Chromosome X

génétique) sur un chromosome en fonction du taux de recombinaison génétique. Son unité de distance est le centiMorgan (cM). Sommaire [masquer] 1 Objectif de la cartographie génétique 2 Histoire de la cartographie génétique 3 Types de cartes 4 Types de cartographies 5 Notes et références Objectif de la cartographie génétique[modifier | modifier le code] L'action de cartographier consiste à déterminer les positions relatives des locus (gènes ou séquences d’ADN) sur un chromosome. Les cartes de

possèdent des cellules diploïdes (à 2nchromosomes), qui contiennent des paires de chromosomes homologues. Les seules cellules haploïdes (à nchromosomes) qu’ils possèdent sont les gamètes, qui comportent un seul chromosome de chaque paire. Caryotype féminin (cellule somatique) (a) et caryotype d’un gamète femelle (b). a. b. * Ainsi, dans l’espèce humaine, le caryotype d’une cellule somatique est 2n = 46 chromosomes, alors qu’il est de n = 23 dans les gamètes. * La méiose est un ensemble

pronatope),ou les couleurs vertes, ne distinguant pas les jaunes des rouges(deutéranope) enfin les bleus, a du mal a faire la différencie pas les violets des rouges De plus Cette anomalie est dù à une anomalie génétique sur le chromosome x,les femmes ayant deux chromosomes X peuvent donc transmettre l'anomalie sans en être atteinte. Les hommes sont donc plus touchés . . Le cataracte est une opacification du cristallin empêchant la lumière de le traverser, celui-ci jaunit et prend une couleur

bactéries Gram- (ex : E. coli) sont caractérisées par une paroi beaucoup plus mince (qui laisse passer l’alcool dans la coloration de Gram) et en plus ses bactéries ont une membrane externe, on y trouve des lypopolysaccharides (LPS.) (figure I5) b) Chromosomes bactériens Le cytoplasme sous-jacent à cette enveloppe est en général très homogène, il contient de nombreuses granulations : ribosomes, substances de réserve (glycogène) et surtout l’appareil nucléaire ou nucléoïde. On le distingue par son aspect

Mutation = modification brusque de la structure du matériel génétique. Causes de mutations : - erreur lors de la séparation des chromosomes (mutations chromosomiques) à la division cellulaire - erreur de réplication (erreur de copie non réparée) - erreur causée par une altération de l’ADN par des agents extérieurs = agents mutagènes → causes physique ou chimique (UV,X, goudron du tabac … ) Conséquences des mutations : Chez les procaryotes l’apparition de nouveaux caractères peut être mis en relation

démontre et affirme que les chromosomes sont indispensables à la vie En 1900, redécouverte des lois de l'hérédité : Hugo de Vries, Carl Correns et Erich von Tschermak-Seysenegg redécouvrent de façon indépendante les lois de Mendel. En 1902, Walter Sutton observe pour la première fois une méiose, propose la théorie chromosomique de l'hérédité, c'est-à-dire que les chromosomes seraient les supports des gènes. Il remarque que le modèle de séparation des chromosomes supporte tout à fait la théorie

cellules souches ou spermatogonies. Elle se produit dans la paroi des tubes durant 74 jours avant que les spermatozoïdes soient libérés dans le centre de ces tubes séminifères. A ce stade, ils contiennent leur matériel génétique adéquat, soit 23 chromosomes, mais ils ne possèdent pas encore toute leur mobilité ni tout leur pouvoir fécondant. Ce n’est que lors de leur cheminement dans l’épididyme, où ils sont stockés entre deux éjaculations, qu’ils vont acquérir leur pleine maturité. Les spermatozoïdes

et se retrouvent donc chez tous les descendants d'un individu atteint; d'autres maladies sont associées à un allèle récessif, qui peut être transmis à la descendance, sans que les symptômes n'apparaissent tant que l'allèle "sain" est porté par le chromosome de l'autre parent. Par ailleurs, certaines maladies génétiques ne se déclarent qu'à partir d'un certain âge. Les tests de dépistage de certaines maladies génétiques sont rendues possibles par les progrès de la biologie moléculaire. Ils sont

microscopique 11 : Le microscope et la découverte d’un monde microscopique A. Van Leeuwenhoek (1632-1723) Initialement utilisait des loupes compte-fils Microscopes de Leeuwenhoek : Pouvoir séparateur 1µm, voire 0,7 µm. Grossissement : X 200 à 300 Multiplie des observations variées : - Animalcules de la semence de l’homme ; - « bactéries » du tartre dentaire ; - globules sanguins… Fabrique et vend plus de 500 microscopes. Il s’agit de microscopes simples. 12 : Le développement

anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux. Le chromosome 21 est le plus petit des chromosomes, il compte environ 300 gènes. C’est la présence de ce chromosome supplémentaire qui déséquilibre l’ensemble du fonctionnement du génome et de l’organisme. La trisomie 21 n'est pas une maladie héréditaire **** Le chromosome 21 supplémentaire vient presque toujours de la mère.