Codon d'initiation

documents Doc. 1 et 3 : Lorsque le nombre de nucléotides insérés ou supprimés n’est pas un multiple de trois, le message génétique n’est plus interprété correctement. La taille des codons est donc de trois nucléotides. Doc. 2 : Le codon UUU correspond à l’incorporation de la phénylalanine et pas d’un autre acide aminé. Les codons AAA et CCC ne correspondent pas à la phénylalanine. Doc. 3 et 4 : Le 7e triplet TTC au lieu de CTC. L’ARN correspondant sera AAG au lieu de GAG, soit une lysine en position 7

que la personne qui hérite du chromosome muté ne possède que deux pigments. Celui qui hérite de l’autre chromosome a une vision colorée normale. -L’Apparition de gène hybrides : le gène se sépare en deux parties et forme des gènes hybrides, les codons de la iodopsine L vont vers le gène de la iodopsine M et inversement. Ces substitutions d’acides aminés entraînent des modifications de la protéine pigment, et son spectre d’absorption diffère. Ces changements peuvent entraîner soit une anomalie de

plus que suffisant pour encoder les 20 AA. Le code génétique est redondant ou dégénéré, ce qui signifie que certains AA sont encodés par plusieurs triplets. L’information génétique est donc encodée dans l’ADN sous forme d’un code de triplets appelés codons. Un seul brin d’ADN d’un gène est transcrit dans la molécule d’ARN. Ce brin est appelé brin matrice : Pour certains gènes, un certain brin est à chaque fois transcrit, alors que pour d’autres c’est le brin opposé. Le brin d’ADN matrice est toujours

les polymérases ont une phase d’initiation, d’élongation, de terminaison. L’ARN polymérase n’a pas besoin d’amorce. Elle recopie le nucléotide +1. Elle utilise des NTPs. L’un de ces ribonucléotide contient de l’uracile. La synthèse se fait de 5’ vers 3’. Le risque d’erreur de recopiage est de 1 sur 10 000. Lors du mécanisme de transcription il y a une dégénération du message génétique (plusieurs codons pour un AA). Elle recopie 50 nt par seconde. L’étape d’initiation Reconnaissance de la double

cette stimulation, ont démontré d’une part que celui-ci a la capacité de se lier à une séquence d’ADN inhabituellement longue, consistant en une répétition directe de deux motifs (CGGGACN6TGTCN4CGGGACN6TGTC) et située entre le promoteur et le codon d’initiation de l’opéron cggR-gapA, et d’autre part que son activité est inhibée par le fructose-1,6-biphosphate. Des analyses de séquence et des expériences de transcriptome ont indiqué que CggR, qui est très conservé chez les bactéries à Gram positif et

Drépanocytose (anémie falciforme) BG 67 • La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie des globules rouges qui sont déformés par une cristallisation anormale de l’hémoglobine. Cette cristallisation résulte d’une substitution A→T dans le sixième codon. Cette substitution s’exprime par une mutation Glu6→Val de la chaîne β de la globine. L’électrophorèse de l’ADN du gène HBB, qui code pour la chaîne ß des globines est révélée par deux sondes : l’une spécifique de la séquence normale, l’autre de celle

protéines activatrices. a) Régulation négative de l’initiation de la transcription La régulation négative fait intervenir des répresseurs qui, en se fixant sur les opérateurs, séquences d’ADN chevauchant les promoteurs, bloquent l’accès du site d’initiation à l’ARN polymérase. La liaison du récepteur sur l’opérateur dépend de facteurs environnementaux qui empêchent ou permettent cette interaction. Ainsi, dans le cas de l’opéron lactose (figure 1A et B), les gènes ne sont transcrits que lorsque les

transférase. 8. Les ARN polymérases Les ARN polymérases de tous les organismes transcrivent l’un des deux brins de la double hélice de l’ADN en un ARN simple brin. La synthèse s’effectue sans amorce à partir du promoteur (site de fixation et d’initiation de l’enzyme) et nécessite toujours les ribonucléotides triphosphates et du Mg2+ comme cofacteur, dans le sens 5’→3’. Ce sont les polymérases des procaryotes qui sont le plus souvent utilisées en biologie moléculaire car elle possèdent des promoteurs

Une fois la vésicule formée et internalisée, les molécules de clathrine se dissocient et sont recyclées sous la membrane des puits couverts. La vésicule lisse (endosome) est dirigée vers sa destination (le plus souvent un lysosome). Les processus d’initiation et de destruction de la cage de clathrine sont encore mal connus. Il existe des protéines déstabilisantes de la clathrine qui appartiennent à la famille des Heat Shock Proteins (HSP) et qui ont une activité ATPasique. Exemple du récepteur aux lipoprotéines

clinique, ont des conséquences sur le phénotype biochimique et le phénotype clinique pour Z. Pour Null 2, il y a deux substitutions dont l’une (en position 721) entraîne l’apparition d’un codon STOP anticipé. Pour Null 1, il y a une délétion d’un nucléotide en position 552 qui entraîne également l’apparition d’un codon STOP anticipé. Ces deux allèles, Null 1 et Null 2 codent donc pour une protéine raccourcie, non fonctionnelle, ce qui se traduit par le phénotype clinique d’emphysème pulmonaire. deux