Chromosome X

sédimentation EXERCICE N°5 1) Un caryotype est une carte de chromosomes constitués de filaments donc le nombre et les formes sont semblable a une espèce donnée 2) Nous avons tous une paire de chromosome sexuelle qui nous permet de distinguer les deux sexes si on a une paire de chromosome XX il s’agit d’une fille si on a une paire de chromosome XY il s’agit d’un garçon 3) Le nom de la maladie donc souffre Sophie et le triplo X

entre la spermatogenèse et l’ovogenèse, on peut citer : a) les deux commencent à la puberté b) les deux comportent une phase de différenciation c) les deux se déroulent entièrement dans les gonades d) les deux produisent des cellules haploïdes (à n chromosomes) 9) La technique de la fécondation in vitro et de transfert d’embryon (FIVETE) est pratiquée dans le cas : a) d’une oligospermie b) d’une obstruction des trompes c) d’une malformation utérine qui empêche la nidation d) où les spermatozoïdes du mari

Duchenne) est une maladie qui s'attaque progressivement à tous les muscles de l'organisme: muscles squelettiques, muscles cardiaque et muscles lisses. Les filles possèdent deux chromosomes X alors que les garçons possèdent un chromosome X et un Y, c'est pour cela que seul les garçons sont touchés car les filles ont un chromosome X normal qui «compense» l'anomalie de l'X touché. Ce sont les femmes qui possèdent l'anomalie génétique qui peut transmettre la maladie. La myopathie de Duchenne se déclare dans

(noyau primitif) formés des bactéries et des archea mesurent environ 1-2µm, contiennent un seul chromosome (une seule molécule d’ADN circulaire +/- 1mm). Ce génome n’est pas inclus dans le noyau, les organites et le cytosquelette sont absents. Les eucaryotes (vrai noyau) sont quant à eux formés de tous les autres formes de vies (plantes, animaux). Ils mesurent environ 10-100µm, contiennent plusieurs chromosomes (plusieurs molécules d’ADN, +/- 1-2m). Ce génome est inclus dans le noyau, les organites ainsi

cytoplasme; cette frontière n’est pas continue car elle est fenestrée de place en place par des perforations de 50 nm de diamètre qui sont les pores nucléaires 1.4.2) La chromatine Le complexe ADN-protéines qui constitue l’architecture du chromosome est appelé chromatine. Les protéines de la chromatine peuvent être divisées en deux grands groupes de masse équivalente: les protéines basiques ou histones et les protéines acides appelées aussi non histones. Les histones, au nombre de cinq chez

de CO2 augmente tandis que celui de O2 diminue, dans le ballon en caoutchouc. (0,25 point x 2) 2) 2.1 Analyse : Avant l’asphyxie du chien B, on enregistre une succession d’inspirations et d’expirations régulières d’amplitude moyenne. Peu de temps après le début de l’asphyxie du chien B, le spirogramme du chien A présente des inspirations et des expirations plus profondes (d’amplitude plus grande). (0,25 point x 2) 2.2 Il s’agit d’une hyperventilation pulmonaire. (0,5 point) 2.3 Hypothèse : Les facteurs

d’inactivation du chromosome X normal, c’est-à-dire non L’hémophilie Encyclopédie Orphanet Grand Public www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Hemophilie-FRfrPub646v01.pdf | Mai 2006 Maladies Rares Info Services 0 810 63 19 20  porteur du gène muté (voir plus loin). La maladie est présente partout dans le monde. l A quoi est-elle due ? L’hémophilie est une maladie génétique et héréditaire qui se transmet selon le mode récessif lié au chromosome X. Les garçons portent un chromosome Y donné par leur

eucaryotes, ce qui signifie qu’ils possèdent un «véritable noyau». Dans les cellules eucaryotes, l’ADN est parfois visible sous forme de structures relativement volumineuses appelées chromosomes, que l’on peut parfois distinguer au microscope pendant la division cellulaire. Certains chromosomes ont une structure marquée en forme de «X». Un gène est présenté par l'ordre de ses bases azotées, ou séquence de bases, le long de la molécule d'ADN. Il s'agit d'un langage codé en séquence de bases. On dit ainsi

exercices Question 1 : Question 2A : sachant que pour chaque caractère étudié la différence phénotypique est liée à un seul gène, dire, à partir des informations extraites du document, si les deux gènes considérés sont situés sur le même chromosome ou deux chromosomes différents. Croisement 1: On croise des drosophiles de lignées pures : un mâle à abdomen rayé et au thorax dépourvu de soies et une femelle dont l'abdomen est uni et le thorax porte des soies. Toutes les drosophiles obtenues en première

Cette disparité est due au fait que le gène du daltonisme est porté par le chromosome sexuel X et qu’il est récessif, c’est-à-dire qu’il suffit de la présence d’un gène normal pour que l’anomalie ne s’exprime pas. La femme ayant deux chromosomes X, elle n’est daltonienne que si ces deux chromosomes, hérités de ses deux parents, portent le gène défectueux, éventualité rare. En revanche, l’homme possédant un seul chromosome X, hérité de sa mère, il suffit que cette dernière lui ait transmis le gène