Chromosome

SVT Révision Chapt II I Les chromosomes portent des gènes Bilan: L’information héréditaire est contenue dans des portions de chromosome : les gènes. Gène : portion d’un chromosome correspondant à une unité d'information génétique qui intervient dans la réalisation d’un caractère. Dans une même paire de chromosome, un gène se trouve toujours en deux exemplaires. Génome : ensemble de gènes porté par les chromosomes. Le génome humain comporte environ 30 000 gènes que l’on peut retrouver dans

On sait que les chromosomes sont porteurs de l’information génétique et que toutes les cellules ont la même information génétique. Mais comment cette information est-elle transmise de cellules en cellules? L’analyse de la quantité d’ADN au cours du temps montre que celle-ci varie au cours d’un cycle formé de 4 phases distinctes. Ce cycle de 4 étapes est appelé cycle cellulaire. 1- Les phases du cycle cellulaire Le cycle cellulaire comprend 4 phases chronologiques : - La Phase G1 (Gap

il y a deux jeux de chromosomes: chaque gène est donc représente dans le génome par deux allèles situés au même locus (emplacement) sur deux chromosomes homologues. Pour un gène donné, on dit qu'un individu est hétérozygote s'il possède deux allèles différents de ce gène, qu'il est homozygote si les deux allèles sont identiques. Un chromosome porte de nombreux gènes: si, pour l'espèce humaine, on retient le nombre de 30000 à 35000 gènes portés par 23 paires de chromosomes, cela signifie qu'il

dans notre vocabulaire. . En 1959 , le Docteur Jérôme Lejeune découvrit que le "problème" se situait au niveau de la distribution des chromosomes. Il put vérifier que, sur la 21ième paire, il y avait un chromosome de plus ; c'est ce qui venait déséquilibrer le système cellulaire. C'est pourquoi nous l'appelons aussi trisomie 21. Trisomie pour trois chromosomes et 21 pour la 21ième paire. En 1961 un groupe de scientifiques dont le petit-fils du Docteur John Langdon Down propose que le terme de

cellules/sec - Les cellules se reproduisent en dupliquant leur contenu et en se divisant en 2 : - Pour produire des cellules filles identiques (génétiquement surtout) : o L’ADN doit être répliqué fidèlement et o Les chromosomes répliqués doivent être ségrégés dans les deux cellules. - La plupart des cellules o Doublent leur masse et o Dupliquent les organites et compartiments à chaque cycle de division ou cycle cellulaire ⇨ Le cycle cellulaire

Le mode de transmission. [pic] [pic] La mucoviscidose est une maladie génétique, c'est-à-dire qu'un gène sur un chromosome est anormal : on dit qu'il a subi une mutation* ; c'est un morceau de l'ADN qui le constitue qui est altéré. Le gène responsable est celui qui code pour une protéine appelée CTRF (Cystis Fibrosis Transmembrane Regulator Factor). Il est situé sur le chromosome 7. Sa mutation entraîne une altération de la fabrication de cette protéine et l'apparition de la maladie. De nombreuses

Définition d’un chromosome : Un chromosome est une structure d’ADN, chacun des chromosomes à une forme différente, nous en avons 23 paires. Dans le noyau de chacune des cellules, 22 sont communes aux deux sexes, les deux qui restant sont les chromosomes sexuels. (Les chromosomes sexuels appelle gonosomes. Les chromosomes nos sexuels appelle autosomes). Chez la femme il forme une paire on les appelle les chromosomes X. Chez l’homme, ils sont diffèrent, l’une est un chromosome X et l’autre beaucoup

l’information génétique. A chaque division cellulaire les chromosomes se multiplient avant de repartir dans chacune des 2 cellules filles. -Lorsque la cellule se divise chaque chromosome (double brin) se séparent en 2, les cellules filles formées reçoivent chacune une des deux moitié (simple brin) -Pour préparer la division suivante chaque chromosome simple va refabriquer un brin supplémentaire, identique au 1er et redevenir un chromosome double brin. LA MITOSE : ( voir schéma) Cette division

Chapitre 1 : la reproduction conforme de la cellule et la réplication  de l’ADN    Rappels : L’ADN est le support de l’information génétique dans la cellule. Cet ADN  est contenu dans le noyau de la cellule sous forme de chromatine lors de  l’interphase qui prend la forme de chromosomes lorsque les cellules se divisent.  La chromatine contient toute l’information des cellules ; elle est transmise de  génération en génération et elle est le point de contrôle de l’activité cellulaire.  Schéma de l’ADN sous différentes formes à légender (Ajouter les bases

Pores nucléaires important dans la traduction et la transcription des protéines. L’ADN ne sort jamais du noyau néanmoins les informations sont quand même être transmise dans le cytoplasme par l’ARN qui va se servir de ces pores pour sortir. Les chromosomes sont la forme la plus condensée de l’ADN, la chromatine forme décondensé de l’ADN (la partie la plus condensé et l’hétérochromatine et la moins condensé et l’euchromatine). Le fait d’être plus lâche dans l’euchromatine permet que l’ADN est disponible