Chromosome

est polymorphe si au moins 2 de ses allèles sont présents dans l'espèce à une fréquence supérieure ou égale à 1%. Un gène peut être polyallélique sans être polymorphe. Un individu donné possède deux allèles d'un gène, c'est-à-dire un sur chaque chromosome de la paire homologue. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote (contraire: hétérozygote). Chaque individu a donc sa propre combinaion d'allèles, d'où son unicité. II- La création de nouveaux allèles 1) Mutations et

Le polymorphisme génique implique que plusieurs allèles d’un gène sont répandus dans les populations TP CHAP 1 : act 1 et 2 1. Au sein d’une espèce, chaque gène existe sous plusieurs formes, les allèles,. S’ils occupent le même locus sur le chromosome qui les porte, les allèles d’un même gène diffèrent par la séquence des nucléotides de l’ADN correspondant : on parle de polyallélisme. Chaque individu se caractérise par une combinaison des allèles de l’espèce qui lui est propre. 2. Les allèles

C’est le brassage génétique. II/ Le comportement des chromosomes au cours des étapes de la sexualité Les allèles sont brassés. Or ils sont transmis portés par les chromosomes. Les chromosomes homologues apportent chacun un allèle identique ou différent de chaque gène. Pb : Comment les allèles portés par les chromosomes sont ils brassés au cours de leur transmission ? Les cellules sexuelles ont deux fois moins de chromosomes, que les cellules somatiques. Les gamètes sont haploides,

depuis le collège que, parmi les 46 chromosomes présents dans la cellule oeuf, deux déterminent le sexe ; - deux grands chromosomes X pour la fille noté XX - un grand chromosme X et un petit chromosome Y chez le garçon note XY Nous savons aussi que l'ovule contient obligatoirement un chromosome X alors que le spermatozoïde contient, avec une égale probabilité soit un chromosome X soit un chromosome Y. Ainsi, lorsuqu'un spermatozoïde introduit un chromosome Y dans l'ovule, l'oeuf produit donnera

L’interphase est la période du cycle cellulaire précédant la mitose qui est caractérisée par un accroissement du volume cellulaire, la cellule transcrit ses gènes et les chromosomes sont répliqués. Les chromosomes sont sous forme de filaments compacts : la chromatine. C'est pendant cette phase que la réplication de l'ADN s'effectue (chaque chromosome se double, il a deux chromatides). Elle peut être subdivisée en plusieurs phases : 1) La cellule croît et effectue les fonctions pour lesquelles elle est programmée

Enfin, nous verrons que la guérison de certaines maladies est à présent envisageable. LES MUTATIONS:  Toutes les cellules d’un individu sont issues de la même cellule initiale. Chaque cellule humaine contient 23 paires de chromosomes dans son noyau et ces chromosomes contiennent l’ADN. Lors des divisions cellulaires, le matériel génétique est normalement recopié à l’identique mais il arrive que des erreurs se produisent, que l’on appelle des mutations. Une mutation est une modification de l'information

relation entre les caracteres d'un individu et ses chromosomes ? Consigne : A partir de l'exploitation des documents . -Repondre au QCM -Rediger un texte argumenter qui montre que les chromosomes d'un individu sont responsable de ses caracteres Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes), l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels, qui caractérise le sexe. XX chez la femme

appelée métaphase, le matériel génétique est condensé au maximum sous forme de « bâtonnets ». Ces structures sont les chromosomes et sont, à ce stade, alignés sur un axe qui correspond à l’équateur de la cellule. Puis les chromosomes se scindent en deux lots identiques qui migrent vers les pôles opposés de la cellule : c’est l’anaphase Enfin, les deux lots de chromosomes se décondensent et reviennent à l’état de chromatine pour former deux noyaux dans les deux futures cellules filles au cours

ou de plusieurs nucléotides d'un gène, voir d'un fragment de chromosome. Une substitution est une mutation résultant du remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide comportant une base azotée différente. L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est un polynucléotide double brin dont les nucléotides. sont formé d'un phosphate, d'un sucre − le désoxyribose − et de l'une des quatre bases. A, G, C, T. Localisé dans les chromosomes., l'ADN contient l'information génétique. Le génome est l'ensemble

groupe des eucaryotes, ce qui signifie qu’ils possèdent un «véritable noyau». Dans les cellules eucaryotes, l’ADN est parfois visible sous forme de structures relativement volumineuses appelées chromosomes, que l’on peut parfois distinguer au microscope pendant la division cellulaire. Certains chromosomes ont une structure marquée en forme de «X». Un gène est présenté par l'ordre de ses bases azotées, ou séquence de bases, le long de la molécule d'ADN. Il s'agit d'un langage codé en séquence