Chromosome

RAKOTOARISOA DANNY/ RULLAUD JEREMY 3eme RODIN ou 3/3 1/ La différence d'une femme et d'un Homme avec anomalie est la présence de (3) trois chromosomes au lieu de (2) deux dans la 21eme paires de chromosome et quelques paires se présentent sous différentes formes. 2/ Exemple | Particularité | Exemple 1 /Paire 21 | Présence de 3 chromosomes au lieu de 2/ cette anomalie présente un visage plus ou moins aplati, des yeux en amande, un repli vertical de la paupière près du nez, des

(quantité d’ADN, nombre de chromosomes, place des gènes sur les chromosomes) Pourtant on peut observer des différences entre 2 individus d'une même espèce c'est le polymorphisme, résultat de l'expression de l'information génétique. L'information génétique est contenue dans les chromosomes, eux-mêmes formés de molécules d'ADN. La molécule d'ADN est formée de 2 brins dont un seul porte l'information (= brin transcrit) L'information génétique est en double puisque qu'il y a 2n chromosomes homologues. Pour que

désoxyribonucléique) sur lequel est cryptée l'information génétique: les chromosomes. Son diamètre varie de 10 à 20 micromètres. ADN :  Contient le matériel génétique (qui se transmet au fil des générations)  C’est le composant de la chromatine  Très grosse molécule dans le noyau dans la cellule  Présent dans toutes les cellules 2. LE CARYOTYPE HUMAIN Le Caryotype humain correspond à la représentation des chromosomes du noyau d’une cellule vue sous microscopie ou microphotographie, après

génétique, se cache dans chacune de nos cellules, sous forme d’ADN. Il n’est pas "en vrac", mais regroupé en 46 chromosomes : 23 paires pour être exact. Il s’agit de paires car chacun de nos parents nous donne un exemplaire de chaque (réunis lors de la fécondation de l’ovule par le spermatozoïde). Dans la trisomie, on trouve un chromosome supplémentaire dans la paire 21. C’est ce chromosome de trop qui va provoquer des désordres dans la construction de l’individu. En général, l’exemplaire en trop provient

membrane : la membrane nucléaire qui est percée de pores. Le noyau renferme un gel : le nucléoplasme. Dans le nucléoplasme baigne la chromatine qui est l’élément de base du chromosome. Le noyau renferme également le nucléole. Le nucléole est une réserve d’acide aminé qui sera utile lors du décodage génétique. Le chromosome est composé de 2 chromatines relié entre eux par un centromère. 3. Les ribosomes Ce sont les principaux constituants des cellules qui se trouvent dans le cytoplasme

maladie ne donne pas beaucoup de chances d'avoir des descendants→cmt cela se fait qu'elle se transmette? !examen!) L’hémophilie = maladie hétérosomale car elle est portée par les chromosomes sexuels. C’est une maladie hétérosomique récessive. (touche quasi que les hommes) La mucovisidose = Maladie portée par le chromosome 7. C’est une maladie autosomale récessive. Anémie falciforme : maladie autosomale codominante. (dans cette maladie, il n'y a pas de porteurs sains.) Plasmodium: parasite sanguin

montre l’aspect des chromosomes, tous semblables. Aspect des chromosomes métaphasiques après traitement à l’acridine Chromatide jaune Chromatide orange Centromère reliant les chromatides Question : Montrez que cette double coloration des chromosomes confirme le mécanisme semi-conservatif, de la réplication. Des schémas explicatifs sont attendus. Pour illustrer, utilisez la séquence suivante : … C – T – G – A – C – A … …G–A–C–T–G–T… REPONSE Relevé du résultat : On voit des chromosomes ayant 1 chromatide

est contenu dans le noyau. Le noyau renfermant des chromosomes; il existe bien un lien entre les chromosomes et les caractères exprimés par un individu. On pouvait conclure en donnant par exemple la notion suivante : les chromosomes présents dans le noyau sont le support de l'information génétique.Chaque chromosome est constitué d’ADN. L’ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la division cellulaire, ce qui rend visibles les chromosomes. Description correcte de l'expérience 2 points

stabilité du caryotype Une cellule est dite diploïde si les chromosomes qu'elle contient peuvent être associés par paire homologues. Le nombre total de chromosomes est alors noté 2n. Au contraire une cellule qui ne contient qu'un seul exemplaire de chaque chromosome est dite haploïde, son nombre de chromosomes est alors noté n. note: 2n= (si par paire) ou n= (si qu'un seul exemplaire), suivi du nombre total de chromosomes La méiose est l'évènement qui permet de former des cellules

Le noyau gonfle, la membrane nucléaire disparaît * Les chromosomes = invisibles (long et fin filament : chromatine) * Puis : raccourcissement ; épaississement ; condensation >> ils deviennent visibles. (ils présentent 2 chromatides) * A chaque extrémité de la cellule = protéines gélatineuses (calottes polaires) >> forment le fuseau achromatique en s’étirant. Métaphase : * Durée : 10 minutes * Chromosomes = maximum de condensation >> 2 chromatides très courtes