Chromosome

à la réplication de l'ADN lors de la division cellulaire. En effet, l'ADN est reproduite à l'identique dans chaque cellule lors du cycle cellulaire mais celle-ci peut aussi porter des anomalies. Ainsi, comment un gène G présent sur une paire de chromosomes dans la cellule-œuf peut être transmis aux cellules embryonnaires suivantes et comment le cellule-œuf peut se retrouver porteuse d'un allèle défectueux à l'origine d'une maladie génétique ? Dans une première partie, nous verrons le mécanisme de

individus I. Stabilité génétique des générations Les espèces se caractérisent par leur formule chromosomique (contenu du caryotype) : Espèces diploïdes : à 2 chromosomes par paire (=chromosomes homologues) [ex : homme : 2n=46] → Chez un homme XY, on dit que ses chromosomes sexuels sont hétérologues (X≠Y). Espèces haploïdes : à 1 chromosome par paire [ex : levures : n=16] → Les gamètes sont des cellules haploïdes [ex : homme : n=23]. → Caryotype stable car transmission des gènes et même formule chromosomique

connaît de nombreuses variétés issues de mutations. L’une d’elle se caractérise par l’absence de nervures transversales au niveau des ailes ( mutation « cross veinless »). On cherche à localiser le gène impliqué dans ce phénotype. Document 1 : chromosomes d’une drosophile femelle (a) et mâle (b) Document 2 : résultats expérimentaux 1er croisement. On croise entre elles des drosophiles qui diffèrent par le caractère »nervures des ailes ». Ce phénotype est noté cv+ et cv Les parents sont de lignées

1. Cycle cellulaire Déjà aux environs de 1870, le microscope donnait suffisamment de détails sur le déplacement des chromosomes durant la mitose. Mais les techniques microscopiques demeuraient inadéquates pour étudier en détails l'activité d'une cellule lors de la période qui séparait deux mitoses successives. Comme il ne semblait y avoir aucune activité entre deux divisions, on délaissa cette période qu'on considérait comme une phase de repos et on la baptisa interphase. Lorsqu'on s'aperçut

contenu dans les 46 chromosomes du noyau de chaque cellule. Comment peut-on définir l’information génétique ? I° Le Support moléculaire de l’Information génétique (cf. tpADN) L’extraction de l4ADN à partir de kiwi, de l’oignon ou bien d’un animal montre qu’il se colore en rose-violacé lors du test de Feulgen. Dans les cellules animales et végétales, seuls les chromosomes des noyaux cellulaires sont colorés. L’ADN est donc le constituant principal des chromosomes. Un chromosome est une molécule

d’une division cellulaire à une autre. Chez les eucaryotes (tous les organismes qui ont un noyau dans leur cellule), cette division se fait par mitose. L’interphase est la phase qui prépare la division cellulaire, l’ADN est décondensé donc les chromosomes ne sont pas distingués au microscope. L’ADN forme la chromatine. L’interphase comprend 3 phases : - G1 - S - G2 Durant la phase S, la quantité d’ADN est multipliée par deux c'est à ce moment que m’information génétique est répliquée. B) La

l’intérieur de la cellule le matériel génétique cellulaire.  2. La diversité des cellules.  Bien qu’ayant une organisation similaire, toutes les cellules ne sont pas identiques :  Chez  les  cellules  dites  « eucaryotes1 »  (végétaux,  animaux,  champignons)  le  matériel  génétique  (chromosomes)  est  contenu  dans  un  compartiment  spécialisé  (organite) :  le  noyau  cellulaire.  Leur  cytoplasme  est  lui  aussi  compartimenté2 ;  des  compartiments  (ou  organites3)  spécialisés  et  ayant  chacun  un  rôle  particulier  sont  localisés 

I - Les maladies chromosomiques. Certaines maladies génétiques sont dues à une anomalie concernant le nombre ou la structure des chromosomes. Ce sont les maladies chromosomiques. Ces anomalies sont à l'origine de certains retards souvent mentaux, d’anomalies cardiaques ou d'autres graves problèmes de santé. Les anomalies chromosomiques sont très fréquentes. On sait maintenant qu'au 1er trimestre de la grossesse, un embryon sur 10 porte une anomalie chromosomique alors qu'à la naissance, seulement

observe que dans la cellule, les chromosomes commencent à se | |(x1000) |former. Ils deviennent progressivement visibles et bien | | |individualisés. On voit don chaque chromosome constitué de deux | | |chromatides réunies au niveau du centromère. Les chromosomes sont | |

nécessaire à l'organisme. Chromosome : contient la matériel génétique. Chromosomes et caryotypes. Caryotype : photographie des chromosomes contenus dans une cellule. Abbération chromosomique : addition ou délétion d'une grande partie du génome. Polyploïdie : anomalie dans le nombre de chromosome portant sur tous les chromosomes. Triploïdie : 3 chromosomes au lieu de 2. Aneuploïdie : anomalie dans le nombre de chromosome portant sur un seul chromosome. Trisomie : un chromosome en trop. Monosomie