Chromosome

2 - Les enseignements apportés par les critères génétiques a) Les données issues des caryotypes Les chromosomes présentés montrent une structure similaire :  les mêmes bandes de coloration se retrouvent sur les chromosomes 4 à condition d’inverser le segment situé de part et d’autre du centromère  en fusionnant les deux chromosomes 2 du chimpanzé on obtient un chromosome similaire au chromosome 2 humain. Ces similitudes ne sont pas le fait du hasard : elles prouvent que Homme et Chimpanzé sont

cellule humaine possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles. Cependant, on observe chez certaines personnes des abérations chromosomiques, se traduisant en général par un nombre anormal de chromosomes. Il peut s'agir aussi bien des chromosomes sexuels (avec alors des conséquences

division cellulaire  Connaissances du programme « En général la division cellulaire est une reproduction conforme qui conserve toutes les caractéristiques du caryotype (nombre et morphologie des chromosomes) ». Conseils et suggestions – La division cellulaire, la variation d’état des chromosomes au cours du cycle cellulaire et la variation de la quantité d’ADN au cours du cycle cellulaire ont été développés en Troisième. Mais ces notions ont été présentées avec un niveau d’explication élémentaire

surface d’absorption (villosités)  facilite le passage des nutriments dans le sang Composition du matériel génétique : Devient visible quand chromosomes se forment 1 plant complet d’ADN = 23 chromosomes Cellule diploïde = 46 plans (1 plan du père et 1 plan de la mère) Un ovule ou un spermatozoïde possède 1 plan Plan de la cellule = ADN Un chromosome possède 2 chromatides. Double brin d’ADN est enroulé autour de bobines, « nucléosomes ». Embobiné et enroulé plusieurs fois jusqu’à une structure

à dire un exemplaire de chacune de ces paires de chromosomes . Exemple de transmission génétique : hérédité de l’hémophilie , c’est un maladie récessive liée au sexe transmise par les femmes et n’atteignant que les hommes [pic] L’être humain possède 23 paire de chromosomes , soit 46 chromosomes . L’homme a un chromosome x et un chromosome y sur la 23e paire . La 23e paire de chromosomes chez la femme est composée de deux chromosomes X . Voici les caryotypes respectivement d’un homme

pouvant ce reproduire entre eux et donner naissance à une descendance fertile. Au cours du cycle de de développement d'une espèce animale, il y a alternance d'une phase diploïde (possédant 2 lots de chromosomes homologues par cellules) et d'une phase haploïde (ne possédant qu'un seul lot de chromosome par cellules). Cette stabilité au fil des générations est assuré par l'alternance au cours de ce cycle de 2 processus biologiques complémentaires: -la méiose qui permet de passer de l'état diploïde à

nerveuses, d’où les troubles constatés. Le gène est porté par le chromosome 12. On a représenté, ci-dessous, les chromosomes sexuels et de la paire n°12, des cellules souches des organes génitaux de M et Mme Patpot qui ne sont pas malades. L’allèle N est l’allèle normal, l’allèle p est l’allèle de la maladie. 1. L’allèle p est-t-il dominant ou récessif par rapport à l’allèle N ? Justifier. 2. En considérant uniquement ces 2 paires de chromosomes, quels sont les 4 différents types de spermatozoïdes que

 ROC SVT – Maintien du caryotype et trisomie 21. Un caryotype est l'ensemble des chromosomes que possède une espèce, classés par tailles et par formes. Tous les individus d'une même espèce possèdent donc généralement un caryotype identique. Cette stabilité est possible grâce à la succession de deux phénomènes: la méiose et la fécondation. Toutefois, il existe des erreurs de méiose. Ainsi, certains individus présentent un caryotype anormal. Nous montrerons donc tout d'abord comment la succession

l’homme QUESTION N°1 : A : FAUX, B : VRAI, C : FAUX, D : VRAI. QUESTION N°2 Le sexe chromosomique peut ne pas correspondre au sexe gonadique quand : A) - le chromosome Y a perdu un fragment particulier B) - le chromosome X a perdu un fragment C) - le chromosome X est absent D) - le chromosome X porte un fragment particulier du chromosome Y QUESTION N°2 : A : VRAI, B : FAUX, C : FAUX, D : VRAI. QUESTION N°3 Les hormones produites par l'ovaire provoquent : A) - la disparition des canaux de Wolff

3) On nomme cet examen la vitesse de sédimentation EXERCICE N°5 1) Un caryotype est une carte de chromosomes constitués de filaments donc le nombre et les formes sont semblable a une espèce donnée 2) Nous avons tous une paire de chromosome sexuelle qui nous permet de distinguer les deux sexes si on a une paire de chromosome XX il s’agit d’une fille si on a une paire de chromosome XY il s’agit d’un garçon 3) Le nom de la maladie donc souffre Sophie et le triplo X