Chromosome homologue

L’ADN, constituant des chromosomes est le support moléculaire de l’information génétique contenue dans le noyau. Cette molécule, selon le moment du cycle de vie d’une cellule peut se présenter sous différents degrés de condensation (d’enroulement). Tantôt décondensé, l’ADN forme la chromatine diffuse ; tantôt condensé il forme un chromosome visible au microscope… Une même matière sous deux formes Document 1 rembobinage débobinage chromatine chromosomes rembobinage Comme la

lactico-déshydrogénase (LDH) est une enzyme constituée par l'association de quatre chaînes polypeptidiques qui peuvent être identiques ou non. Chez l'Homme il existe trois types de chaînes (LDH-A, LDH-B et LDH-C). a - localisation des gènes de la LDH sur les chromosomes de l'Homme : b - séquences partielles d'acides aminés des chaînes polypeptidiques LDH-A, LDH-B et LDH-C humaines, après alignement : Dans les séquences de LDH-B et LDH-C un tiret indique un acide aminé identique à celui présent dans la séquence

de Mitose, M, la quantité d'ADN est divisé par 2. Activité : La forme des informations génétiques au cours du cycle cellulaire. 1 chromosome 1 chromatide • centromère ○Durant l'inter phase, les informations génétiques sont sous forme de chromatines. Dès l'entrée en phase de mitose, les informations génétiques se condensent , faisant apparaître les chromosomes et leurs chromatides. II/ La réplication de l'ADN au cours de la phase S •Comment se réalise la réplication du matériel génétique

les plantes et les protistes. Ils sont caractérisés principalement par des cellules qui possèdent un noyau.) dans le cas present chez les etres humains, le genome est nucleaire. Celui ci est reparti sur 46 chromosomes dont 44 sont homologues (autosomes) et 2 differents. Ce sont les chromosomes sexuels ou heterochromosomes. « Le génome contient toutes les instructions nécessaires au développement, au fonctionnement, au maintien de l'intégrité et à la reproduction des cellules et de l'organisme. Ces

s’efface progressivement, les chromosomes s’individualisent en s’épaississant et en se raccourcissant. Les deux centrosomes se déplacent aux extrémités de la cellule et mettent en place un réseau de fibres, les microtubules. 2ième phase : La Métaphase L’enveloppe nucléaire disparaît totalement. Chaque chromosome est capturé en son centre par les microtubules, et tous s’alignent à mi-chemin entre les centrosomes. 3ième phase : L’Anaphase Les centres des chromosomes ainsi alignés, les chromatides

nombre de chromosomes des cellules cancéreuses varie considérablement contrairement à celui des cellules des tumeurs bénignes dont le nombre est proche de 46. - On parle d’aneuploïdie : * Les cellules polyploïdes (multiple de 46) peu fréquentes. * Le nombre de chromosomes est proche de 46 (en plus ou en moins). B- Les anomalies qualitatives : - Présentes dans plus de 20 variétés de Tm et leucémie. - Les principales anomalies qualitatives : 2 * délétion : perte d’une partie d’un chromosome. * translocation

l’autre mais leur utilisation systématique et leur conception plus élaborée -en relation avec l’augmentation de la capacité crânienne- caractérisent la lignée humaine) ... En comparant l'anatomie de 2 espèces actuelles les ressemblances (parties homologues) sont évidentes. Il existe donc une parenté entre ces 2 espèces qui possèdent ainsi un ancêtre commun hypothètique A. Quelles sont les caractéristiques morphologiques et anatomiques acquises par l'Homme depuis la divergence de 2 lignées à

n'est pas réduite, mais un déclin fonctionnel progressif est observé dans les tâches quotidiennes avec une perte de mobilité. C'est une maladie autosomique récessive : • autosomique : signifie qu'il y a une mutation dans l'un des gènes des 22 chromosomes non sexuels, • récessive : comme les gènes vont en paires, les deux gènes d'une paire doivent être atteints pour créer la maladie. Causes Carence d'une enzyme : L'Alcaptonurie est une maladie métabolique due à un déficit en Acide HomoGentisique

noyau avec un nucléole des vacuoles un appareil de sécrétion (RE, golgi, vésicules de sécrétion) des mitochondries.... Matériel génétique de S. cerevisiae • Le génome de S. cerevisiae contient 16 chromosomes + de l’ADN mitochondrial et un plasmide (2m). • Les chromosomes contiennent des centromères et des télomères, plus simples que ceux des eucaryotes supérieurs. • Le génome de S. cerevisiae a été le premier génome eucaryote séquencé dans sa totalité (1996). • •

du syndrome de Down. Pour terminer cette introduction à ce dossier je voudrais dire que la trisomie 21 n’est pas une maladie, m ais un état lié à un ensemble d’altérations causées dans le développement physique et mental de la personne par un chromosome supplémentaire. Historique (Les dates clés) : La trisomie ne date pas d’hier, elle fait partie de l’histoire de l’homme. Diverses recherches montrent que quelque soit la période temporelle elle est présente dans n’importe quel continent