Chromosome X

Reproduit 19 ALGORITHMES GÉNÉTIQUES  Vocabulaire :  Gène:  Le plus petit élément d’une solution potentielle au problème posé.  Chromosome  Combinaison : Nos ours polaire possédaient 2 gènes, x ( couleur de la tête) et y ( couleur du corps). de plusieurs gènes formant une solution proposée pour résoudre le problème. Chromosome de notre ours polaire contenant ses 2 gènes. 20 ALGORITHMES GÉNÉTIQUES  Étapes de l’algorithme génétique : 1. 2. On génère une population

Chapitre 2 : Devenir un Homme, Devenir une Femme La Génétique des chromosomes détermine le sexe d’un individu. Ces caractéristiques génétiques vont permettre la mise en place des organes sexuels. C’est ce qui permet d’identifier le sexe d’un nouveau né. La notion d’identité sexuelle (Je suis un Homme/Je suis une Femme) relève du domaine publique alors que l’orientation sexuelle est un choix de préférence et relève du domaine privée. - Le comportement sexuel de la personne est dû aux instincts

l’interphase, et d’un point de vue génétique, il y a doublement de| | | |la quantité d’ADN (réplication) et donc duplication des chromosomes monochromatidiens en chromosomes bichromatidiens ; tandis que la division | | | |cellulaire (mitose d’une cellule somatique) assure la répartition équitable des chromatides de chaque chromosome et donc celle de l’ADN dans | | | |chaque cellule fille.

Gènes et caractères : gène = unité de fonction héritable. Fonction : faire un caractère, gouverner son expression. Caractère visible à l’œil défini le phénotype, par approche biologique ou moléculaire donc caractères à différents niveaux. Gènes et chromosomes : gène = partie de la molécule d’ADN, situé à un locus. Gènes et allèles : un gène ne se défini que par la présence de variants. Elément qui varie : l’allèle. Gène = unité d’expression = unité de transcription, capable de fabriquer de l’ARN.

diploïdes, l'œuf deviendrait tétraploïde. Un mécanisme complexe, la méiose permet de produire des gamètes haploïdes. En nous limitant à une espèce diploïdes de formule chromosomique 2n = 4, et à 2 gènes indépendants, c'est-a-dire situés sur des chromosomes différents, nous verrons que la méiose conduit à former des gamètes génétiquement différents à cause d'un brassage inter chromosomique, puis que la fécondation, en rétablissant la diploïdie, permet d'obtenir une grande diversité d'individus.

• Psychomotricité • Croissance • Hypo sensibilité • Hématologie • Ouïe • Vue VIII. De l'enfance à l'âge adulte IX. Que peut-on apporter à une personne trisomique ? X. Conclusion I. Introduction Aujourd'hui, je vous demanderai de penser à une personne atteinte de la maladie appelée « Syndrome de Down » mieux connue sous le nom de « Trisomie 21 » Maintenant après quelques réflexions je vais

anormal sur le chromosome X. Il existe un gène ancestral commun à l'origine des pigments, d'où sont issus trois gènes : - un gène codant pour la rhodopsine (le pigment contenu dans les bâtonnets), - un gène pour le pigment bleu (situé sur le chromosome 7), - un gène codant pour un pigment dont le spectre d'absorption va du rouge au vert. Les gènes qui codent pour les pigments des cônes L (rouge) et M (vert) sont alignés l'un derrière l'autre sur les bras longs du chromosome X. En général,

de rééducation Non Exercice physique, exercice sur la valorisation Myopathie de Duchenne Maladie héréditaire liée au chromosome X caractérisée par une dégénérescence musculaire. La myopathie de Duchenne est la plus fréquente et le plus sévère des dystrophies musculaires. Son mode de transmission est récessif et lié au sexe. Le gène anormal est localisé sur l’un des chromosomes X de la mère. La myopathie de Duchenne débute dans la petite enfance, après l’acquisition de la marche. Les muscles des

quantitatives. Isodisomie car la disomie contient les deux chromosome du meme parent. Les megacaryocytes sont naturellement polyploides jusqu'a 64n (réplication sans division de cellules). Dans le placenta aussi il y a des cellules polyploides par fusion de noyau. CML: la perte de la region 5' de BCR perd sa zone de regulation. La tyrosine kinase est donc constitutivement exprimée et cause la leucémie. Chez les mamifères, un des x de la femelle est inactivé dans le corps de bar. Dans 50%

cardiaque et muscles lisses. Cette maladie génétique est héréditaire à transmission récessive liée au chromosome X : seuls les garçons développent la maladie. Les femmes qui ont un chromosome X porteur d'une anomalie dans le gène DMD ne présentent, le plus souvent, aucune gêne, mais ce chromosome X avec l'anomalie peut se transmettre à leur descendance. Mais comme elles possèdent deux chromosomes X, et donc deux copies du gène DMD, elles développent extrêmement rarement la maladie. (L'anomalie génétique