Chromosome X

change, mais il y a des mutations qui ne font rien changer. Deuxième partie de cours : Chromosomes : 46 par cell. = 23 paires. Gènes compactés : chromosomes Dessin : Mitose : donne des cellules identiques Pk elles se divisent : Régénération tissus Croissance Croissance continue Développement embryonnaire Cancer Méiose 46/2=23+23 (vol.258,262) Cell. Reproductrices (spermato-ovule) 2 x moins (cell haploïdes) Ne donne pas des cellules identiques Étapes particulières :

caryotypes d’espèces différentes. Les chromosomes sont différents en nombre et en forme dans chaque espèce, animale ou végétale. Ils sont porteurs d’informations génétiques différentes. Le caryotype est caractéristique d'une espèce : les individus d’une même espèce ont le même caryotype. 2) Indiquer quelles sont les conséquences d’une modification du nombre de chromosomes au sein d’une espèce. Toute modification du nombre ou de la forme des chromosomes peut empêcher le développement de l'embryon

Le polymorphisme génique implique que plusieurs allèles d’un gène sont répandus dans les populations TP CHAP 1 : act 1 et 2 1. Au sein d’une espèce, chaque gène existe sous plusieurs formes, les allèles,. S’ils occupent le même locus sur le chromosome qui les porte, les allèles d’un même gène diffèrent par la séquence des nucléotides de l’ADN correspondant : on parle de polyallélisme. Chaque individu se caractérise par une combinaison des allèles de l’espèce qui lui est propre. 2. Les allèles

membrane plasmique • cytoplasme • ADN contenu dans chromosome directement dans le cytoplasme • pas de noyau Eucaryotes • membrane plasmique • cytoplasme • ADN contenu dans plusieurs chromosomes • dans un noyau ADN Procaryotes et eucaryotes Procaryotes: • membrane plasmique • cytoplasme • ADN contenu dans chromosome directement dans le cytoplasme • pas de noyau Eucaryotes • membrane plasmique • cytoplasme • ADN contenu dans plusieurs chromosomes • dans un noyau ADN dans le noyau extérieur

Comment serait-il possible qu'un individu possède à la fois le phénotype sexuel male et un utérus? Tout d'abord, ce garçon présente des caractéristiques à l'échelle génétique tout à fait normales. Comme tout garçon, il possède 46 chromosomes dont deux chromosomes sexuels X et Y. L'anomalie n'a donc pas pour origine un problème de caryotype. Ensuite, à fin de trouver la raison pour laquelle ce garçon est porteur d'un utérus, des scientifiques ont effectué des dosages hormonaux: son niveau en testostérone

un noyau pour contenir les chromosomes les procaryotes n’en n’ont pas vraiment. Elles sont apparues les premières, ce sont les bactéries. Programme génétique et molécule ADN Une OGM est un organisme procaryote ou eucaryote dont les cellules contiennent un gène provenant d’un autre organisme (procaryote ou eucaryote). Le transfert de ce gène est la transgénèse. ADN : acide désoxyribonucléique (support de l’information génétique des êtres vivants). Un chromosome est une molécule d’ADN, un

trouve sur le chromosome sexuel X et que la présence d’un gène normal suffit à contrer cette anomalie, c’est donc un gène récessif. La femme ayant un double exemplaire de ces chromosomes X, elle n’est daltonienne que si ces deux chromosomes portent le gène défectueux ce qui est plus rare. Par contre, l’homme ne possède qu’un seul chromosome X, hérité de sa mère, donc si ce seul X possède le gène du daltonisme, l’homme sera daltonien. Ainsi les hommes ne donnant que le chromosome Y à leur fils

nous permettre d’expliquer les mécanismes à l’origine de l’apparition de phénotypes nouveaux reflétant de nouvelles combinaisons génétiques formées lors de la reproduction sexuée. Après avoir montré que les gènes en cause sont situés sur un même chromosome, nous donnerons une interprétation chromosomique de la recombinaison méiotique à l’origine de la diversité génétique.Analyse des croisements  Les croisements effectués concernent deux caractères, l’aspect de l’abdomen et celui du thorax. Puisque

1/2500 naissances. Donc q = √(1/2500) = 1/50. Fréquence des hétérozygotes H : 2pq, qui est peu différent de 2q car p est proche de 1 (p est un allèle rare). Donc : H = 2q = 2/50 = 1/25 NB : détails donnés : p = 1-q = 49/50 2pq = 2 x 49/50 x 1/50 = 1/25 Cela peut-être utile si l’un des deux parents est malade et que le couple veut savoir s’il existe un risque pour leur enfant : on calcule le risque que le conjoint soit atteint. La mucoviscidose (ou fibrose kystique) C’est

Répondez à la question 1-c) sur l'annexe 2. Question 2 : Mr et Mme X tentent d'avoir un enfant sans succès depuis deux ans. Ils ont consulté un médecin qui leur a fait subir différents tests. Voici les résultats des examens réalisés par Monsieur et Madame X. Document : Résultats des examens de Monsieur et Madame X Extrait du spermogramme de Mr X Volume: 3 ml Viscosité: Normale pH = 8 NUMERATION (x 106/ ml) : 31 spermatozoïdes MOBILITE - VITALITE: spermatozoïdes mobiles