Chromosome

qui en temps normal est présent dans le noyau sous la forme de chromatine, se condense en structures très ordonnées et individualisées appelées chromosomes. Les nucléoles se désagrègent. Comme le matériel génétique a été dupliqué avant le début de la mitose, il y a alors deux copies identiques du génome dans chaque cellule. Pendant cette phase, les chromosomes sont donc constitués de deux chromatides désignées sous le nom de chromatides sœurs et portant toutes les deux la même information génétique

constitutive des chromosomes qui constitue le support de l'information génétique. | ADN ; information génétique ; Cellule ; Chromosomes | Allèle | Version d'un gène ; un gène peut posséder plusieurs allèles. Les allèles d'un gène diffèrent par une ou plusieurs mutations et peuvent être à l'origine de différents phénotypes. | ADN ; information génétique ; Cellule ; Chromosomes | Anaphase | Troisième phase de la mitose. Les 2 chromatides de chaque chromosomes se disjoignent

identiques qui s’expriment tous au moment de la duplication des chromosomes. Famille des gènes des récepteurs aux hormones stéroïdes : gènes qui codent pour des récepteurs spécifiques des molécules de testostérone, oestrogènes, progestérone… Famille des gènes des hormones glycoprotéiques (antéhypophysaires et placentaires) : gènes qui codent pour FSH (chromosome 11), TSH (hormone qui stimule la glande thyroïde, chromosome 1), LH et HCG (chromosome 19)… Famille des gènes des hormones post-hypophysaires :

caracteres biologiques.Le transfert de ces caracteres quelque soit l’espece a laquelle on appartient se fait au moyen des chromosomes. Dans le cas precis de l’etre humain il sont au nombre de 46, soit 23 paires. « Les chromosomes sont le support du programme genetique. Toujours presents dans le noyau, ils sont facilement observables lors de la division cellulaire » Chaque chromosome est porteur d’une sequence d’information essentielle tant au bon fonctionnement de notre organisme qu’a notre existence

propriétés différentes (polarité du microtubule). CENTRIOLES Un rôle dans la division cellulaire (Ségrégation des chromosomes). MITOCHONDRIES Ils sont source d’énergie, (Alimentation -> Produits digérés et métabolisés.), Utilisation de l’O2 pour en extraire l’énergie. Respiration aérobie. PETIT GENOME MITOCHONDRIAL Un caryotype possède 46 chromosomes. Les chromosomes sont le support de l’information génétique. Chaque être humain à des caractères héréditaires individuels. Ce sont

génétique. Les travaux novateurs de Mendel, à la fin du xixe siècle, mettent en évidence une hérédité particulaire par opposition aux idées anciennes d'hérédité par mélange. L'établissement des mécanismes de la reproduction sexuée, la découverte des chromosomes, de la mitose et de la méiose permettent de mettre en place la théorie chromosomique de l'hérédité, corroborée par les travaux de Morgan. La biologie moléculaire se développe à partir des années 1940 avec des découvertes fondamentales comme l'établissement

La conservation de l’information génétique au cours du cycle cellulaire Sommaire I – Introduction II – Organisation et structure de l’ADN A – Organisation de l’ADN dans les chromosomes des eucaryotes 1 – La cellule en interphase 2 – La cellule en mitose B – La molécule d’ADN est le support chimique de l’information génétique 1 – Données historiques 2 – La structure de l’ADN III – La réplication de l’ADN conserve l’information génétique A – Données expérimentales = Expérience

les chromosomes) Les chromosomes sont au nbr de 46 (23paires dont 22 dites aotosomes > renferment les gènes qui régularise le développement et le fonctionnement de l’organisme. Et la 23e paire est dite hétérosome > détermine le sexe, XX chez la femme, XY chez l’homme) Division cellulaire Interphase : période où la C se développe et où à lieu la réplication de l’ADN Phase 1 de la mitose > Prophase : phase la plus longue, les microtubes forment le fuseau mitotique, chaque chromosomes est

identique de chromosomes dans ses cellules. Toutes les cellules (sauf les ovules et les spermatozoïdes) du corps humain possèdent 46 chromosomes associés en 23 paires : 22 homologues (identiques 2à2) et 1 paire de chromosome sexuel. Chez la femme, on retrouve 2 paires de chromosomes homologues et 1 paire de chromosome sexuel « XX » chez l’homme, on retrouve 22 paires et 1 paire de chromosome sexuel « XY) Chaque parent nous transmet un chromosome de chaque pair. Un jeu de 23 chromosomes paternel, et

arguments en faveur d'un cas d'hérédité liée au sexe, en déduire le chromosome porteur de cette maladie ? ( /3) 3° Expliquer comment une femme non atteinte peut-elle transmettre à ses fils la maladie ? ( /2) 4° Comment expliquer-vous que seul l'un des jumeaux soit malade ? ( /2) Exercice 6 : Le Daltonisme ( /6) A. Une femme à vision normale dont le père était daltonien (maladie récessive dont le gène responsable est situé sur le chromosome X) se marie avec un homme dont le père est aussi daltonien. 1°