Chromosome X

lui-même. Autosome : chromosome non sexuel (paires identiques chez les mâles et les femelles). Axillaire : au niveau des aisselles. Axone : prolongement efférent d’un neurone. Bactérie : être vivant procaryote, c'est à dire unicellulaire dépourvu de noyau et d'autres compartiments membranaires internes. Barorécepteur : récepteur sensible à la pression. Biopsie : prélèvement d’un échantillon tissulaire sur le vivant. Bivalent : ensemble de deux chromosomes homologues réunis lors

L’épigénétique BIO 110 année 2009-2010 Claire Vourc’h Chromosomes Gènes les cellules de notre organisme contiennent toutes les mêmes chromosomes… neurone cellule osseuse cellule musculaire ? cellule sanguine fibroblaste Méiose et fécondation déterminent le patrimoine génétique de l’individu A B B B sauf dans le cas de la mutation d’un gène, le contenu en ADN ne change pas au cours des différentes divisions Cellulaires qui suivent la fécondation. Et pourtant

nouveaux allèles ? Comment évolue le génome au cours du temps ? I- Le polymorphisme des gènes d’une espèce Au sein d’une même espèce, tous les individus présentent une grande stabilité du génome : - Même quantité d’ADN - Même nombre de chromosomes - Même gènes - Même locus des gènes Mais la structure fine du génome est extrêmement variable : il existe au sein de l’espèce plusieurs versions d’un gène (= allèles). Polyallèlisme : Existence de plusieurs allèles d’un gène. Lorsqu’un

maladie héréditaire​  qui touche particulièrement les  hommes: ​ 8 % des hommes contre 0,5 % seulement des femmes.   oui Cette disparité est due au fait que le gène du daltonisme est porté par le chromosome sexuel  X et qu'il est récessif et la femme, ayant deux chromosomes X, n'est daltonienne que si ces  deux chromosomes (hérités de ses deux parents) portent le gène défectueux, éventualité rare.  oui   Le daltonisme n'augmente pas le risque de défaillance visuelle et n'impose aucune  surveillance partic

“groupe sanguin“ est sur le chromosome n° 9, sur le bras long. La présence ou l’absence de certaines molécules chimiques A et B (= antigènes A et B) est responsable des groupes sanguins du système ABO. Comment un gène “groupe sanguin” détermine-t-il l’appartenance à tel ou tel groupe sanguin ? Le gène code pour une enzyme qui dirige la synthèse des marqueurs membranaires Les hématies de groupe sanguin AB ont donc fabriqué les enzymes A et B. La notion de chromosomes homologues Dans chaque ¢,

GÉNÉTIQUE ET ÉVOLUTION Le syndrome « triplo X », un exemple de diversité du vivant Louise est une fillette de trois ans qui se distingue de ses camarades de classe par sa grande taille et un léger retard dans l’acquisition du langage. Lorsque ses parents consultent le médecin traitant, celui-ci leur propose de déterminer le caryotype de Louise. Cet examen génétique révèle que la fillette possède une particularité chromosomique, le syndrome « triplo X ».   Document : caryotype de Louise D’après

masculin, il faut obligatoirement la présence d'un chromosome Y. En l'absence de celui-ci se développent des ovaires, on obtient alors une femme. Sur le bras court du chromosome Y, au cours du développement précoce, le gène SRY est activé. Sa transcription puis traduction permet la production de la protéine TDF qui est un signal de développement des gonades indifférenciées en testicules: c'est l'acquisition du sexe gonadique mâle. Sur le chromosome X, il n'y a pas de gène SRY. En absence de la

cellules haploïdes ou gamètes (1n chromosomes) à partir d’une cellule diploïde (2n chromomosomes). Le retour à l’état diploïde sera assuré par la fusion de 2 gamètes ou fécondation. Elle est donc la base de la reproduction sexuée, utilisée chez tous les eucaryotes supérieurs. I / GENERALITES Finalité de la Méïose Dans une cellule diploïde, chaque chromosome est présent en double exemplaire (diploïdie), appelés homologues : un chromosome d’origine paternelle et un chromosome d’origine maternelle. Après

bases azotées du brin complémentaire de l’ADN (E2). 4) Déterminez la structure de l’ADN (E2) en justifiant votre réponse. EXERCICE N°2 : Une expérience de conjugaison bactérienne interrompue est réalisée pour déterminer l’ordre des gènes sur le chromosome d’Escherichia coli. On utilise pour cela une souche Hfr dont le génotype est le suivant : Hfr : AziR Gal+ Thr+ T1S Pro+ 1) Donnez le génotype de la souche F- utilisée 2) Donnez la composition du milieu de conjugaison. 3) Quelles sont les

Chromosomes artificiels de levure (YAC) Dans les organismes supérieurs, certaines unités génétiques sont plus grandes que 50 kb. Par exemple, le gène du facteur VIII chez l'homme qui code le facteur de coagulation du sang dépasse 190 kb et le gène défectif dans la dystrophie musculaire de Duchenne à une taille de 2.300 kb. D'autre part, on s'intéresse de plus en plus à une cartographie globale du génome humain. Cette cartographie est d'autant plus rapide que les inserts sont plus grands