Chromosome

nouveaux allèles ? Comment évolue le génome au cours du temps ? I- Le polymorphisme des gènes d’une espèce Au sein d’une même espèce, tous les individus présentent une grande stabilité du génome : - Même quantité d’ADN - Même nombre de chromosomes - Même gènes - Même locus des gènes Mais la structure fine du génome est extrêmement variable : il existe au sein de l’espèce plusieurs versions d’un gène (= allèles). Polyallèlisme : Existence de plusieurs allèles d’un gène. Lorsqu’un

génétique) sur un chromosome en fonction du taux de recombinaison génétique. Son unité de distance est le centiMorgan (cM). Sommaire [masquer] 1 Objectif de la cartographie génétique 2 Histoire de la cartographie génétique 3 Types de cartes 4 Types de cartographies 5 Notes et références Objectif de la cartographie génétique[modifier | modifier le code] L'action de cartographier consiste à déterminer les positions relatives des locus (gènes ou séquences d’ADN) sur un chromosome. Les cartes de

composée d’une ovule qui conserve le cytoplasme de l’ovocyte II, la deuxième cellule est composée du second globule polaire ce qui signifie qu’elle contient une petite quantité de cytoplasme. Ainsi, ovule et globule polaires sont deux cellules de 23 chromosomes à deux chromatides sœurs. Dans le cytoplasme de l’ovocyte, la tête du spermatozoïde se détache du corps du spermatozoïde, la membrane nucléaire se fragmente, suivi de la décondensation de la chromatine spermatide, les protamines sont libérées

Reproduit 19 ALGORITHMES GÉNÉTIQUES  Vocabulaire :  Gène:  Le plus petit élément d’une solution potentielle au problème posé.  Chromosome  Combinaison : Nos ours polaire possédaient 2 gènes, x ( couleur de la tête) et y ( couleur du corps). de plusieurs gènes formant une solution proposée pour résoudre le problème. Chromosome de notre ours polaire contenant ses 2 gènes. 20 ALGORITHMES GÉNÉTIQUES  Étapes de l’algorithme génétique : 1. 2. On génère une population

petites b?tonnets (les chromosomes) au sein du noyau. Si la cellule est dans une phase de non division = interphase, alors les chromosomes sont indistingables. A. La r?plication de l'ADN pr?c?de toute division cellulaire Lors de la mitose, une cellule m?re se divise et donne naissance ? 2 cellules filles identique ? la cellule " m?re " de d?part. Lorsque l'on compare le caryotype de la cellule m?re avec celui des 2 cellules filles, on constate que le nombre de chromosomes est inchang?. 1

d’un chromosome ; • expliquer l’importance du phénomène de mitose ; • détailler le mécanisme de la mitose ; • expliquer le but des principales méthodes de diagnostics prénataux. Savoir faire • légender un schéma de l’appareil génital féminin ; • reconnaître un caryotype masculin d’un caryotype féminin ; • reconnaître un caryotype trisomique ; • commenter des schémas du développement embryonnaire. utérus ovaire pavillon trompe endomètre morula blastula nidation chromosome chromatide

question a muté et de cette mutation sont nés trois nouveaux gènes, qui assurent cependant la même fonction que l’ancien. Ces trois gènes se localisent sur le chromosome sept et sur le chromosome X : la création des pigments rouge et vert est codée par le gène se trouvant sur le chromosome X, tandis que le gène qui se trouve sur le chromosome sept code pour le pigment bleu. Dès lors que les gènes responsables ont été localisées, les études sur les causes de la maladie ont pu être approfondies.

l'interphase D'après le document 2 page 272 l'aspect et la composition d'un chromosomes au cours de la mitose, chercher ce qui doit ce passer au cours de l'anaphase. Quelles est la particularité des chromosome des deux cellules-filles issues de la cellules-mère ? Travaux pratiques !! (voir le document 3 page 273 et 2 page 275) Au cours de la mitose un chromosome possède de chromatides et un centromère donc lors de l'anaphase les deux chromatides

Règles de base de l’hérédité ou lois de Mendel Découverte des principaux mécanismes de l’hérédité Mise en évidence des gènes l 1910 Association d’un gène spécifique à un chromosome spécifique § la disposition linéaire des gènes sur le chromosome § la transmission parallèle de certains gènes de drosophile et des chromosomes déterminant le sexe. Thomas Hunt Morgan I Rappels de génétique mendélienne   1- Définitions Gènes, génotype, phénotype, allèles Nomenclature 2- Divisions cellulaires

afin de pouvoir observer les chromosomes. S’en suivent des étapes de choc hypotonique et de fixation. Les préparations chromosomiques sont obtenues sur des lames. Il y a à la fois des chromosomes et des noyaux interphasiques. On va pouvoir réaliser un caryotype et des hybridations in situ en fluorescence FISH. a – Caryotype On colore les chromosomes par des techniques particulières de marquage qui permettent de visualiser bandes sombres ou claires sur les chromosomes. Pour le liquide amniotique