Chromosome

différents (rouge, vert et bleu) Le gène qui code le bleu est sur le chromosome 7. Le bleu et le rouge sont sur le chromosome X. Donc c’est le « rouge vert » qui est le plus de chance de muter lors de la méiose (double division cellulaire qui permet la création de gamètes). Lors de la fécondation, 2 cas possibles lors de la recombinaison génétique : ➢ Perte d’un gène : un gène est absent de l’un des chromosomes, il est dichromate. ➢ Apparition de gène muté : Lors de la rupture

malformations Le caryotype est la carte chromosomique d’un individu. La science qui étudie cela est la cytogénétique. Les chromosomes sont au nombre de 46 dans l’espèce humaine, ils sont couplés en 23 paires avec 22 paires d’autosome (chromosomes non sexuels) et une paire de gonosome (chromosomes sexuels). Quand on écrit un caryotype, on commence par le nombre de chromosomes puis on met une virgule, la formule sexuelle et une virgule et une éventuelle anomalie. Si c’est un caryotype normal :

un peu l’inverse de la pléiotropie. 2) Théorie chromosomique de l’hérédité Rôles des chromosomes : passer l’information génétique.. Nucléosomes : structure sur laquelle l’ADN vient s’empaqueter. Histomes : permettent de relier les nucléosomes entre eux. L’ADN des cellules vivantes est compacté dans des chromosomes, à la division cellulaire et à la production de gamètes ce qui permet la conservation du patrimoine génétique à

Ce que je sais : A par les gamètes toutes les cellules on le même caryotype . Ce caryotype comprote 23 paires de chromosomes donc 46 chromosomes .Les chromosomes portent les gène ,ils sont donc le support du programme génétique . VOC : gènes : unités d'information génétique qui déterminent les caratères héréditaires allèles : plusieur forme d'un gène qui code pour le même caratère . Chaque individus présente les caractère de l'espèce avec des variations qui lui sont propres . Ceci

vertébrale. 2. Causes: C'est une maladie d'origine génétique et héréditaire. Elle est de nature autosomique dominante c'est-à-dire quand une maladie qui est portée par un allèle d'un gène sur un chromosome non sexuel. Sur un caryotype humain, il y a 22paires de chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels Elle se transmet de génération en génération. Cette maladie est due à une mutation d'un gène de collagène qui est une protéine présente dans toutes les structures du corps (peau, ligaments

probablement parce que le processus de déplacement des chromosomes est lui aussi plus complexe qu’il en a l’air. Celle-ci est d’après nous moins longue que la prophase mais plus longue que l’anaphase. En effet, l’anaphase a lieu lorsque les paires de chromosomes se repoussent mutuellement dans le but de briser la liaison qui les retenait, ce qui se fait assez rapidement.  «Les chromatides migrent rapidement à une vitesse d'environ 1 µm/min.»[1] Les chromosomes qui viennent de se séparer s’éloignent de manière

de Mitose, M, la quantité d'ADN est divisé par 2. Activité : La forme des informations génétiques au cours du cycle cellulaire. 1 chromosome 1 chromatide • centromère ○Durant l'inter phase, les informations génétiques sont sous forme de chromatines. Dès l'entrée en phase de mitose, les informations génétiques se condensent , faisant apparaître les chromosomes et leurs chromatides. II/ La réplication de l'ADN au cours de la phase S •Comment se réalise la réplication du matériel génétique

cellule diplode la phase G1 du cycle cellulaire. Si cette quantit est X, alors quelle est la quantit dADN prsente dans la mme cellule pendant la mtaphase de la miose I a) 0,25X b) 0,5X c) X d) 2X e) 4X 13. la prophase I, les quatre chromatides des chromosomes homologues se retrouvent cte cte. Comment appelle-t-on la structure ainsi forme (et non pas le processus de formation) a) Ttrade b) Synapse c) Appariement d) Chiasma e) Enjambement 14. Certaines mutations entranent peu de consquences parce que

a. La prophase. 1ère phase de la mitose (division cellulaire) • Formation de chromosomes • Dédoublement ou duplication des centrioles • Disparition de la membrane nucléaire • Mise en place des microtubulures b. La métaphase. 2ème phase de la mitose. Les chromosomes se placent au milieu de la cellule et forment la plaque équatoriale. c. L’anaphase. 3ème phase de la mitose. Les chromosomes se fissurent en 2 chromatides et chacune migre à un pôle de la cellule. d. La télophase

âgés de l'âge de son hôte, c'est-à-dire de 6 ans, et donc déjà assez âgée pour son espece. Les généticiens savant qu'au cours des générations et des renouvellements cellulaires, les chromosomes perdent peu à peu une partie de l'ADN contenu dans les télomères, les extrémités des chromosomes. En implémentant ces chromosomes âgés dans le noyau d'un nouvel individu, Dolly était déjà génétiquement vieille avant de naître. C'est la raison pour laquelle cette brebis est décédée 5 ans après sa naissance, des