Codon d'initiation

par 4 • L’analyse de tétrades 121 le premier échange (ici les brins « + »). Il s’agit alors du crossing-over stricto sensu, avec un véritable échange chromatidique concernant les deux brins d’ADN, ce qui conduit, de part et d’autre des points d’initiation des deux échanges, à une recombinaison génétique, et laisse entre ces deux points une zone d’ADN hétéroduplex, comme dans le cas précédent. A+ D E a– A– d e a+ Domaine d’échange d’ADN ne concernant que les deux brins « – » Le brin « + » d’ADN

s’effectue grâce au décryptage des codons (= triplets de nucléotides) de l’ARNm au niveau des ribosomes. L’ARNt (ARN de transfert) joue le rôle d’adaptateur entre le codon de l’ARNm et l’acide aminé correspondant. Cette traduction est divisée en 3 phases : • Phase d’initiation : fixation d’un ribosome au niveau d’un codon d’initiation ( AUG codant la méthionine) • Phase d’élongation : enchaînement des acides aminés et se termine au niveau d’un codon stop ou codon non-sens (UAG, UAA, UGA). Elle

prolifération cellulaire monoclonale, c'est-à-dire que toutes les cellules dérivent de la même cellule d’origine. Transformation tumorale : Processus d’étapes multiples et successives On définit une séquence d’événements comprenant des phénomènes d’initiation, de promotion puis de progression La transformation cancéreuse est due à une altération de l’information génétique. Ce processus d’étapes multiples et successives (Figure 2) va impliquer l’apparition d’une anomalie initiale sous l’influence de

Eucaryotes, à chaque mRNA correspond le plus souvent un gène distinct. Étant donné que les protéines sont construites à partir de 20 aminoacides mais qu’il n’y a que 4 bases, un groupe de 3 bases, appelé codon, est nécessaire pour coder pour un aminoacide. Les mRNA se présentent donc comme une succession de codons mais ils contiennent aussi des signaux de départ et des signaux stop pour la synthèse des protéines. Les rRNA sont les constituants essentiels des ribosomes où ils ont un rôle structural et une fonction

synthèse d'ADN (2n chr.) 2/ PHASE S : dure 6-8h (constante) ⇒ réplication d'ADN grâce à l'ADN polymérase dans le sens 3'-5': 1- semiconservatrice (chaque brin sert de matrice à un nouveau, formant 2 molécules d'ADN) 2- orientée (débute au point d'initiation) et 3- bidirectionnelle (dans les 2 sens à partir du PI) + synthèse d'ARNM et de protéines 3/ PHASE G2: de durée courte (4-5h), débute dès l'activation de la réplication d'ADN et précède l'entrée en mitose ⇒ synthèse d'ARNM et de protéines + formation

le code génétique. | | |Ce code génétique est universel et dégénéré. | | |La traduction débute au codon d'initiation et s'arrête au codon stop. | | | | | |Limites : la notion de gène morcelé, l'étude

élaborer des matrices de substitution, basées sur : - propriétés chimiques des chaînes latérales - fréquence d'apparition des aminoacides dans les structures secondaires - distance génétique : en relation avec le nombre de base à modifier dans le codon pour la substitution - fréquence de substitution observée après superposition de structure 3D - fréquence de substitution observée dans une série de protéines homologues Les matrices les plus utilisées et reconnues comme les plus performantes sont

Eucaryotes, à chaque mRNA correspond le plus souvent un gène distinct. Étant donné que les protéines sont construites à partir de 20 aminoacides mais qu’il n’y a que 4 bases, un groupe de 3 bases, appelé codon, est nécessaire pour coder pour un aminoacide. Les mRNA se présentent donc comme une succession de codons mais ils contiennent aussi des signaux de départ et des signaux stop pour la synthèse des protéines. Les rRNA sont les constituants essentiels des ribosomes où ils ont un rôle structural et une fonction

dans les cellules. La taille des ribosomes est en taille de sédimentation . 2 sous unités : 30S et 50S ensemble ça donne le complexe 70S. Dans la synthèse protéique, on a les ribosomes ARNm et ARNt avec aminoacyl-ARNt. On a aussi des facteurs d’initiation, facteur d’élongation et facteur de terminaison. Structure d’un ribosome procaryote : Deux structures ensembles, 30S est composé de ARN16S et 21 chaines polypeptidiques. 50S est composé par ARNr 5S et ARNr 23S avec 34 chaines de polypeptides

stériques, les ODN antisens dépendants de la RNase H peuvent inhiber l'expression d'une protéine quelle que soit la région de l'ARNm ciblée, alors que les ODN bloqueurs stériques sont efficaces uniquement s'ils ciblent des régions 5' ou la région du codon initiateur AUG. Le squelette des ODN antisens a été modifié chimiquement pour augmenter leur solubilité, leur stabilité, leur efficacité, leur résistance au nucléases, et leur pénétration dans les cellules. Schéma du mécanisme d’inactivation