Chromosome homologue

bâtonnets = les chromosomes. Un chromosome est constitué de 2 chromatides reliées entre elles par un centromère. Chaque noyau cellulaire contient 46 molécules d’ADN soit 46 chromosomes. Chaque chromosome contient des milliers de gènes. Les gènes sont des portions d’ADN. Chaque gène détient le code de fabrication d’une protéine. c) Les chromosomes Les 46 chromosomes forment 2 paires de chromosomes. Chaque paire, sauf la 23ème paire chez l’homme, est constituée de 2 chromosomes identiques =

Gènes et caractères : gène = unité de fonction héritable. Fonction : faire un caractère, gouverner son expression. Caractère visible à l’œil défini le phénotype, par approche biologique ou moléculaire donc caractères à différents niveaux. Gènes et chromosomes : gène = partie de la molécule d’ADN, situé à un locus. Gènes et allèles : un gène ne se défini que par la présence de variants. Elément qui varie : l’allèle. Gène = unité d’expression = unité de transcription, capable de fabriquer de l’ARN.

BAC général 2010 Parenté entre les êtres vivants actuels et fossiles - Phylogenèse – Évolution La molécule d’insuline a une structure semblable chez tous les Vertébrés et assure la même fonction. Les molécules d’insuline des Vertébrés sont homologues. L’insuline est formée de deux chaînes polypeptidiques A et B reliées entre elles. La séquence d’acides aminés (ou structure primaire) des deux chaînes a été comparée chez quatre Vertébrés : Homme, Cobaye, Boeuf et Myxine. A partir des informations

un même phénotype. 2 – DOMINANCE / RECESSIVITE A l’exception des cellules reproductrices (ovules et spermatozoïdes), toutes les cellules de l’organisme possèdent un double jeu de chromosomes à savoir 23 paires. Dans chaque paire, un chromosome vient de la mère, et un chromosome du père. Les CHROMOSOMES HOMOLOGUES ayant la même organisation et les mêmes locus, chaque gène est présent en double dans le noyau. On appelle GENOTYPE la combinaison des deux allèles dans un génome d’un individu.

nécessaire. (voir en annexe le problème des extrémités de chromosomes, avec les télomères) Les Chromosomes Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est présent dans le noyau sous forme de chromosomes : chaque chromosome est constitué d'une molécule d'ADN, portant un grand nombre de gènes et de séquences non codantes, et de protéines qui maintiennent la structure du chromosome et participent à la régulation des gènes. Il y a dans un chromosome plusieurs niveaux d'organisation : la double hélice

nouvel organisme. Les mutations affectant l‛ADN des cellules non sexuelles vont disparaître à la mort de l‛individu. 2 – Les différents types de mutations + Les mutations chromosomiques qui correspondent à des cassures ou des remaniements de chromosome. Ces mutations chromosomiques sont visibles au niveau du caryotype. + Les mutations ponctuelles correspondant à la modification d‛une seule paire de bases azotées dans la molécule d‛ADN. (Mutation non visible au niveau du caryotype) On distingue

commune : le matériel génétique (chromosomes) est inclus dans le noyau ; le cytoplasme, limité par une membrane, est compartimenté et nombre de fonctions cellulaires sont remplies par des organites spécialisés (mitochondries, réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, chloroplastes …) Les procaryotes (bactéries) sont également formés de cellules même si celles-ci ne sont pas compartimentées comme les cellules eucaryotes. Ils possèdent un chromosome (support du matériel génétique) libre

parlent plus volontiers des gènes. C'est qu'il est plus facile de manipuler les gènes que les protéines. Les gènes sont des molécules relativement stables, stockées dans le noyau des cellules où ils constituent la chromatine d'où proviendront les chromosomes lors de la division cellulaire. Lors de ce phénomène, qui produit de nouvelles cellules, les gènes sont transmis sans modification d'une cellule à l'autre. De même, mais avec des remaniements qui sont décrits dans le paragraphe suivant, ils passeront

(mais aussi chez maman) la première division de méïose est réductionelle et permet la séparation des chromatides sœurs , la deuxième est équationelles et permet la séparation des chromosones homologues. FAUXXXXXXXXXXXX !!!!!!!!!!!!!! tout est bon sauf qu’en réductionelle on sépare les chromosomes homologues (on diminue donc la quantité d’information, alors qu’en équationnelle on sépare les chromatides sœurs (la quantité d’information génétique est donc stable à ce moment là) Notes : ça se passe de

I.   Documents élèves – Génétique moléculaire  B. Du chromosome à l’ADN  Chapitre V – La génétique moléculaire    a) La structure de la molécule d’ADN  L’ADN, support de l’information génétique  A. La localisation de l’information génétique  Documents élèves – Génétique moléculaire  b) La structure des chromosomes  Documents élèves – Génétique moléculaire  C. La réplication de l’ADN  Documents élèves – Génétique moléculaire  Documents élèves – Génétique moléculaire  II.