs nucléoles Absence d'histones Protéines histones associées à l'ADN Gènes sans introns: Séquences de nucléotides ne codant pas pour des uniquement des exons protéines à l'intérieur des gènes : introns Un seul chromosome Plusieurs chromosomes Absence de système membranaire Présence de systèmes membranaires intracellulaires: organites Présence d'un cytosquelette : Absence de cytosquelette 3 microfilaments, microtubules Absence de cholestérol Présence de cholestérol dans

permet de repérer les points communs entre deux espèces ; Les parentés chromosomiques :par ex. : entre l'Homme et les autres Primates (Chimpanzé) : 13 chromosomes parfaitement identiques, fusion de 2 chromosomes du Chimpanzé en un seul chromosome humain (chr.2) sont à l'origine d'une grande similitude entre ces deux caryotypes ; Le numéro du chromosome ayant subi la fusion n'est pas exigible. Les parentés moléculaires : par ex. : la comparaison des séquences de nucléotides de certains gènes montre

de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de séparation de chaque chromosome de la cellule mère et de leur répartition égale dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, chaque « noyau fils » reçoit une copie complète du génome de l'organisme « mère ». L’ADN est répliqué grâce à l'ADN polymérase lorsqu’il se trouve sous forme de chromatine (équivalent à un chromosome déroulé), lors de l’interphase du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases :

acides nucléiques I/Vue générale - dogme central II/Composants de base structure acides nucléiques 1 ADN Sucre bases Appariement et polarité, liaison H, polarité, brins antiparallèle structure 3D, hélice, forme A, B, Z Dénaturation, renaturation ADN Chromosomes notion d’histone 2 ARN structure types d’ARN et fonction ribosomes et ARNt III/REPLICATION, REPARATION et Modification du génome 1. Principes généraux la réplication est semi conservatrice Expérience 2. Chaque brin d’ADN sert de matrice pendant

noyau. On distingue ainsi l’ADN nucléaire sous forme chromosomique et l’ADN extranucléaire contenu dans certains organites (mitochondrie et chloroplaste). Un chromosome est une molécule linéaire d’ADN. Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes (chromosomes non sexuels) et 1 paire de gonosomes (chromosomes sexuels XX ou XY) I. Génome mitochondrial La mitochondrie fournit de l’énergie sous forme chimique, l’ATP, par le biais de la respiration cellulaire ; les

_. Les 2 chromatides de chaque chromosome en fin de phase S possèdent donc la même _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. 2- Observer des chromosomes On réalise une préparation de chromosomes à partir d’une culture de levure dont les cycles cellulaires sont synchrones. Les résultats sont présentés dans la photographie ci-contre. Les flèches indiquent les zones d’ouverture de la molécule d’ADN. _ indiquer combien de chromosomes sont visibles _ Au cours de quelle

stérilité. Le médecin décide de réaliser son caryotype. Celui-ci montre une anomalie : deux chromosomes sexuels X et un Y. 1) Qu'est-ce qu'un caryotype ? Le caryotype est la carte de chromosomes avec 22 paires des chromosomes ordinaires et 1 paire de chromosomes sexuels. 2) Comment peut-on savoir, grâce au caryotype, s'il s'agit d'un homme ou d'une femme ? On peut savoir grâce à la dernière paire de chromosomes : XX pour la femme et XY pour l'homme. 3) Quelle est le nom de la maladie dont souffre

par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. C'est l'une des maladies transmises génétiquement les plus communes, avec une prévalence de 9,2 pour 10 000 naissances vivantes, aux États-Unis. L’incidence est d'environ 1 pour 800 naissances, toutes grossesses confondues et varie en fonction de l'âge de la mère : environ 1/1500 à 20 ans, 1/900 à 30 ans et 1/100 à 40 ans Diagnostique: Le diagnostic ne peut se faire que par la mise en évidence du chromosome 21 supplémentaire par