Couche mince

Pour ce qui est de la phase fixe, c'est le résultat final, une fois avoir sorti la plaque de chromatographie de l'éluant, et avoir tracé la ligne d'arrivée. L'éluant et la plaque de silice vont nous permettre lors d'une chromatographie sur couche mince de voir les différentes espèces chimiques présentes dans un liquide quelconque. Pour séparer les constituants d'un mélange, il nous suffit d'utiliser la technique de décantation qui consiste justement à séparer différents mélanges. Cette

il faudra en mettre 5 fois moins Question 3 : (Ma) 2+ 9 points Après extraction de l’arôme d’un pudding « à la vanille » , on réalise une CCM des extraits en utilisant l’acétat d’éthyle comme éluant. Que veut dire C.C.M ?Chromatographie sur Couche Mince Quels sont les buts de la C.C.M ?la CCM sert à séparer les constituants d’un mélange et à les identifier par comparaison avec la migration d’espèces connues Compléter le protocole de la C.C.M en ajoutant les mots manquants dans le texte : Après

isolés et l'hydrolyse poursuivie. Cette technique permet de connaître la composition en acides aminés de petits peptides provenant d'hydrolyse. Dans la chromatographie sur couche mince, il y a une phase stationnaire qui correspond au support polaire, qui est constitué de cellulose fixée sur un film plastique appelé la couche mince. Une autre phase, la phase mobile, correspond à un solvant apolaire qui migre le long de la phase stationnaire par capillarité (phénomène d'interaction qui se produit aux

froid, puis l’action d’un réactif de copulation « phénol ou amine aromatique » permet d’obtenir un azoïque coloré. Identification En milieu chlorhydrique concentré « 2N », le spectre UV donne deux pics à 240 et 285 nm. Chromatographie sur couche mince « CCM » : Isolement de la benzodiazépine soit par extraction par un solvant organique en milieu alcalin, soit par adsorption « sur charbon ou sur résine AMBERLITE » puis élution. : Migration ;, Révélation par hydrolyse acide suivie de

magnésium anhydre. 2. Caractérisation du produit obtenu. - Test à la 2,4- dinitrophénylhydrazine (DNPH) : Introduire dans un tube à essais environ 2 mL de DNPH, y verser quelques gouttes de phase organique obtenue. Observer. - Chromatographie sur couche mince : on utilise comme éluant un mélange acétate d’éthyle/cyclohexane et une plaque de silice. Sur la ligne de dépôt, on place une grosse goutte de la phase organique obtenue et une goutte d’un mélange de référence obtenu avec quelques gouttes de

trouvé sur la scène du crime Aspirine pur : acide acétylsalicylique Paracétamol pur -Lampe UV -solution décimolaire de permanganate de potassium -bocal contenant des vapeurs de diiode 3) Protocole On procède à une chromatographie sur couche mince (C.C.M) : -Préparer la cuve à chromatographie en utilisant l’éluant mis à votre disposition puis la fermer pour que le mélange de solvants sature la cuve.

l’eau Oui Non Non Solubilité de l’acide salicylique Faible Moyenne Bonne Faible Bonne Exercice n°4 : Identification par CCM de principes actifs Afin d’identifier les principes actifs d’un médicament, on a réalisé sa CCM (chromatographie sur couche mince) dont le chromatogramme est donné ci-dessous : Dépots H A : Médicament à analyser B : Aspirine C : paracétamol D : caféine h A B C D 1) Rappeler le nom général donné aux espèces accompagnant les principes actifs dans un

sont elles les mêmes si le colorant est seul ou mélangé. c) Identifier les colorants présents dans les bonbons. d) Dire si l’enrobage du bonbon est un seul colorant ou un mélange. III) Chromatographie sur couche mince CCM : Elle fut découverte en 1850 par le chimiste allemand RUNGE qui réussit à séparer des colorants organiques. 1) Principe : Elle repose principalement sur des phénomènes de surface. La phase stationnaire est l’adsorbant

qui catalysent la coupure de la liaison osidique R1-O-R2 par les extrémités des osides en libérant au moins un ose. Une osidase est spécifique d’un ose, d’une forme cyclique (pyrane ou furane) et d’un anomère α ou β. La Chromatographie sur Couche Mince (CCM) est une chromatographie d’adsorption qui repose sur la séparation des composés en fonction de la polarité dans une cuve où l’on y dépose une phase stationnaire (gel de silice polaire) et une phase mobile (mélange de solvant moins polaire)

du chlorure de sodium au distillat. 5. Faire le schéma de l’ampoule à décanter, après agitation et décantation. Préciser les positions de la phase aqueuse et de la phase organique. Justifier à partir des données. Partie B : Chromatographie sur couche mince (CCM) On se propose de vérifier la présence d’estragole dans les essences d’estragon obtenue par hydrodistillation, ainsi que dans les essences d’estragon, de basilic et d’anis vert du commerce. Le mode opératoire suivant est réalisé :  Sur une