Conseil génétique

est homme ou femme pas mi homme mi femme. Tout individu même s’il présente des anomalies devra être rattaché à l’un des deux sexes. Il est des cas ou le sexe est ambigu. (Hermaphrodite) les recherches ont permis de déterminer l’origine. -origine génétique : syndrome de Turner -origine hormonale : Testicule féminisant ; Le médecin découvre que la femme a des testicules intra abdominaux. Bien souvent le médecin va opérer cette personne sans lui dire les raisons de l’opération. +Depuis 2004, ses femmes

qu’au niveau national : - Déclaration universelle sur le génome humain et les droits de l’homme de l’UNESCO (11/11/97) : condamnation du clonage reproductif - Résolution du Parlement européen (12/11/97) : condamnation du clonage reproductif - Conseil de l’Europe, protocole de Paris, additionnel à la convention d’Oviedo du 12 janvier 1998 : interdiction du clonage d’êtres humains - Résolution du Parlement européen (7/09/2000) : « le clonage thérapeutique pose un dilemme profond, franchit sans

orientées sur l'étude du vivant au plus profond de son organisme et à une échelle jusque là jamais atteinte puisque les nouveaux chercheurs de cette discipline s'intéressent à l'intérieur même de nos cellules, à ce qui constitue notre patrimoine génétique: l'ADN et les gènes qui le composent. L'intérêt pour cette nouvelle branche d'étude scientifique s'explique principalement par les possibilités d'application directe qu'elle permet d'envisager en touchant au cœur de la structure d'un être vivant

maladie, un contexte génétique mal connu, des « gènes de secours » possibles 4.3 Le cancer, une maladie à la génétique trop complexe 4.4 Bloquer des processus en transférant un gène 4.5 Manipuler le développement 5 Une réussite mitigée, de nombreux échecs, les premiers effets secondaires 6 Thérapie génique et société 7 Voir aussi 8 Références 9 Liens externes Historique [modifier] Le concept de thérapie génique - réparer ou modifier le patrimoine génétique pour traiter une pathologie

épidémiologie pour le Thème 3. THEME 1 : La Terre dans l’Univers, la vie et l’évolution du vivant Partie I : Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique. Chapitre 1 : Reproduction conforme et réplication de l’ADN Chapitre 2 : Variabilité, génétique et mutation de l’ADN Chapitre 3 : L’expression du patrimoine génétique Chapitre 4 : Génotype, phénotype et environnement Partie II : la tectonique des plaques : histoire d’un modèle Chapitre 1 : La naissance d’une théorie :

myéline) Les facteurs infectieux soupçonnés sont : * virus : rage, herpès, rougeole, rubéole, Epstein – Barr (responsable de la mono nucléose infectieuse) * bactéries : agent bactérien responsable d’une maladie pulmonaire * Facteurs génétiques : 1 sur 900 est le risque de la population générale. Dans les famille le risque est de 1 sur 50 qu’un frère ou sœur d’une personne soit atteint. Le taux de concordance chez les dizygote 2 à 4% par rapport aux monozygotes qui est de 25 à 30%

1992 , puis à l'INSERM à Paris en 1996, elle a acquis une expertise dans l'application de la bio-analyse statistique de la génétique des maladies multifactorielles, en se concentrant sur l'obésité et le diabète. Mme Philippe a développé une série complexes bio-outils d'analyse. Cofondatrice de la société, elle été directrice du secteur Bio-statistiques et épidémiologie génétique depuis 2001. Aujourd’hui responsable d’une équipe de Bioinformaticiens à l’Institut Jacques Monod/CNRS et consultant

et qui renferme l’ensemble des informations nécessaires au développement et au fonctionnement de l’organisme. C’est aussi le support de l’hérédité car il est transmis lors de la reproduction, de manière intégrale. Il porte donc l’information génétique et constitue le génome des êtres vivants. La molécule d’ADN est formée de deux brins complémentaires enroulés en hélice, ces deux brins sont l’assemblage de molécules élémentaires : les nucléotides. Chaque nucléotide comprend un sucre, le désoxyribose

appartient cet organisme, soit appartenant à l'espèce mais ayant subi une où plusieurs manipulations génétiques. Un O.G.M. n'a plus exactement la même composition que l'organisme initial : il possède au moins une nouvelle protéine et l'A.D.N. qui lui correspond. Définition de la directive européenne 2001/18/CE – avril 2001 C’est un organisme, à l’exception des êtres humains, dont le matériel génétique a été modifié d’une manière qui ne s’effectue pas naturellement par multiplication et/ou par recombinaison

principalement sur les plaques et les écheveaux Les conclusions de ces recherches ont contribué aux découvertes dans le domaine de la génétique survenues au cours des années 1990. 1990 : Progrès énorme Des équipes de scientifiques découvrent des liens génétiques à la maladie d'Alzheimer. 1992 : Un élément essentiel et identifié Le premier véritable lien génétique de la maladie est identifié : un gène muté présent dans la majorité des cas de la forme familiale de la maladie d'Alzheimer qui influence